T細(xì)胞在胸腺中的分化

　　（2)CD3分子：CD3分子表達(dá)在人全部T細(xì)胞上，是鑒定T細(xì)胞的重要標(biāo)記。CD3分了是由γ、δ、ε和η等幾種多肽鏈組成，并與T細(xì)胞識(shí)別抗原受體形成TCR/CD3復(fù)合物。其中TCR特異性識(shí)別抗原，而TCR與抗原結(jié)合后所產(chǎn)生的活化信號(hào)是由CD3分子傳遞到T細(xì)胞內(nèi)部。

　�。�3)CD42分子：CD4分子分布在T細(xì)胞的輔助細(xì)胞誘導(dǎo)亞群和抑制細(xì)胞誘導(dǎo)亞群（helper inducer/suppressor inducer)表面，在T細(xì)胞亞群的鑒別中具有重要意義。CD4分子在胞膜外有4個(gè)結(jié)構(gòu)域，其中第一結(jié)構(gòu)域是人類免疫缺陷病毒（HIV)外殼蛋白gp120識(shí)別的部位，因此CD4分子是引起人類愛(ài)滋病HIV的受體。由于CD4陽(yáng)性T細(xì)胞具有重要的免疫功能，HIV感染CD4陽(yáng)性T細(xì)胞后細(xì)胞數(shù)量明顯減少，功能降低，是發(fā)生獲得性免疫缺陷綜合征（acquired immunodeficiency syndrome,AIDS)的主要原因。CD4分子可與抗原提呈細(xì)胞表面的MHCⅡ類抗原非多態(tài)部分相結(jié)合，協(xié)助Th細(xì)胞識(shí)別APC細(xì)胞表面外來(lái)抗原與MHCⅡ類抗原的復(fù)合物。

表7-3 用于測(cè)定T細(xì)胞表面分子的常用單克隆抗體

　�。�4)CD8分子：由α、β兩條鏈組成，常用的CD8單克隆抗體如OKT8、Leu2等是識(shí)別CD8分子的α鏈。CD8分子分布在抑制性T淋巴細(xì)胞（suppressor T lymphocyte,Ts)和殺傷性T淋巴細(xì)胞（cytotoxic T lymphocyte,CTL或Tc)表面，在鑒別T細(xì)胞亞群中有重量要作用。CD8分子可與MHc I類抗原非多態(tài)部分相結(jié)合。Tc殺傷病毒感染靶細(xì)胞時(shí)，Tc必須同時(shí)識(shí)別外來(lái)抗原（如病毒抗原)和靶細(xì)胞上MHc I類抗原的復(fù)合物。

　　2.主要組織相容性復(fù)合體抗原（MHC)　 T細(xì)胞胞膜上表達(dá)的MHC抗原I類和Ⅱ類抗原，其中MHc I類抗原表達(dá)在所有發(fā)育階段的T細(xì)胞表面，靜止T細(xì)胞無(wú)MHc Ⅱ類抗原，但T細(xì)胞活化后即可表達(dá)。

　　3.膜表面受體（suface receptor)　T細(xì)胞表面具有多種受體，主要有以下幾類。

　　(1)T細(xì)胞受體（T cell receptor,TCR)　為T細(xì)胞特異性識(shí)別抗原的受體。成熟T細(xì)胞功能性的TCR大多由α和β兩條肽鏈所組成，稱為TCRαβ，少部分為TCRγδ。與免疫球蛋白輕鏈和重鏈的結(jié)構(gòu)相類似，TCR的α和β鏈各有一個(gè)靠近N端和可變區(qū)（V區(qū))和靠近胞膜的恒定區(qū)（C區(qū))。由于α和β鏈?zhǔn)怯蒝-J-C及V-D-J-C基因片段重排后所編碼的，因此不同的T細(xì)胞克隆TCR的氨基酸組成和排列不同，所識(shí)別抗原的特異性也不同，形成了T細(xì)胞識(shí)別抗原的多樣性。

　　（2)補(bǔ)體受體：已發(fā)現(xiàn)T細(xì)胞表面有CR1（CD35)，但生物學(xué)功能尚不明了。

　　（3)病毒受體：CD4分子胞膜外第一個(gè)結(jié)構(gòu)區(qū)是HIV包膜gp120的受體，因此HIV具有選擇性感染CD4陽(yáng)性T細(xì)胞，導(dǎo)致獲得性免疫缺陷綜合征。此外，人類嗜T淋巴細(xì)胞逆轉(zhuǎn)錄病毒（human T lymphotropic retrovirus,HTLV)或稱人T細(xì)胞白血病毒(human T cell leukemia virus,HTLV)主要感染人T細(xì)胞，與人類T細(xì)胞白血病發(fā)病有關(guān)。

表7-4　人T、B淋巴細(xì)胞表面分子的比較

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