三、兩條激活途徑的比較
補(bǔ)體的兩條激活途徑有共同之處，又有各自的特點(diǎn)。在補(bǔ)體激活過(guò)程中，兩條途徑都是補(bǔ)體各成分的連鎖反應(yīng)，許多成分在相繼活化后被裂解成一大一小兩個(gè)片段；不同的片段或片段的復(fù)合物可在靶細(xì)胞表面向前移動(dòng)，如C42，C423，C5b,C567,雖亦可原始的激活部位就地形成復(fù)合物，但仍以移動(dòng)為主，在激活過(guò)程中，補(bǔ)體成分和（或)其裂解產(chǎn)物組成更大的復(fù)合物，同時(shí)又都在擴(kuò)大其激活效應(yīng)，這一過(guò)程可形象地比喻為“滾雪球”。
兩條途徑的不同之處參見(jiàn)表3-4及圖3-6。
圖3-6 兩條激活途徑的比較
表3-4 兩條激活途徑的主要不同點(diǎn)
| 比較項(xiàng)目 |
經(jīng)典活途徑 |
旁路激活途徑 |
| 激活物質(zhì) | 抗原與抗體（IgM、IgG3、IgG1、IgG2)形成的復(fù)合物 | 細(xì)胞脂多糖、凝聚的IgG、IgA等 |
| 參與的補(bǔ)體成分 | C1～C9 | C3，C5～C9，B因子，D因子，P因子等 |
| 所需離子 | Ca2+,Mg2+ | Mg2+ |
| C3轉(zhuǎn)化酶 | C42（C4b2b) | C3bBb |
| C5轉(zhuǎn)化酶 | C423(C4b2b3b) | C3bBb3b |
| 作用 | 參與特異性體液體免疫的效應(yīng)階段 | 參與非特異性免疫，在感染早期即發(fā)揮作用 |
四、補(bǔ)體激活過(guò)程的調(diào)節(jié)
機(jī)體通過(guò)一系列的復(fù)雜的因素，調(diào)節(jié)補(bǔ)體系統(tǒng)的激活過(guò)程，使之反應(yīng)適度。例如經(jīng)C3b的正反饋途徑即可擴(kuò)大補(bǔ)體的生物學(xué)效應(yīng)。但補(bǔ)體系統(tǒng)若過(guò)度激活，不僅無(wú)益地消耗大量補(bǔ)體成分，使機(jī)體抗感染能力下降；而且在激活過(guò)程中產(chǎn)生的大量行物活性物質(zhì)，會(huì)使機(jī)體發(fā)生劇烈的炎癥反應(yīng)或造成組織損傷，引起病理過(guò)程。這種過(guò)度激活及其所造成的不良后果，可通過(guò)調(diào)控機(jī)制而避免。這種調(diào)控機(jī)制包括補(bǔ)體系統(tǒng)中某些成分的裂解產(chǎn)物易于自行衰變以及多種滅活因子和抑制物的調(diào)節(jié)作用。
�。ㄒ�)自行衰變調(diào)節(jié)
某些補(bǔ)體成分的裂解產(chǎn)物極不穩(wěn)定，易于自行衰變，成為補(bǔ)體激活過(guò)程中的一種自控機(jī)制。例如C42復(fù)合物中的C2b自行衰變即可使C42不再能持續(xù)激活C3，從而限制了后續(xù)補(bǔ)體成分的連鎖反應(yīng)。C5b亦易于自行衰變，影響到C6～C9與細(xì)胞膜的結(jié)合。
�。ǘ�)體液中滅物質(zhì)的調(diào)節(jié)
血清中含有多種補(bǔ)體成分的抑制或滅活特定的補(bǔ)體成分。
CI抑制物：CI抑制物（Ci inhibitor,CIINH)可與CI不可逆地結(jié)合，使后者失去酯酶活性，不再裂解C4和C2，即不再形成C42（C3轉(zhuǎn)化酶)，從而阻斷或削弱后續(xù)補(bǔ)體成分的反應(yīng)。遺傳性CIINH缺陷的患者，可發(fā)生多以面部為中心的皮下血管性水腫，并常以消化道或呼吸道粘膜的局限性血管性水腫為特征。其發(fā)生機(jī)制是CI未被抑制，與C4、C2作用后產(chǎn)生的C2a(舊稱C2b的小片段)為補(bǔ)體激肽，或增強(qiáng)血管通透性，因而發(fā)生血管性腫。
CIINH缺陷時(shí)，C4、C2接連不斷地被活化，故體內(nèi)C4、C2水平下降；因其不能在固相上形成有效的C42（C3轉(zhuǎn)化酶)，所以C3及其后續(xù)成分不被活化。因此本病不像C3～C8缺陷那樣容易發(fā)生感染。
大部分CIINH缺陷病人與遺傳有關(guān)，另有約15%的病人無(wú)遺傳史，其CIINH雖有抗原性但無(wú)活性（部分可產(chǎn)生正常CIINH，并非完全缺陷)。前者稱為I型血管性水腫，后者稱為Ⅱ型血管性水腫（Alsenz等，1987)。
血管性水腫可用提純的CIINH治療，據(jù)稱有效，亦可給以男性激素制劑以促進(jìn)肝合成CIINH，預(yù)防水腫的發(fā)生。
C4結(jié)合蛋白：C4結(jié)合蛋白（C4 binding protein, C4bp)能競(jìng)爭(zhēng)性地抑制C4b與C2b結(jié)合，因此能抑制C42（C3轉(zhuǎn)化酶)的形成。
I因子：I因子又稱C3b滅活因子（C3b inactivator, C3b INA)能裂解C3b，使其成為無(wú)活性的C3bi，因而使C42及C3bBb失去與C3b結(jié)合形成C5轉(zhuǎn)化酶的機(jī)會(huì)。
當(dāng)遺傳性I因子缺陷時(shí)，C3b不被滅活而在血中持續(xù)存在，可對(duì)旁路途徑呈正反饋?zhàn)饔茫懤m(xù)使C3裂解并產(chǎn)生出更多的C3b。因此血中C3及B因子的含量因消耗而降低。當(dāng)發(fā)生細(xì)菌性感染時(shí)，因補(bǔ)體系統(tǒng)主要成分C3和B因子嚴(yán)重缺乏，削弱了抗感染作用，可因條件致病菌惹發(fā)嚴(yán)重的甚至致命性后果。
H因子：H因子雖能滅活C3b,但不能使C3bBb中的C3b滅活。H因子（factor H)不僅能促進(jìn)I因子滅活C3b的速度，更能競(jìng)爭(zhēng)性地抑制B因子與C3b的結(jié)合，還能使C3b從C3bBb中致?lián)Q出來(lái)，從而加速C3bBb的滅活。由此可見(jiàn)，I因子和H因子在旁路途徑中，確實(shí)起到重要的調(diào)節(jié)作用。
S蛋白：S蛋白（Sprotein)能干擾C5b67與細(xì)胞膜的結(jié)合。C5b67雖能與C8、C9結(jié)合，但它若不結(jié)合到細(xì)胞膜（包括靶細(xì)胞的鄰近的其他細(xì)胞)上，就不會(huì)使細(xì)胞裂解。醫(yī)學(xué)全在.線提供
C8結(jié)合蛋白：C8結(jié)合蛋白(C8binding protein,C8bp)又稱為同源性限制因子（homologous restriction factor,HRF)。C56與C7結(jié)合形成C567即可插入細(xì)胞膜的磷脂雙層結(jié)構(gòu)之中，但兩者結(jié)合之前，可在體液中自由流動(dòng)。因此，C567結(jié)合的細(xì)胞膜不限于引起補(bǔ)體激活的異物細(xì)胞表面，也有機(jī)會(huì)結(jié)合在自身的細(xì)胞上，再與后續(xù)成分形成C5～9大分子復(fù)合物，會(huì)使細(xì)胞膜穿孔受損。這樣會(huì)使補(bǔ)體激活部位鄰近的自身細(xì)胞也被殃及。
C8bp可阻止C5678中的C8與C9的結(jié)合，從而避危及自身細(xì)胞膜的損傷作用。C8分子與C8bp之間的結(jié)合有種屬特異性，即C5678中的C8與同種C8bp反應(yīng)；但與異性種動(dòng)物的C8不反應(yīng)，所以又稱為HRF。據(jù)稱C8bp也能抑制NK細(xì)胞和Tc細(xì)胞的殺傷作用，值得注意。
