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您現在的位置: 醫(yī)學全在線 > 理論教學 > 臨床? > 神經精神疾病診斷學 > 正文:第二節(jié) 頂葉癥狀群(parietal lobe syndrome)
    

頂葉癥狀群

  頂葉位于額葉之后,枕葉之前。分為中央后回、緣上回、角回和頂上小葉。頂葉癥狀群主要為感覺障礙的癥狀表現,同時尚有體像障礙、失結構癥、運動障礙等癥狀。

  【病因】

  1.外傷:顱腦外傷尤其是頂部骨折,常引起急性頂葉損害,出現意識障礙。據統(tǒng)計,顱頂部凹陷性骨折占顱骨凹陷骨折的66%。

  2.腫瘤:頂葉腫瘤可出現結構性運用不能。腫瘤刺激前庭可出現眼球震顫。

  3.血管病變:大腦中動脈病變時可出現頂葉癥狀群、失寫、失讀和Gerstmannn綜合征。

  【臨床表現】

  1.感覺障礙:頂葉病變可出現局限性感覺性癲癇發(fā)作及精細感覺障礙。表現為針刺、電擊、疼痛的感覺異常發(fā)作及實體覺、兩點辨別覺和皮膚定位覺的喪失。

  2.運動障礙:頂葉病變時,可出現偏癱或單癱,同時可見深反射亢進,肌張力增高不明顯。

  3.肌肉萎縮:好發(fā)于病灶對側上肢近端,常伴有肩關節(jié)脫臼,呈Aran-Duchenne型肌萎縮。

  4.共濟失調:頂葉病變,出現深感覺障礙性共濟失調,睜眼時共濟失調明顯,閉眼時加重。見于對側肢體或肢體的一部分。www.med126.com

  5.視覺與眼球運動障礙:出現視物變形、變大或變小、變遠或變近。也可出現視覺滯留現象及恒久性倒向凝視。

  6.體象障礙:體象障礙為頂葉病變的特殊癥候。表現為患者對自體結構認識障礙。臨床常見偏癱失注癥、偏癱否認癥、幻肢現象、身體左右定向障礙及對肢體發(fā)生錯覺、曲解等。

  7.結構失用癥:患者對物體的排列、建筑、圖案、繪圖等空間關系及立體概念缺乏,不能進行排列組合。

  8.Gerstmann綜合征:角回、緣上回以及頂葉移行至枕葉部位的病變,則出現計算不能、不能識別手指、左右側認識不能及書寫不能,即“四失癥”。

  【鑒別診斷】

 。ㄒ)腦血管。╟erebrovascular disease) 腦血管疾病所致的偏癱,肢體可出現肌萎縮,主要是上肢手的肌群,如大小魚肌、骨間肌萎縮。前臂肌群也可受累,產生“猿手”或“爪形手”。肌萎縮局限在肩胛帶,尤其在三角肌時,常有肩關節(jié)脫臼。但這種肌萎縮是在明確的腦血管疾病偏癱后數周或數月出現,且萎縮肢體腱反射亢時,肌張力增高。

 。ǘ)脊髓空洞癥(syringomyelia) 脊髓空洞癥可出一側或兩側上肢遠端的肌萎縮,屬于一種進行性肌萎縮,腱反射減低或消失,由脊髓后角損害所致。同側皮膚出現節(jié)段性痛、溫度覺減退或消失,而觸覺及深感覺仍保留,即分離性感覺障礙。該部位的皮膚及骨骼有時亦出現營養(yǎng)障礙。同時,由于脊髓空洞癥好發(fā)于頸髓及上胸髓,故常伴有Horner氏征。

 。ㄈ)頂葉腫瘤(parietal lobe tumor) 頂葉腫瘤所致肌萎縮,多局限于上肢近端,常有肩關節(jié)脫位,呈Aran-Duchenne型肌萎縮。除肌萎縮外常伴有皮層感覺障礙、上肢及手部植物神經障礙,手青紫、皮膚溫度改變,發(fā)汗異常以及皮下組織或骨骼異常。

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