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純紅細(xì)胞再生障礙性貧血

純紅細(xì)胞再生障礙性貧血治療方法 醫(yī)學(xué)論壇 評(píng)論

概述:

純紅細(xì)胞再生障礙性貧血 (簡(jiǎn)稱(chēng)純紅再障)(血液內(nèi)科),是一種比較少見(jiàn)的貧血。其特點(diǎn)是貧血顯著,白細(xì)胞和血小板正常。骨髓中紅細(xì)胞系統(tǒng)極度減少,而粒細(xì)胞和巨核細(xì)胞系統(tǒng)增生正常。純紅再障可分為先天性和獲得性。先天性病因不明,多見(jiàn)嬰兒,且多于6個(gè)月內(nèi)發(fā)病。獲得性可分為原發(fā)性及繼發(fā)性。原發(fā)性大多數(shù)病例是自身免疫性疾病,少數(shù)病例病因不明。繼發(fā)性可與胸腺瘤、感染、藥物、化學(xué)性、溶血性貧血、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎急性腎功能衰竭、嚴(yán)重營(yíng)養(yǎng)缺乏及其他腫瘤等。多見(jiàn)于成年人,多數(shù)為可恢復(fù)性。少數(shù)可轉(zhuǎn)成全血細(xì)胞減少。

癥狀表現(xiàn):

1.疲乏無(wú)力、頭暈、眼花、耳鳴心悸等。一般無(wú)感染和出血現(xiàn)象。2.面色蒼白,肝脾淋巴結(jié)不大。

診斷依據(jù):

1.臨床表現(xiàn) (1)有貧血癥狀如蒼白、心悸、氣短等。(2)無(wú)出血。(3)無(wú)發(fā)熱。(4)無(wú)肝脾腫大。2.實(shí)驗(yàn)室檢查 (1)血常規(guī):血紅蛋白低于正常值(男性<120g/L,女性<100g/L),網(wǎng)織紅細(xì)胞數(shù)<0.001,絕對(duì)值減少,白細(xì)胞計(jì)數(shù)及血小板計(jì)數(shù)均在正常范圍內(nèi)(極少數(shù)患者可有輕度白細(xì)胞或血小板減少),白細(xì)胞分類(lèi)正常,紅細(xì)胞及血小板形態(tài)正常。(2)紅細(xì)胞壓積較正常減少。(3)MCV、MCH、MCHC在正常范圍內(nèi)。(4)骨髓象:骨髓紅細(xì)胞系統(tǒng)各階段均嚴(yán)重少于正常值,粒細(xì)胞及巨核細(xì)胞系的各階段在正常范圍內(nèi)。因骨髓像是各細(xì)胞系的百分比,故當(dāng)紅系嚴(yán)重減少時(shí),則粒系的百分比相對(duì)增加,但原粒及早幼粒增加不多,極少數(shù)患者的巨核細(xì)胞可以增多。三系無(wú)病態(tài)造血的形態(tài)異常。(5)Ham試驗(yàn)及Coombs均陰性,血清鐵、總鐵結(jié)合力及鐵蛋白可增加。尿Rous試驗(yàn)陰性。紅細(xì)胞內(nèi)原卜琳可增加。3.其他: 一些病人X線胸片可發(fā)現(xiàn)胸腺腫瘤。一些患者免疫球蛋白尤其IgG可增高以及染色體異常,如核型異常等。血、尿中促紅細(xì)胞生成素增加。骨髓細(xì)胞體外培養(yǎng)CFU-E不生長(zhǎng).

治療:

1.防止病人與任何對(duì)骨髓造血可能有毒性物質(zhì)接觸,繼發(fā)性患者要治療原發(fā)病。 2.促進(jìn)骨髓功能造血功能。3.支持療法如輸血。4.必要時(shí)手術(shù)治療。

預(yù)防常識(shí):

純紅細(xì)胞再生障礙性貧血,不是常見(jiàn)病,而單純的貧血在許多疾病中又是常見(jiàn)的現(xiàn)象,因此本病與其他疾病引起貧血的鑒別診斷很重要。部分病例可由于藥物或化學(xué)品對(duì)骨髓的毒性作用所引起,有些與胸腺瘤有關(guān)。因此應(yīng)立即停止與這些藥品接觸,停藥后貧血大多很快消失。如果貧血是繼發(fā)于其他疾病,在控制了這些原發(fā)病后,貧血常能自然消失或減輕。輸血對(duì)本病的治療是一個(gè)重要措施,但不應(yīng)濫用。目前對(duì)原發(fā)病例尚缺乏特效藥,因而較難治愈。因此要樹(shù)立與病魔長(zhǎng)期作斗爭(zhēng)的信心,一些患者經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期不懈的努力,堅(jiān)持綜合治療,病情可得到好轉(zhuǎn)甚至緩解。

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