概述：
真性紅細胞增多癥(血液內(nèi)科)是一種原因不明的慢性骨髓增殖性疾病，其特點是骨髓造血功能普遍亢進，尤以紅細胞系統(tǒng)增生顯著，血液總?cè)萘匡@著增多，血液粘度增高。臨床表現(xiàn)有多血質(zhì)、脾腫大、高血壓，可合并血栓形成和出血，晚期多伴發(fā)骨髓纖維化。本病多見于中老年人，男性多于女性。由于起病緩慢，大多于發(fā)病后數(shù)年才被診斷，有的因出現(xiàn)并發(fā)癥就醫(yī)而發(fā)現(xiàn)本病。
癥狀表現(xiàn)：
1.頭痛、眩暈、疲乏、耳鳴、視力障礙、易健忘、易激惹、肢端麻木、肌痙攣、心絞痛；2.皮膚粘膜紅紫，尤以口唇、鼻、面頰、眼結(jié)膜、耳廓及肢端為著；3.出血傾向：皮膚瘀斑，鼻衄、齒齦出血，甚至血尿、陰道出血等；4.由于脾腫大，可有左上腹墜脹或飽脹感，部分病例有皮膚瘙癢、多汗、消瘦；5.血壓升高，肝腫大及靜脈血栓形成。
診斷依據(jù)：
1.臨床有多血癥表現(xiàn)：(1)皮膚粘膜絳紅色，以兩頰、口唇、眼結(jié)合膜、手掌為著；(2)肝脾腫大；(3)高血壓或病程中有過血栓形成。2.實驗室檢查：(1)血紅蛋白測定及紅細胞計數(shù)明顯增高：血紅蛋白男性>180g/L，女性>170g/L；紅細胞計數(shù)男性>6.5×10的12次方/L，女性>6.0×10的12次方/L；(2)紅細胞比積增高：男性≥0.54，女性≥0.50；(3)血小板計數(shù)多次大于300×10的9次方/L；(4)無其他原因白細胞計數(shù)多次>11.0×10的9次方/L；(5)外周血中性粒細胞堿性磷酸酶積分>100；(6)骨髓增生明顯活躍，尤以紅細胞系為著。3.紅細胞容量絕對值增加：按51鉻或99锝標記紅細胞法示紅細胞容量絕對值增加(超過正常值+2個標準差)。4.能排除繼發(fā)性和相對性紅細胞增多癥。
治療：
治療原則 1.靜脈放血：每1-3天1次，每次放血量300-500毫升，直至細胞胞比積≤45%為止。2.化療：常用藥物有馬利蘭、苯丁酸氮芥、環(huán)磷酰胺、三尖杉酯堿、二溴甘露醇等，以上藥物可單用，也可2種或3種聯(lián)合應用。3.32磷治療：對60歲以上老年患者可選用。4.其他：潘生丁、別嘌呤醇、心痛定等均可選用，還可用高壓氧或光量子血液氧療。
用藥原則 1.放血療法能迅速減輕病人的癥狀，對癥狀重者能收到立竿見影效果，但療效短暫。2.化療或放療能抑制骨髓造血，療效較持久。3.治療時一般用放血療法聯(lián)合化療或放療，再配合對癥治療，效果更好。有血栓形成者還應作相應治療。
預防常識：
真性紅細胞增多癥是一種主要累及紅細胞系統(tǒng)的慢性骨髓增殖性疾病，患者年齡多在50歲以上，其血液總?cè)萘匡@著增多、血液粘度增高，導致高血壓和血栓形成等并發(fā)癥的產(chǎn)生，診斷必須排除繼發(fā)性紅細胞增多癥，因此，靜脈放血應早施行，使紅細胞比積降至55%以下。配合應用化療或同位素以抑制過度的造血功能才能收到較佳的療效，否則單純放血治療反會刺激骨髓造血。干擾素治療多有效。雖然本病病因未明，但只要能及時采用適當?shù)闹委�，患者是能夠“健康”存活多年甚至十余年�?/P>
