富馬酸福莫特羅粉吸入劑
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富馬酸福莫特羅粉吸入劑
醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心
藥學(xué)論壇
富馬酸福莫特羅粉吸入劑
富馬酸
福莫特羅
粉吸入劑
藥物類別:
呼吸系統(tǒng)用藥
所屬類別:
平喘藥
藥物名稱:
富馬酸福莫特羅粉吸入劑
英文名稱:
Formoterol Fumarate Powder For Inhalation
藥物別名:
序號(hào)
中文別名
英文別名
制劑/規(guī)格:
序號(hào)
制劑
規(guī)格
1
富馬酸福莫特羅粉吸入劑
1g:10mg,每吸4.5μg,60吸/支;1g:20mg,每吸9.0μg,60吸/支
成份/化學(xué)結(jié)構(gòu):
序號(hào)
成份
化學(xué)結(jié)構(gòu)
藥理作用:
福莫特羅是一選擇性的β2受體激動(dòng)劑,松弛支氣管平滑肌。福莫特羅因此對(duì)患有氣道可逆性阻塞的患者和因直接(乙酰甲膽堿)及間接(如運(yùn)動(dòng))刺激而造成呼吸道痙攣的患者有
支氣管擴(kuò)張
作用。此支氣管擴(kuò)張作用起效迅速,吸入后1-3分鐘起效,單劑量吸入后藥效平均持續(xù)12小時(shí)。
在大鼠和犬的毒理學(xué)研究中發(fā)現(xiàn),與其它β2受體激動(dòng)劑一樣,高劑量的福莫特羅主要產(chǎn)生心血管毒性作用,包括充血,心動(dòng)過(guò)速,
心律失常
和心肌損傷。
在很高的全身用藥量時(shí),雄性大鼠生育能力略有下降。
在離體和在體實(shí)驗(yàn)中末發(fā)現(xiàn)本品有基因毒性。在大鼠和小鼠 ,良性
子宮肌瘤
的發(fā)病率有少許升高,這被視為高劑量β2受體激動(dòng)劑對(duì)嚙齒類共有的作用。
藥動(dòng)學(xué):
吸收
福莫特羅吸入后吸收迅速,15分鐘后達(dá)血藥峰濃度。
在肺沉積試驗(yàn)中福莫特羅經(jīng)都保吸入后,沉積率可達(dá)設(shè)定劑量的21-37% 。在較高的肺沉積情況下,總的全身利用率達(dá)46%。
分布與代謝
與血漿蛋白結(jié)合約50%。
福莫特羅通過(guò)直接的
葡萄
醛酸化和氧位去甲基代謝。
排泄
福莫特羅的大部分劑量經(jīng)代謝后排出。吸入后,設(shè)定劑量的6-10%以原型經(jīng)尿液排泄。終末半衰期約8小時(shí)。
適應(yīng)癥:
治療和預(yù)防可逆性氣道阻塞。在維持治療中,本品也適用于作為抗炎藥治療時(shí)的附加藥物。
用法用量:
吸入給藥,劑量應(yīng)個(gè)體化,盡量使用最低有效劑量。本品的使用方法見(jiàn)“【使用介紹】”
成人:
常規(guī)劑量為一日1次或2次,一次4.5-9μg,早晨和/或晚間給藥,有些患者須提高劑量,一日1-2次,一次9-18μg,每天最多可吸36μg。
肝腎功能損害的患者可以使用常規(guī)劑量。
哮喘夜間發(fā)作,可于晚間給藥一次。
不良反應(yīng):
常見(jiàn)(>1/100) 中樞神經(jīng)系統(tǒng):
頭痛
心血管系統(tǒng):
心悸
肌肉骨骼系統(tǒng):
震顫
偶見(jiàn) 中樞神經(jīng)系統(tǒng):急躁、不安、
失眠
肌肉骨骼系統(tǒng):肌肉痙攣
心血管系統(tǒng):心動(dòng)過(guò)速
罕見(jiàn)(<1/1000) 皮膚:皮疹、
蕁麻
疹
呼吸道:支氣管痙攣
代謝:
低鉀血癥
/
高鉀血癥
震顫和心悸可能出現(xiàn),一般是一過(guò)性的,隨著治療的進(jìn)行而減低。象所有的吸入性治療一樣,異常的支氣管痙攣是罕見(jiàn)的。
個(gè)別病例曾報(bào)道如下的不良反應(yīng):惡心、味覺(jué)異常、
眩暈
、
心絞痛
、血壓波動(dòng)、高血糖。
β2激動(dòng)劑治療可能會(huì)導(dǎo)致血中
胰島素
、游離脂肪酸、血糖、酮體水平升高。
相互作用:
本品未進(jìn)行專門(mén)的相互作用研究。
與其它擬交感神經(jīng)藥物合用會(huì)加重本品的不良反應(yīng)。
β2受體阻滯劑(包括滴眼藥),尤其是非選擇性β受體阻滯劑,可能部分或完全抑制β受體激動(dòng)劑。β2激動(dòng)劑可能造成低鉀血癥,合用黃嘌呤衍生物、類固醇藥物和利尿劑可能加強(qiáng)低血鉀作用。低血鉀會(huì)增加使用洋
地黃
毒甙的患者發(fā)生心律失常的傾向。
與喹尼丁、雙異丙吡胺、
普魯卡因
酰胺,吩噻嗪、抗組胺藥(
特非那定
)、單胺氧化酶抑制劑和三環(huán)類抗抑郁藥合用會(huì)延長(zhǎng)QT間期,并增加發(fā)生室性心律失常的危險(xiǎn)。
加用L-多巴、L-甲狀腺素、催產(chǎn)素和酒精會(huì)降低心臟對(duì)β2擬交感神經(jīng)藥物的耐受性。
與單胺氧化酶抑制劑包括有相似特性的藥物如
呋喃唑酮
和甲基苯肼合用會(huì)加重
高血壓
反應(yīng)。
注意事項(xiàng):
對(duì)福莫特羅或吸入乳糖過(guò)敏的患者禁用。
對(duì)需要規(guī)律性使用β2激動(dòng)劑的哮喘患者,應(yīng)同時(shí)規(guī)律性的使用適量的抗炎藥。即使在使用本品而癥狀得到改善后,患者仍應(yīng)繼續(xù)使用抗炎藥。如果癥狀持續(xù)或需增加支氣管擴(kuò)張藥劑量以控制癥狀,這顯示哮喘癥狀加重需對(duì)治療藥作再次調(diào)整。治療不應(yīng)于哮喘惡化時(shí)開(kāi)始。急性發(fā)作時(shí),可使用短效的β2激動(dòng)劑。
和所有β2激動(dòng)劑一樣,甲亢、
嗜鉻細(xì)胞瘤
、肥厚性梗塞性心肌病、特發(fā)性主動(dòng)脈瓣膜下狹窄、嚴(yán)重高血壓、頸內(nèi)動(dòng)脈-后交通動(dòng)脈
動(dòng)脈瘤
、或其它嚴(yán)重的心血管病患者(如心肌缺血、心動(dòng)過(guò)速或嚴(yán)重心衰者)應(yīng)慎用。
福莫特羅能引起QT間期延長(zhǎng),因此伴有QT間期延長(zhǎng)的患者應(yīng)慎用。
由于β2激動(dòng)劑影響血糖代謝,用藥初期,
糖尿病
患者應(yīng)注意血糖的控制。
β2激動(dòng)劑治療也可能造成低鉀血癥。哮喘急性發(fā)作時(shí),應(yīng)更加注意,因缺氧會(huì)增加此危險(xiǎn)性。聯(lián)合用藥也可能增加血鉀降低的作用(見(jiàn)【藥物相互作用】)。因此在上述情況下,建議監(jiān)測(cè)血鉀濃度。
與其它吸入治療相似,本品有可能引起罕見(jiàn)的反常的氣道痙攣。
肝腎功能不全者:肝腎功能不全對(duì)福莫特羅藥動(dòng)學(xué)的影響尚不清楚。由于福莫特羅經(jīng)肝臟代謝,嚴(yán)重
肝硬化
患者的藥物暴露量估計(jì)會(huì)增加。
本品每吸含乳糖450μg,此劑量即使對(duì)乳糖不耐受者也不會(huì)引起異常。
對(duì)駕駛和操作機(jī)械能力的影響:使用本品不影響駕駛和操作機(jī)械。
孕婦使用的臨床經(jīng)驗(yàn)有限。在動(dòng)物試驗(yàn)中,福莫特羅降低受孕率,降低初生動(dòng)物的存活率和體重。這種影響出現(xiàn)在大劑量的全身用藥,而不是臨床正常用藥的劑量。孕婦除特殊情況外應(yīng)慎用,特別是懷孕的前三個(gè)月和分娩前。
福莫特羅是否經(jīng)母乳分泌尚不清楚,因此哺乳母親應(yīng)不用。大鼠試驗(yàn)中曾測(cè)得乳汁中含有少量的福莫特羅。
療效評(píng)價(jià):
...
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