多西紫杉醇
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抗腫瘤藥
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多西紫杉醇
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藥學論壇
多西紫杉醇
多西
紫杉
醇
藥物類別:
抗腫瘤藥
所屬類別:
抗腫瘤植物藥
藥物名稱:
多西
紫杉醇
英文名稱:
Docetaxel
藥物別名:
序號
中文別名
英文別名
1
艾素
2
泰索帝
3
紫杉特爾
4
多西他賽
制劑/規(guī)格:
序號
制劑
規(guī)格
1
注射劑(粉)
20mg;80mg
成份/化學結構:
序號
成份
化學結構
1
Docetaxel
藥理作用:
本品作用機制與紫杉醇相同,穩(wěn)定微管作用比紫杉醇大2倍。
藥動學:
本品符合三室藥代動力學模型,A、B、C階段半衰期分別是4分鐘、36分鐘和11.1小時。按l00 mg/m
2
靜脈滴注l小時測定其平均峰濃度為3.7μg/ml。本品95%以上與血漿蛋白結合,主要從糞便及尿液中排泄,48小時內糞便排出約60%,大部分為代謝產(chǎn)物,極少為原形。
適應癥:
1.
卵巢癌
、
乳腺癌
、非小細胞
肺癌
。
2.其他實體瘤如頭頸部癌、小細胞肺癌、黑色素瘤、
胃癌
、
胰腺癌
等。
用法用量:
1.75 mg/m
2
加入5%
葡萄
糖或生理鹽水250ml,靜滴1小時,每3周重復一次,聯(lián)合用藥時劑量酌減。
2.每周療法35~40mg/m
2
,每周一次,連用6周停2周。
為預防液體潴留和過敏反應的發(fā)生,從使用本品前一天開始口服
地塞米松
,16mg/日,連續(xù)5天。
不良反應:
1.骨髓抑制 主要劑量限制性毒性是中性粒細胞減少,最低點發(fā)生于治療后第8天。也可見血小板下降及貧血。
2.過敏反應 表現(xiàn)為潮紅、皮疹、胸部緊縮感、背痛、呼吸困難、藥物熱和寒戰(zhàn)。大多發(fā)生于開始輸液后的幾分鐘。
3.皮膚反應 較常見,表現(xiàn)為局限于手、足、雙臂、面部或胸部的凸起皮疹,可伴瘙癢,少數(shù)情況下發(fā)生脫皮。
4.液體潴留 未行預防用藥者發(fā)生率為61%,包括
水腫
、
胸腔積液
、
心包
積液、
腹水
和體重增加等,停藥后可消失。預防性口服地塞米松可減少液體潴留及過敏反應的發(fā)生率及嚴重性。
5.胃腸道反應 惡心、
嘔吐
、
腹瀉
、口腔粘膜炎,多為輕度到中度。
6.神經(jīng)系統(tǒng) 較常見,如感覺遲鈍、燒灼感等,多不嚴重。
7.肝功損害 AST、ALT、膽紅素和堿性磷酸酶升高。
8.其他 低血壓、脫發(fā)、乏力、肌痛、色素沉著、局部刺激、靜脈炎。有報道用藥期間出現(xiàn)心動過速、房顫、
心律失常
、
高血壓
或心力竭等。
相互作用:
體外試驗表明,細胞色素P450-3A單酶亞族似乎和本品在人體的肝代謝有關。對本品生物轉化抑制作用最大的藥物包括:
酮康唑
、
紅霉素
和三乙酰竹
桃
霉素,其次為:
阿霉素
、
長春瑞濱
、
長春花
堿和硝苯吡啶。增強這種作用的藥物包括:地塞米松、苯
巴比妥
和祛脂乙酯,聯(lián)合用藥時應注意。
注意事項:
1.治療過程中應不斷檢測全血細胞計數(shù),中性粒細胞≤1.5×10
2
/L時禁用本品。對于發(fā)生嚴重中性粒細胞減少(<0.5×10
9
/L,持續(xù)7天或以上)的患者,在下一療程中應減少使用劑量。
2.用藥前須預防性給予地塞米松等藥物。
3.開始給藥的前10分鐘內速度宜慢。用藥過程中應嚴密監(jiān)測,準備好搶救措施。發(fā)生嚴重過敏反應者應停止使用本品。
4.避光,2~8℃條件下保存。藥物溶解后在室溫中可保存8小時,2~8℃條件下可保存24小時。
療效評價:
多西紫杉醇
是紫杉醇的衍生物,水溶性比紫杉醇好,抑制微管解聚的能力比紫杉醇大2倍,對許多體外和體內腫瘤模型的細胞毒活性也高于紫杉醇。臨床研究發(fā)現(xiàn),多西紫杉醇對多種化療耐藥性實體瘤有效。Gemey報道,對既往未行化療的非小細胞肺癌的有效率為33%。對DDP耐藥的非小細胞肺癌,也有較好療效。
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