| 編號 | 0553 |
| 總例數 | 247例 |
| 性別例數 | 男124例，女124例 |
| 治療組例數 | 169例 |
| 對照組例數 | 78例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 巴曲酶 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Batroxobin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組：發(fā)病6～72 h內用降纖酶1O u加入0.9%氯化鈉注射液200 ml靜滴，40～80 min滴完，每日1次，連續(xù)3天，以后改為降纖酶5 u加入0.9%氯化鈉射液200 ml靜滴，40～80 min滴完，每日1次，連續(xù)4天，總量5Ou，7天為1療程。2個月后觀察臨床表現，在觀察期間除可影響纖溶藥物不用外，其他治療均不受限制，包括適當降壓、脫水治療。對照組：用低分子右旋糖酐500 ml加維腦路通1.0 g，每天1次靜滴，共14天，綜合治療方法同治療組，全部病例治療結束評定療效。 |
| 聯合用藥 | |
| 療效評價標準 | 根據全國第二次腦血管學術會議的標準判定�；局斡�癱瘓失語恢復，四肢肌力正常或肌力稍弱，微小動作恢復或略差，部位體征消失，能參加正常工作；顯著好轉：偏癱失語明顯恢復，肌力提高2級以上或能獨立行走，生活自理，神經系統體征大部分恢復；好轉：病情有一定恢復，肌力提高2級以上；無效：治療前后無明顯好轉或加重。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
治療組169例，基本治愈I10例(65.1%)，顯著好轉29例(17.1%)，好轉27例(16.0%)，無效3例(1.8%)，總有效率98.2%；對照組78例患者，基本治愈19例(24.3%)，顯著好轉2O例(25.6%)，好轉21例(26.9%)，無效18例(23.1%)，總有效率76.9%。兩組療效比較，治療組優(yōu)于對照組(P |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
