| 編號 | 0132 |
| 總例數(shù) | 2090例 |
| 性別例數(shù) | |
| 治療組例數(shù) | |
| 對照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | 50～85歲 |
| 平均年齡 | 66.70±10.25歲 |
| 疾病 | 前列腺增生癥 |
| 并發(fā)癥 | 高血壓病456例(21.82%)，冠心病216例(10.33%)，糖尿病20例(0.95%) |
| 藥品通用名稱 | 川參通注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | 4ml |
| 批準文號 | 國藥準字Z20020007 |
| 生產(chǎn)廠家 | 貴州瑞和制藥有限公司 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 患者取 肘膝位或曲膝側(cè)臥位，會陰周圍嚴格消毒。左手戴無菌 手套，食指深入肛內(nèi)作引導，用特制6號細長針頭，由 肛管與后尿道之間的側(cè)方進針， 深約4～5 cm，穿入前 列腺，當注藥阻力大時，可稍退出少許，略有阻力， 即 將藥物注入前列腺包膜下，每次注射4 mL，每周2次， 4周為1療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 臨床控制：主要癥狀消失，總積分 降低9O％ 以上；最大尿流率>15 mL／s；殘余尿量<10 mL；或前列腺體積縮小20％ 以上。顯效：主要癥狀消 失，總積分降低60％～90％ ；最大尿流率增加30％ ； 殘余尿量減少50％ ；或前列腺體積縮小10％ 以上。有 效：主要癥狀消失，總積分降低30％～59％ ；最大尿 流率增加20％ 以上；殘余尿量減少20％以上。無效： 癥狀及各項指標變化不明顯。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | 川參通治療時部分患者有注射局部發(fā) 脹不適感，治療后很快消失。很少一部分患者在注射后 出現(xiàn)輕微血尿，與注射時操作不當有關，一般無須處 理。血尿可自然消失，偶有血尿較重者，可服用止血藥 處理。觀察期間未發(fā)現(xiàn)注射局部感染病例，未發(fā)現(xiàn)皮 疹、發(fā)熱等不良反應。 |
| 其他報道不良反應 |
