| 編號 | 051 |
| 總例數(shù) | 68例 |
| 性別例數(shù) | 男37例，女31例 |
| 治療組例數(shù) | 38例 |
| 對照組例數(shù) | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：64～75歲；對照組：63～8O歲 |
| 平均年齡 | 治療組：69．6歲；對照組：71．2歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | 治療組：高血壓29例，糖尿病12例，高血脂25例，冠心病15例。對照組：高血壓22例，糖尿病8例，高血脂18例， 冠心病16例。 |
| 藥品通用名稱 | 疏血通 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組給予疏血通注射液6ml、注射用清開靈(凍干)1200mg分別加入5%葡萄糖注射液(或0.9%氯化鈉注射液)250ml中，緩慢靜滴，每日1次。對照組給予丹參注射液2Oml加入5% 葡萄糖注射液(或0.9%氯化鈉注射液)250 ml中，緩慢靜滴，每日1次。2組病例均在治療期間用降顱壓、降血壓等對癥治療，2組均以14天為1個療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | 清開靈 |
| 療效評價標準 | 根據(jù)1995年全國第四屆腦血管病學術會 議《腦卒中患者臨床神經(jīng)功能缺損程度評分標準》 進行評 分。基本治愈：神經(jīng)功能缺損評分減少>90% ，病殘程度0 級；顯著進步：神經(jīng)功能缺損評分減少46%～89% ，病殘程 度1～3級；進步：神經(jīng)功能缺損評分減少18%～45% ；無變 化：神經(jīng)功能缺損評分減少或增加<18% ；惡化：神經(jīng)功能缺 損評分增加<18%以上。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | 治療組在治療后均未發(fā)現(xiàn)肝腎功能、出凝血功能異常；未發(fā)生腦出血、消化道皮膚黏膜出血不良反應。 |
| 其他報道不良反應 |
