| 中西藥分類 | 西藥 |
| 作用分類 | 治療精神障礙的藥物\抗躁狂藥、抗抑郁藥及精神興奮藥 |
| 英文名 | Trazodone |
| 漢語拼音 | |
| 別名 | |
| 藥物組成 | |
| 性狀 | 常用其鹽酸鹽，為白色無味晶性粉末，略溶于水，味苦澀。 |
| 功效 | |
| 主治 | 臨床應(yīng)用于治療各種抑郁癥。 |
| 用途 | |
| 方解 | |
| 藥理作用 | 曲唑酮的抗抑郁作用，其機(jī)制尚未完全被了解。在動(dòng)物體上，曲唑酮選擇性地抑制腦神經(jīng)突觸對5-羥色胺的再攝取，同時(shí)對5-羥色胺的前體5-羥色氨酸所誘發(fā)的行為改變有加強(qiáng)作用。曲唑唑有微弱的阻止去甲腎上腺素重吸收的作用，但對多巴胺、組胺和乙酰膽堿無作用，亦不抑制腦內(nèi)單胺氧化酶的活性，因此對心血管系統(tǒng)毒性小，無抗膽堿作用，常使用于老年或伴有心血管疾病的抑郁癥病人。曲唑酮對心臟無影響，但能引起血壓下降，此作用與劑量有關(guān)。曲唑酮能阻斷5-HT2受體，可以減輕失眠和改善睡眠結(jié)構(gòu)，在抑郁癥患者中顯著縮短了入睡潛伏期，延長了整體睡眠時(shí)間，明顯改善睡眠效率。 |
| 體內(nèi)過程 | 口服曲唑酮后吸收良好，并不會(huì)選擇性地集中分布于任一組織。當(dāng)曲唑酮于飯后服用時(shí)，食物可能 會(huì)增加藥量的吸收，減少最高血中濃度同時(shí)延長到達(dá)最高濃度的時(shí)間。當(dāng)空腹腔使用曲唑酮時(shí)，大約經(jīng)一小時(shí)可達(dá)最高血中濃度，而飯后服用則須兩小時(shí)。曲唑酮被吸收后較多分布于肝、腎中，經(jīng)肝臟代謝，代謝產(chǎn)物仍有明顯活性。曲唑酮的排泄是兩相的包括初相（半衰期3至6小時(shí))和繼之較慢的第二相（較慢半衰期5至9小時(shí))，同時(shí)并不受食物的影響，因?yàn)榍蛲隗w內(nèi)的排除速率因人而異。對某些病人，曲唑酮可能會(huì)儲(chǔ)積于血漿中。對曲唑酮有治療反應(yīng)的病人，三分之一的住院病人和一半的門診病人，在治療開始的第一周，會(huì)有治療反應(yīng)；四分之三的病人，在第二周內(nèi)會(huì)有一定的治療效果；還有四分之一的病需要二至四周才能達(dá)到治療效果。 |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | 片劑：50mg |
| 用法用量 | 片劑，口服給藥。 劑量應(yīng)從低劑量開始，漸漸增加并注意臨床反應(yīng)和任何無法耐受的反應(yīng)。嗜睡現(xiàn)象發(fā)生時(shí)，須將每日劑量的大部分置于睡前服用或降低劑量。一般情況下，曲唑酶應(yīng)于飯后立即服用。在治療第一周內(nèi)癥狀有所減輕，在兩周內(nèi)會(huì)有較佳的抗抑郁效果。25%病人，需要二周至四周才能達(dá)到較佳的治療效果。普通成人劑量：最初建議劑量是每天150mg，每三至四天可增加50mg（一日)，對于門診病人的最高劑量不得超過400mg（分于服用)。住院病人（較嚴(yán)重的抑郁病人)，每天不得超守450mg（分開服用)。維持劑量：對于較長的維持治療，劑量應(yīng)保持在最低有效劑量。一旦有足夠的反應(yīng)，劑量可依治療反應(yīng)漸漸降低。建議一般應(yīng)繼續(xù)幾個(gè)月以上。 |
| 不良反應(yīng) | 最常見的副作用是鎮(zhèn)靜、有時(shí)會(huì)伴有疲勞、激動(dòng)、口干、頭暈和低血壓。 |
| 注意事項(xiàng) | 曲唑酮可能會(huì)加強(qiáng)酒精的作用，與單胺氧化酶抑制劑（MAOI)有相互作用不應(yīng)合并使用。由于缺乏經(jīng)驗(yàn)，本品不推薦使用在孕婦及哺乳期婦女。對于18歲以下者，其使用效果與安全性尚未確立。嚴(yán)重肝功能障礙及對本品過敏的病人禁用。 |
| 貯藏 | 在干燥處避光保存。 |
| 備注 |
