| 公開(公告)號 | CN1323080C |
| 公開(公告)日 | 2007.06.27 |
| 申請(專利)號 | CN03819160.1 |
| 申請日期 | 2003.08.07 |
| 專利名稱 | 具有抗增殖活性的嘧啶并化合物 |
| 主分類號 | C07D487/04(2006.01)I |
| 分類號 | C07D487/04(2006.01)I;A61K31/505(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;C07D239/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2002.8.14 US 60/403,519 |
| 申請(專利權(quán))人 | 霍夫曼-拉羅奇有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 陳 奕;A·R·丹尼斯基;W·阿里斯;M·M·卡巴特;埃米莉·愛軍·劉;劉進(jìn)軍;陸建春;C·米舒 |
| 地址 | 瑞士巴塞爾 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2003-08-07 PCT/EP2003/008744 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2005.02.07 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中科專利商標(biāo)代理有限責(zé)任公司 |
| 代理人 | 王 旭 |
| 國省代碼 | 瑞士;CH |
| 主權(quán)項(xiàng) | 下式的化合物或其藥用鹽， 其中 R1選自 -H， -COR4，和 -COOCHR5OCOR4； R2和R3獨(dú)立地選自 -H，和 -OR5； R4選自 -C1-6烷基， -被高至4個(gè)選自下組的基團(tuán)取代的C1-6烷基 -NR5R6， -SR5， -OR5， -芳基， -被高至2個(gè)獨(dú)立地選自-OR5和C1-4烷基的基團(tuán)取代的芳基，和 -雜芳基，和 -雜環(huán)基； R5和R6獨(dú)立地選自 -H，和 -C1-5烷基， 或者，-NR5R6可以形成含有3-7個(gè)原子的環(huán)，所述環(huán)任選地包括一個(gè)或多個(gè)另外的N或O原子。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開新的式I的嘧啶并化合物，其是KDR和FGFR激酶的選擇性抑制劑并且選擇性抗LCK。這些化合物和它們的藥用鹽是用于治療或控制實(shí)體瘤，特別是乳腺瘤、結(jié)腸瘤、肺瘤和前列腺瘤的抗增殖劑。還公開了含有這些化合物的藥物組合物和它們的制備方法。 |
| 國際公布 | 2004-03-04 WO2004/018472 英 |
