公開(公告)號
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CN1867562A
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公開(公告)日
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2006.11.22
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申請(專利)號
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CN200480029937.6
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申請日期
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2004.10.29
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專利名稱
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四唑衍生物和其代謝相關的疾病的治療方法
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主分類號
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C07D403/04(2006.01)I
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分類號
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C07D403/04(2006.01)I;C07D495/04(2006.01)I;C07D491/04(2006.01)I;A61K31/41(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權
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2003.10.31 US 60/516,238
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申請(專利權)人
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艾尼納制藥公司;默克大藥廠
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發(fā)明(設計)人
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格雷默·森普爾;托馬斯·施拉德爾;菲利普·J·斯金納;史蒂文·L·科萊蒂;陶菲克·加爾巴維;賈森·E·因布里格里奧;金杰俈;梁 瑞;蘇巴雷哈·拉加萬;達比·施密特;詹姆斯·R·塔塔
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地址
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美國加利福尼亞州
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頒證日
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國際申請
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2004-10-29 PCT/US2004/035927
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進入國家日期
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2006.04.12
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專利代理機構
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北京律盟知識產(chǎn)權代理有限責任公司
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代理人
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王允方;劉國偉
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國省代碼
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美國;US
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主權項
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一種式(I)化合物: 其中: X為NH或O; R1選自由H、鹵素、羥基、硫氧基、氰基、硝基、C1-4鹵代烷基、氨基、C1-4烷基胺基、C2-8二烷基胺基、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C2-4烯基、C2-4炔基、C3-5環(huán)烷基、C1-4鹵代烷氧基、C1-4烷硫基、C1-4烷基亞磺;1-4烷基磺;1-4鹵代烷硫基、C1-4鹵代烷基亞磺;虲1-4鹵代烷基磺;M成的群組; R2選自由H、鹵素、羥基、硫氧基、氰基、硝基、C1-4鹵代烷基、氨基、C1-4烷基胺基、C2-8二烷基胺基、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C2-4烯基、C2-4炔基、C3-5環(huán)烷基、C1-4鹵代烷氧基、C1-4烷硫基、C1-4烷基亞磺;1-4烷基磺;1-4鹵代烷硫基、C1-4鹵代烷基亞磺;虲1-4鹵代烷基磺;M成的群組;或R2不存在; 當R2存在時為單鍵,或當R2不存在時為雙鍵;并且 環(huán)A為5、6或7元碳環(huán)或5、6或7元雜環(huán),其視情況可經(jīng)1到4個取代基取代,所述取代基選自由鹵素、羥基、硫氧基、氰基、硝基、C1-4鹵代烷基、氨基、C1-4烷基胺基、C2-8二烷基胺基、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C2-4烯基、C2-4炔基、C3-5環(huán)烷基、C1-4鹵代烷氧基、C1-4烷硫基、C1-4烷基亞磺;1-4烷基磺;1-4鹵代烷硫基、C1-4鹵代烷基亞磺酰基和C1-4鹵代烷基磺;M成的群組;或 其醫(yī)藥上可接受的鹽、溶劑化物或水合物。
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摘要
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本發(fā)明涉及某些式(I)四唑衍生物和其醫(yī)藥上可接受的鹽,其表現(xiàn)出有用的藥理學特性,例如,可作為RUP25受體的激動劑。本發(fā)明還提供含有本發(fā)明化合物的醫(yī)藥組合物,以及使用本發(fā)明的化合物和組合物治療代謝相關疾病的方法,所述代謝相關疾病包括血脂異常、動脈硬化癥、冠心病、胰島素抵抗、2型糖尿病、X綜合癥和諸如此類病癥。此外,本發(fā)明還提供了本發(fā)明化合物與其它活性劑的組合使用,所述其它活性劑可為例如那些屬于α-葡萄糖苷酶抑制劑類的活性劑、醛糖還原酶抑制劑、雙胍、HMG-CoA還原酶抑制劑、角鯊烯合成抑制劑、貝特類(fibrate)、LDL分解代謝增強劑、血管緊張素轉化酶(ACE)抑制劑、胰島素分泌增強劑和其類似物。
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國際公布
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2005-05-19 WO2005/044816 英
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