| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN1777589A |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2006.05.24 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200480010759.2 |
| 申請(qǐng)日期 | 2004.02.26 |
| 專利名稱 | 雜芳基氨基甲�；窖苌� |
| 主分類號(hào) | C07D213/75(2006.01)I |
| 分類號(hào) | C07D213/75(2006.01)I;C07D213/80(2006.01)I;C07D231/40(2006.01)I;C07D239/42(2006.01)I;C07D241/20(2006.01)I;C07D237/20(2006.01)I;C07D277/46(2006.01)I;C07D285/12(2006.01)I;C07D285/08(2006.01)I;C07D417/12(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D261/14(2006.01)I;C07 |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2003.2.26 JP 049466/2003;2003.11.28 JP 400882/2003;2004.2.6 JP 031298/2004 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 萬(wàn)有制藥株式會(huì)社 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 飯野智晴;橋本憲明;中島弘;高橋啟治;西村輝之;永木淳一 |
| 地址 | 日本東京都 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | 2004-02-26 PCT/JP2004/002284 |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | 2005.10.21 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國(guó)專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 王景朝 |
| 國(guó)省代碼 | 日本;JP |
| 主權(quán)項(xiàng) | 式(I)所示化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽， 式中X1表示氧原子、硫原子或NH，X2表示氧原子、硫原子或CH2，R1表示選自烷基磺酰基、烷酰基、低級(jí)烷基、羥基烷基、羥基、烷基氨基甲�；�、烷基氨磺�；⒍榛被酋；�、烷硫基、烷氧基、二烷基氨基甲�；�、烷氧基羰基氨基、烷氧基羰基、鹵素原子、烷�；被榛�、烷氧基羰基氨基烷基、烷基磺�；被榛⑶杌腿谆目稍贏環(huán)上具有的1個(gè)或2個(gè)取代基，R2表示可具有選自鹵素原子、羧基、烷氧基羰基、羥基、氨基(該氨基可進(jìn)一步被1或2個(gè)烷�；虻图�(jí)烷基取代)、烷氧基和N-烷基氨基甲酰基的取代基的碳原子數(shù)為3-7的環(huán)狀烷基(構(gòu)成該環(huán)的一個(gè)碳原子(構(gòu)成該環(huán)的碳原子中與X2相連的碳原子除外)可被氧原子、NH、N-烷�；駽ONH置換)、直鏈或支鏈狀低級(jí)烷基或低級(jí)烯基，R3表示選自低級(jí)烷基、烷氧基、烷基氨基、低級(jí)二烷基氨基、鹵素原子、三氟甲基、羥基烷基(該羥基烷基中羥基的氫原子可被低級(jí)烷基取代)、氨基烷基、烷�；�、羧基、烷氧基羰基和氰基的可在B環(huán)上具有的1個(gè)或2個(gè)取代基，式(II) 表示環(huán)上可具有1或2個(gè)上述R1中所示取代基的6-10元芳基或5-7元雜芳基，式(III) 表示B環(huán)上可具有1或2個(gè)上述R3中所示取代基、該B環(huán)中與式(I)的酰氨基的氮原子相連的碳原子與該環(huán)中的氮原子一起形成C＝N的單環(huán)或雙環(huán)雜芳基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及具有葡糖激酶活化作用，可用作糖尿病的治療藥物的式(I)所示化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽，式(I)中，X1表示氧原子等，X2表示氧原子等，R1表示烷基磺酰基等A環(huán)上的基團(tuán)，R2表示可被鹵素原子等取代的碳原子數(shù)為3-7的環(huán)狀烷基等，R3表示低級(jí)烷基等B環(huán)上的取代基，式(II)表示6-10元芳基等，式(III)表示B環(huán)上可具有上述R3中所示取代基、該B環(huán)中與式(I)的酰氨基的氮原子相連的碳原子與該環(huán)中的氮原子一起形成C＝N的單環(huán)或雙環(huán)雜芳基。 |
| 國(guó)際公布 | 2004-09-10 WO2004/076420 日 |
