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哌啶-苯磺酰胺衍生物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 弗·哈夫曼-拉羅切有限公司/D·阿爾貝拉蒂-賈尼;S·M·切卡雷利;E·比納德;H·思塔德爾
公開(公告)號(hào) CN1751023A  
公開(公告)日 2006.03.22  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200480004399.5  
申請(qǐng)日期 2004.02.10  
專利名稱 哌啶-苯磺酰胺衍生物  
主分類號(hào) C07D211/58(2006.01)I  
分類號(hào) C07D211/58(2006.01)I;A61K31/4468(2006.01)I;C07D409/12(2006.01)I;C07D401/08(2006.01)I;C07D405/04(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;C07D413/14(2006.01)I;A61P25/18(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2003.2.17 EP 03003526.5  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 弗·哈夫曼-拉羅切有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 D·阿爾貝拉蒂-賈尼;S·M·切卡雷利;E·比納德;H·思塔德爾  
地址 瑞士巴塞爾  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2004-02-10 PCT/EP2004/001211  
進(jìn)入國(guó)家日期 2005.08.17  
專利代理機(jī)構(gòu) 北京市中咨律師事務(wù)所  
代理人 林柏楠;劉金輝  
國(guó)省代碼 瑞士;CH  
主權(quán)項(xiàng) 下式化合物及其藥學(xué)可接受的酸加成鹽 其中 R1是低級(jí)烷基、-(CH2)n-芳基,其是非取代的或者被選自低級(jí)烷基、低級(jí)烷氧基、-OCF3、鹵素、-NR′R″或三氟甲基的一個(gè)或兩個(gè)取代基取代的,或者R1是雜芳基; R2是低級(jí)烷基、-(CH2)n-芳基,其是非取代的或者被選自低級(jí)烷基、低級(jí)烷氧基、鹵素、三氟甲基、硝基、氰基、-NR′R″、羥基的一個(gè)或兩個(gè)取代基取代的或者被雜芳基取代的,或者R2是雜芳基,其是非取代的或者被選自低級(jí)烷基或鹵素的一個(gè)或兩個(gè)取代基取代的; R3是雜芳基或者是芳基,其是非取代的或者被鹵素或低級(jí)烷基取代的; R4是氫或羥基; A是-S(O)2-或-C(O)-; X、Y彼此獨(dú)立地為-CH2-或-O-,條件是X和Y不同時(shí)為-O-; R′R″彼此獨(dú)立地為氫、低級(jí)烷基或-C(O)-低級(jí)烷基; n為0、1或2。  
摘要 本發(fā)明涉及通式(I)的化合物及其藥學(xué)可接受的酸加成鹽,下式化合物及其藥學(xué)可接受的酸加成鹽,其中R1是低級(jí)烷基、-(CH2)n-芳基,其是非取代的或者被選自低級(jí)烷基、低級(jí)烷氧基、-OCF3、鹵素、-NR′R″或三氟甲基的一個(gè)或兩個(gè)取代基取代的,或者R1是雜芳基;R2是低級(jí)烷基、-(CH2)n-芳基,其是非取代的或者被選自低級(jí)烷基、低級(jí)烷氧基、鹵素、三氟甲基、硝基、氰基、-NR′R″、羥基的一個(gè)或兩個(gè)取代基取代的或者被雜芳基取代的,或者R2是雜芳基,其是非取代的或者被選自低級(jí)烷基或鹵素的一個(gè)或兩個(gè)取代基取代的;R3是雜芳基或者是芳基,其是非取代的或者被鹵素或低級(jí)烷基取代的;R4是氫或羥基;A是-S(O)2-或-C(O)-;X、Y彼此獨(dú)立地為-CH2-或-O-,條件是X和Y不同時(shí)為-O-;R′R″彼此獨(dú)立地為氫、低級(jí)烷基或-C(O)-低級(jí)烷基;n為0、1或2。這些化合物可用于治療精神病、疼痛、記憶和學(xué)習(xí)障礙、精神分裂癥、癡呆和其中認(rèn)知過程受損的其它疾病如注意缺陷障礙或阿爾茨海默氏病。  
國(guó)際公布 2004-08-26 WO2004/072034 英  
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