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| 一級分類：循環(huán)系統(tǒng)藥物 二級分類：抗心律失常藥物 三級分類：其他抗心律失常藥 | |
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| 多非利特膠囊：125μg/粒；250μg/粒；500μg/粒。室溫、密閉保存。 | |
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| 本品為鉀離子通道阻滯劑，能選擇性阻斷心臟鉀離子通道的快速部分，延長動作電位時程(Ikr)，僅阻斷Ikr，不阻滯其他鉀離子電流復極化。本品不影響心臟傳導速度或竇房結功能，對鈉離子通道、α-腎上腺素能受體或β-腎上腺素能受體沒有作用。在臨床試驗中，60%～70%的患者在使用本品一年內(nèi)保持心律正常。 | |
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| 本品口服吸收完全，空腹吸收的達峰時間(Tmax)為2.5h，餐后Tmax為3.3h。分布容積為3.1～4.0L/kg，其藥時曲線下面積(AUC)和劑量呈線性關系。血漿蛋白結合率為60%～70%。生物利用度為90%。t1/2約為7～13h，腎功能受損者半衰期延長。本品50%～60%以原形經(jīng)腎排泄，部分可經(jīng)肝臟代謝失活。本品可在2～3天達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度，近58%的用量在頭24h內(nèi)排出。醫(yī)學全在/線m.quanxiangyun.cn靜注后總的血漿清除率接近22L/h。 | |
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| 本品用于心房纖顫(AF)、心房撲動(AFL)、室上性心動過速。 | |
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| 1.本品禁用于有期前收縮或束支阻滯、先天性QT間期延長、有多源性室速的患者，也不與其他QT間期延長藥物合用。2.低鉀血癥、低鎂血癥患者禁用。3.孕婦和哺乳期婦女禁用。4.肌酐清除率小于20ml/min時禁用本品。 | |
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| 1.本品可餐前或餐后服用，但應在每日的同一時間服用。2.服用本品期間勿漏服、隨意增加藥品劑量、突然停藥。3.首次服用本品2～3h后，應再測定QT間期，若QT間期在原來基礎上＞15%或＞500ms則應減量。4.在二次給藥后的任何時候QT間期超過500ms(室性傳導異常的患者可達550ms)，就應停用本品，并嚴密監(jiān)測直至QT間期恢復正常。5.腎功能不全或正進行腎透析的患者慎用。6.肝功能不全患者慎用。醫(yī)學/全在線m.quanxiangyun.cn | |
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| 本品不良反應有呼吸道感染或呼吸困難、面部浮腫、蕁麻疹、頭痛、眩暈、心動過速、腹瀉、惡心、嘔吐、食欲不振、出汗、口渴、胸痛、流感樣癥狀、失眠等。 | |
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| 口服，每次0.125～0.5mg，每日2次。首次服用本品最好住院，并以肌酐清除率調(diào)整劑量。肌酐清除率為20～40ml/min時，每次0.125mg，每日2次；肌酐清除率為40～60ml/min時，每次0.25mg，每日2次；肌酐清除率大于60ml/min時，每次0.5mg，每日2次。 靜脈給藥：急性發(fā)作時應靜脈給藥，劑量為4～8μg/kg。 | |
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| 1.西咪替丁、酮康唑、甲氧芐啶及其復方制劑等可抑制本品經(jīng)腎分泌而增加其作用。2.本品不能與丙氯拉嗪和甲地孕酮合用。3.維拉帕米可增加本品的吸收從而提高本品的峰濃度。4.服用Ⅲ類或Ⅰ類抗心律失常藥物改用本品的患者，應停用此類藥物3個半衰期。5.患者從胺碘酮改用本品時，胺碘酮血藥濃度應低于0.3μg/ml或停用3個月以上方可使用本品。6.本品可與β受體阻滯劑和硫氮草酮合用。7.本品不影響地高辛的藥代動力學和華法林的藥效學。醫(yī)學全在.線m.quanxiangyun.cn | |
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