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| 1.片劑：150mg，200mg；2.膠囊：120mg，150mg，200mg。 | |
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| 本藥為新一代長效廣譜氟喹諾酮類抗菌藥。主要通過抑制細菌的DNA旋轉酶，而抑制細菌DNA的合成，發(fā)揮抗菌作用。其抗菌譜與諾氟沙星相似，抗菌作用較氧氟沙星、環(huán)丙沙星、諾氟沙星稍差。酸性條件不降低本藥的抗菌活性。對金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、沙雷菌、沙門菌、檸檬酸細菌，腸桿菌以及吲哚陽性變形桿菌等有抑菌活性。對革蘭陽性菌、革蘭陰性菌均有很好的抗菌活性。對金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、傷寒沙門菌及不動桿菌的ED50/MIC比值分別為3.201、9.369、20.013、18.176，表明蘆氟沙星的體內抗菌活性明顯大于體外抗菌活性。 | |
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| 本品口服后主要由胃腸道吸收，且快而完全，2h即可達血藥濃度峰值，分布于皮膚、脂肪組織、肌肉、腹腔、肺實質、腸道、前列腺及泌尿道中，以上組織中藥物濃度為血漿濃度的2～6倍，但腦內濃度小于血漿濃度。本品易滲入前列腺液、胸腔液、腹腔液及分泌液中，這些部位的藥物濃度為血漿濃度的1.6～1.9倍，絕對生物利用度為60%～70%，藥物在血漿半衰期長達36h。藥物濃度高，持續(xù)時間長，口服每天1次，連續(xù)服用4～5天可達穩(wěn)態(tài)血藥濃度，在體內不產生蓄積作用。50%以上以原形從尿中排出，1%自膽汁中排泄，其余部分通過腸管壁的跨上皮細胞分泌進入腸道與糞便排出。 | |
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| 適用于敏感菌所致的淋病、皮膚軟組織化膿性感染、下呼吸道和尿路感染等。 | |
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| 1.對氟喹諾酮類藥有過敏史者及對本品過敏者禁用。醫(yī)學.全在線m.quanxiangyun.cn2.癲癇或有抽搐史者。3.妊娠婦女。4.哺乳婦女。5.在動物實驗(幼犬、幼成犬、幼鼠)中發(fā)現本品對承重關節(jié)有異常損傷，16歲以下的兒童禁用。 | |
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| 1.腎功能不全、癲癇患者慎用。2.老年患者慎用。3.用藥期間若發(fā)生腱炎或跟腱損傷及疼痛，應停藥并就診。 | |
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| 1.消化系統：可有口干、嘔吐、腹脹等。2.精神神經系統：可有頭痛、感覺異常、精神錯亂、幻覺等。3.肌肉骨骼：可有肌腱炎、肌肉疼痛、跟腱損傷及疼痛等。4.過敏反應：可有皮膚過敏反應、舌及聲帶嚴重水腫、呼吸困難、低血壓等。5.其他：可見耳鳴、出汗及光敏反應等。 | |
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| 口服給藥：首劑400mg，以后每天1次口服200mg，早餐后服用，療程7～14天�？筛鶕腥镜膰乐爻潭�、病情等確定療程，一般為5～10天。醫(yī)/學全在線m.quanxiangyun.cn急性膀胱炎、淋病療程5天；前列腺炎療程4周，或遵醫(yī)囑。 | |
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| 飲食可延緩藥物的吸收，空腹給藥較飯后給藥生物利用度高、療效好。含鎂、鋁等抗酸藥可影響其吸收，應避免同服。 | |
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| 本品為新一代喹諾酮類抗生素。對革蘭陽性和革蘭陰性菌均有較好的抗菌活性。具有口服吸收快、作用時間長、高效、廣譜之特點。有報道本品口服第1天劑量400mg，每天1次，第2天至療程結束用量為每天200mg，每天1次，療程均為7～9天。臨床有效率為87.9%，治療各種細菌感染的有效率為86.7%，細菌清除率為90.9%，藥物不良反應發(fā)生率為9.1%，不良反應癥狀輕微，以胃腸道反應為主，對于呼吸系統和泌尿系統感染有較好的療效，不良反應發(fā)生率低。國外一項多中心隨機雙盲試驗，給單純性膀胱炎患者1次口服本品400mg或諾氟沙星800mg，有效性與安全性相似。國外報道，在一項多中心雙盲隨機試驗，給單純性膀胱炎患者每次口服本品0.4g或諾氟沙星0.8g，有效及安全性相似。國內報道，在一項旨在比較蘆氟沙星和培氟沙星治療急性無并發(fā)癥膀胱炎的隨機、雙盲、多中心研究中，463例成年婦女中，226例口服單劑量蘆氟沙星0.4g，237例口服單劑量培氟沙星0.8g，結果在治療7～20天后，細菌學清除率兩組分別為90%和84%。在對復雜膀胱炎和上尿路感染的治療，每天1次給予蘆氟沙星，首劑量每天0.4g，以后每天0.2g，其有效性與安全性和氧氟沙星相類似。在另一公開試驗中，對27名慢性細菌性前列腺炎的患者用本品進行治療，第1天0.4g，以后每天0.2g，連續(xù)4周，治愈率為92%，細菌學清除率為79%。應用本品治療綜合性泌尿道感染患者200例的多中心試驗，結果表明一次口服本品0.4g，然后口服維持劑量每天0.2g，連續(xù)7～14天后，致病菌消除28/31，臨床癥狀改善率達97%，耐受性良好。醫(yī).學全在線m.quanxiangyun.cn | |
