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羅紅霉素分散片

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學論壇 國家藥監(jiān)局公布第二批化學藥品說明書

【藥品名稱】
通用名:羅紅霉素分散片
曾用名:
商品名:
英文名:Roxithromycin Dispersible Tablets
漢語拼音:Luohongmeisu Fensɑn Piɑn
本品主要成份為:羅紅霉素。其化學名稱為:9-{O-[(2-甲氧基乙氧基)-甲基]肟基}紅霉素。
結構式:
分子式:C41H76N2O15
分子量:837.03

【性狀】
本品為白色或類白色片。

【藥理毒理】
本品為半合成的14元環(huán)大環(huán)內酯類抗生素。抗菌譜與抗菌作用基本上與紅霉素相仿,對革蘭陽性菌的作用較紅霉素略差,對嗜肺軍團菌的作用較紅霉素強。對肺炎衣原體、肺炎支原體、溶脲脲原體的抗微生物作用與紅霉素相仿或略強。
本品可透過細菌細胞膜,在接近供體(“P”位)與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合,阻斷了轉移核糖核酸(t-RNA)結合至“P”位上,同時也阻斷了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的轉移,因而細菌蛋白質合成受到抑制。

【藥代動力學】
口服吸收好,血藥峰濃度(Cmax)高,單劑量口服羅紅霉素150mg后約2小時達血藥峰濃度(Cmax),為6.6~7.9mg/L,進食可使生物利用度下降約一半。分布廣,扁體、鼻竇、中耳、肺、痰、前列腺及其他泌尿生殖道組織中的藥物濃度均可達有效治療水平。其蛋白結合率在血濃度2.5 mg/L時為96%。醫(yī)/學全在線m.quanxiangyun.cn以原形及5個代謝物從體內排出,7.4%自尿液排出。血消除半衰期(t1/2?)為8.4~15.5小時。

【適應癥】
本品適用于化膿性鏈球菌引起的咽炎及扁桃體炎,敏感菌所致的鼻竇炎、中耳炎、急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發(fā)作,肺炎支原體或肺炎衣原體所致的肺炎;沙眼衣原體引起的尿道炎宮頸炎;敏感細菌引起的皮膚軟組織感染。

【用法用量】
空腹口服,一般療程為5~12日。
成人 一次150mg,一日2次;也可一次300mg,一日1次。
兒童 一次按體重2.5~5mg/kg,一日2次。

【不良反應】
主要不良反應為腹痛、腹瀉、惡心、嘔吐等胃腸道反應,但發(fā)生率明顯低于紅霉素。偶見皮疹、皮膚瘙癢、頭昏、頭痛、肝功能異常(ALT及 AST升高)、外周血細胞下降等。

【禁忌】
對本品、紅霉素或其他大環(huán)內酯類藥物過敏者禁用。

【注意事項】
1.肝功能不全者慎用。醫(yī).學全在線m.quanxiangyun.cn嚴重肝硬化者的半衰期延長至正常水平2倍以上,如確實需要使用,則一次給藥150mg,一日1次。
2.輕度腎功能不全者不需作劑量調整,嚴重腎功能不全者給藥時間延長一倍(一次給藥150mg,一日1次)。
3.本品與紅霉素存在交叉耐藥性。
4.食物對本品的吸收有影響,進食后服藥會減少吸收,與牛奶同服可增加吸收。
5.服用本品后可影響駕駛及機械操作能力。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】
孕婦及哺乳期婦女慎用。低于0.05%的給藥量排入母乳,雖然有報道對嬰兒的影響不大,但仍需考慮是否中止授乳。

【兒童用藥】

【老年患者用藥】
如老年人的藥動學無明顯改變,不需調整劑量。

【藥物相互作用】
1.不可與麥角胺、二氫麥角胺、溴隱亭特非那定、酮康唑西沙必利配伍。
2.對氨茶堿的代謝影響小,對卡馬西平華法林、雷尼替丁及其他制酸藥基本無影響。醫(yī)學.全在線m.quanxiangyun.cn

【藥物過量】

【規(guī)格】
(1)50mg (2)75mg (3)150mg

【貯藏】
密封,在干燥處保存。

【包裝】

【有效期】

【批準文號】

【生產企業(yè)】
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