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執(zhí)業(yè)獸醫(yī)師考試獸醫(yī)藥理學輔導筆記:總論
處方藥：憑獸醫(yī)的處方才能購買使用的獸藥。
藥物轉運的方式：簡單擴散、主動轉運、易化擴散、胞飲作用、離子對轉運（如磺胺類)。
弱酸性藥物：如水楊性酸、青霉素、磺胺類等。
吸收率由低到高的給藥途徑：皮膚〈內(nèi)服〈皮下注射〈肌肉注射〈呼吸道吸入〈靜脈注射。
Ca、Mg、Fe、Zn、等離子與四環(huán)素類、氯喹諾酮類發(fā)生螯合，可使藥物失效。
首過效應：內(nèi)服藥物到達血液循環(huán)之前，必先通過肝，醫(yī)學全在線網(wǎng)站m.quanxiangyun.cn在肝藥酶和胃腸上皮酶的作用下進行的首次代謝。則全身性疾病，不宜內(nèi)服給藥。
澆淋劑（皮膚給藥)：最好生物利用率不足20%。
影響藥物分布的因素：a、脂溶性高，非解離型小分子分布廣；b、血漿蛋白結合率；c、血管血流量；d、藥物對組織細胞親和力；e、體液PH及藥物解離度；f、體內(nèi)屏障；
巴比妥類酸性藥物中毒時，用NaHCO3解毒。
參與藥物代謝的酶：主要為肝臟的微粒體酶系，主要為混合功能氧化酶；包括催化氧化、還原、水解和結合反應的酶系，最重要的是細胞色素P-450混合功能氧化酶系Cyp450.
藥物產(chǎn)生耐藥性的重要原因：藥物頭奮Cyp450單氧化酶系，促其合成增加，即酶的誘導。酶的誘導可使藥物本身或其他藥物的代謝率提高，使藥物藥效減弱。
腎排泄藥物：極性高的代謝產(chǎn)物（離子)原形藥（青、鏈、氧氟沙星)。
酸性藥物在堿性尿液中易排出，臺磺胺藥NaHCO3同服。
膽汁排泄物：相對分子 量300以上并有極性基團的藥物。
能形成肝腸循環(huán)的藥物：已烯雌酚、消炎痛、紅霉素、嗎啡。
乳腺排泄藥物：為被動擴散機制；因乳汁偏酸性，則靜注堿性藥物易從乳汁排泄，如紅霉素。TMP。
半衰期：Tr2=0.693/Ke=0.5Co/Ke（Co為初始深度；Ko為o級消除速率)。
表現(xiàn)分布容積：大于１時表示藥物組織濃度高于血漿濃度，醫(yī).學.全.在線.網(wǎng).站.提供分布廣，如嗎啡、利多卡因等；小于１時表示藥物組織濃度小于血漿濃度，廣布小，如水揚酸、保素拉等、
生物利用度：藥物以定的劑量從給藥部位吸收進入全身循環(huán)的程度。是決定藥物量效關系的首要參數(shù)。
藥物的不良反應：副作用、毒性作用、變態(tài)反應、繼發(fā)性反應、后遺效應、特異質反應。
配伍禁忌：配伍時，藥物出現(xiàn)中和、水解、破壞反應；如靜滴酸性藥物中如加磺胺嘧啶的析出晶體。
頡頏作用：兩藥合用總效應小于它們單用效應的代數(shù)和。
冶療指數(shù)＝L050/E050=半數(shù)致死深度/半數(shù)有效深度（大于3時才有價值)。
汞、砷中毒時：用二硫基丙醇解毒（形成無毒絡合物)。
抗炎鎮(zhèn)痛藥可抑制前列腺素合成；
阿托品：小劑量催眠，大劑量為鎮(zhèn)靜麻醉作用；
人工鹽：小劑量健胃，大劑量為下瀉作用；
Mg5O4:內(nèi)服下瀉作用，靜注可抑制中樞；
腎上腺素：須注射，骨服無效；
氨基苷類：鏈霉素，內(nèi)服難吸收，須注射給藥。
牛的麻醉：給藥順序為（1)制酵藥（防瘤胃鼓脹)→（2)阿托品（抑制唾液分泌)→（3)賽拉唪（麻醉)。
利多卡因：只有靜脈注射時，才對控制心率不齊有效、
獸藥殘留產(chǎn)生的主要原因：沒有遵守休藥的規(guī)定。
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