| 疾病名稱（英文) | congenital kyphosis |
| 拚音 | XIANTIANXINGJIZHUHOUTU |
| 別名 | |
| 西醫(yī)疾病分類代碼 | 骨骼疾病，先天性疾病 |
| 中醫(yī)疾病分類代碼 | |
| 西醫(yī)病名定義 | 先天性脊柱后凸（congenital kyphosis)可以是局限性畸形，也可以是全身性骨化紊亂的一部分，如Morquio病等。 |
| 中醫(yī)釋名 | |
| 西醫(yī)病因 | 原因不明。按解剖分類，可有7種病因：①椎體缺如。②椎體缺如伴有小椎體，③一個小椎體。④鄰近兩個小椎體。⑤鄰近椎體的分節(jié)不全。⑥椎體前角缺如。⑦楔形椎體。 |
| 中醫(yī)病因 | |
| 季節(jié) | |
| 地區(qū) | |
| 人群 | 多見于女孩。 |
| 強度與傳播 | |
| 發(fā)病率 | |
| 發(fā)病機理 | |
| 中醫(yī)病機 | |
| 病理 | |
| 病理生理 | |
| 中醫(yī)診斷標準 | |
| 中醫(yī)診斷 | |
| 西醫(yī)診斷標準 | |
| 西醫(yī)診斷依據 | |
| 發(fā)病 | |
| 病史 | |
| 癥狀 | |
| 體征 | 畸形可在嬰兒期就很明顯。隨著脊柱的生長，脊柱后凸逐漸增加。在兒童期，可以沒有腰痛或肌痙攣，但至成人，將過早地出現骨性關節(jié)病變化。有1/4的病人可出現脊髓或馬尾壓迫癥狀。常見的部位有胸10-腰2，腰4、5較少見。 |
| 體檢 | |
| 電診斷 | |
| 影像診斷 | |
| 實驗室診斷 | |
| 血液 | |
| 尿 | |
| 糞便 | |
| 腦脊液 | |
| 其他診斷 | |
| 免疫學 | |
| 組織學檢驗 | |
| 西醫(yī)鑒別診斷 | |
| 中醫(yī)類證鑒別 | |
| 療效評定標準 | |
| 預后 | |
| 并發(fā)癥 | |
| 西醫(yī)治療 | 癥狀嚴重者，可作局部脊椎融合術。若沒有神經癥狀，可用支架保護，待兒童成長后，癥狀不減，可作椎板減壓和脊椎融合術。一般不作畸形椎體切除術。 |
| 中醫(yī)治療 | |
| 中藥 | |
| 針灸 | |
| 推拿按摩 | |
| 中西醫(yī)結合治療 | |
| 護理 | |
| 康復 | |
| 預防 | |
| 歷史考證 |
