疾病名稱(英文) | malignant melanoma |
拚音 | EXINGHEISULIU |
別名 | |
西醫(yī)疾病分類代碼 | 神經(jīng)系腫瘤 |
中醫(yī)疾病分類代碼 | |
西醫(yī)病名定義 | 惡性黑素瘤是來源于神經(jīng)嵴的黑素細胞的惡性腫瘤,可發(fā)生于有黑素細胞的任何部位,如皮膚,口腔、消化道、呼吸道的粘膜,眼球的睫狀體、虹膜、脈絡膜以及腦膜的脈絡膜等處。 |
中醫(yī)釋名 | |
西醫(yī)病因 | 惡性黑素瘤的病因尚未明確,種族與遺傳、日光、內分泌、病毒和免疫等均可能與發(fā)病因素有關。 |
中醫(yī)病因 | |
季節(jié) | |
地區(qū) | |
人群 | 惡性雀斑樣痣黑素瘤:常發(fā)生于50—70歲,女性多見。 肢端雀斑樣痣樣黑素瘤:在東方人、黑種人和顯膚色的白種人(波多黎各、印地安人)中較多見。 表淺播散黑素瘤:可發(fā)生于任何年齡,中年期最常見。 結節(jié)性黑素瘤:平均發(fā)病年齡為50歲,男性多見。 |
強度與傳播 | |
發(fā)病率 | 本病在白種人中的發(fā)病率較有色人種中高,占皮膚惡性腫瘤的10%,占全部惡性腫瘤的1%-2%,近年來有增加趨勢。 |
發(fā)病機理 | |
中醫(yī)病機 | |
病理 | 組織病理變化按不同類型而異。但各型都有共同的構型特征和細胞學特征。構型特征為:①損害較大(最大直徑超過6mm)。②不對稱。③界限不清楚。④下降至真皮的黑素細胞不成熟。⑤黑素細胞巢大小不等,形狀不規(guī)則,趨向融合。⑥散在的黑素細胞遍布表皮。⑦附屬器上皮結構內有黑素細胞。異形黑素細胞可有小圓、大圓、Paget樣、氣球樣、卵圓形、梭形、分支和多核等形態(tài)。核分裂象多見,并可有壞死的黑素細胞。惡變的黑素細胞都在真皮-表皮交界處開始增生,然后向水平方向生長,黑素細胞增生限于表皮或真皮乳頭層。此時損害僅可捫及或不能捫及,很少轉移。最后腫瘤細胞向垂直方向生長,表現(xiàn)為可捫及的結節(jié)。腫瘤細胞侵及真皮深部,有強烈轉移傾向。結節(jié)性黑素瘤沒有水平生長階段,只有垂直生長,腫瘤侵犯水平可分五級:Ⅰ級表皮內: Ⅱ級真皮乳頭層;Ⅲ級充滿乳頭層,到達乳頭層和網(wǎng)狀層交界;Ⅳ級網(wǎng)狀層,Ⅴ級皮下脂肪組織。侵犯深度與預后密切有關,以表淺播散黑素瘤為例:腫瘤侵犯Ⅱ級者,五年生存率為95%,Ⅲ級為75%,Ⅳ級為60%,Ⅴ級為40%。另外腫瘤預后亦與其厚度有關,厚度<1mm者預后好,1—3mm者預后中等,>3mm者預后惡劣。 |
病理生理 | |
中醫(yī)診斷標準 | |
中醫(yī)診斷 | |
西醫(yī)診斷標準 | |
西醫(yī)診斷依據(jù) | 除根據(jù)臨床表現(xiàn)和組織病理檢查外,免疫病理診斷可用S—100蛋白,惡性黑素瘤細胞染色陽性反應。 |
發(fā)病 | |
病史 | |
癥狀 | |
體征 | 惡性黑素瘤的皮損特點是直徑>6mm,邊緣不規(guī)則,界限不清楚和色澤不均勻,可呈棕或黑色中帶紅、白或藍色,損害不同區(qū)域可有不同顏色。損害可分下列類型: 惡性雀斑樣痣黑素瘤:原位(表皮內)階段稱惡性雀斑樣痣,常發(fā)生于50—70歲,女性多見,好發(fā)于暴露部位。起始為棕色雀斑樣不規(guī)則形損害,不高出皮面,顏色可變?yōu)樽睾冢沙示W(wǎng)狀構型。皮損退化時呈現(xiàn)白、灰白、灰或藍色區(qū)?山(jīng)5-50年始出現(xiàn)結節(jié)。結節(jié)常為單個,棕黑、藍黑或紅黑色,粘膜(口腔、肛門)也可有損害。 肢端雀斑樣痣樣黑素瘤:發(fā)生于掌、跖、甲床及腋,足跟部等處。在東方人、黑種人和顯膚色的白種人(波多黎各、印地安人)中較多見。開始時損害不高出皮面,呈棕或黑色,色澤變化不如其他類型顯著,以后皮損僅微高出皮面。 表淺播散黑素瘤:又稱濕疹樣癌樣惡性黑素瘤,可發(fā)生于任何年齡,中年期最常見。常發(fā)生于上背、上肢及女性小腿,但其他部位亦可累及。損害開始時為棕或棕黑色,常有灶性輕微藍色。充分發(fā)展的損害可類似腎形、弧形或完全不規(guī)則,呈黑、紫、棕色,可具有藍、紅、白等色澤,表面有一或數(shù)個結節(jié)。邊緣部分可捫及。出現(xiàn)結節(jié)前損害可存在數(shù)月甚至20年之久。 結節(jié)性黑素瘤:為圓頂狀或息肉樣丘疹或結節(jié),發(fā)展迅速,顏色可自藍黑至紫色或紅色、紅棕色,潰瘍常見。好發(fā)于背及頭面部或粘膜。平均發(fā)病年齡為50歲,男性多見。 除以上類型外,尚有多發(fā)性原發(fā)黑素瘤、無黑索性黑素瘤、原發(fā)性粘膜黑素瘸、退化性黑素瘤和轉移性黑素瘤。 |
體檢 | |
電診斷 | |
影像診斷 | |
實驗室診斷 | |
血液 | |
尿 | |
糞便 | |
腦脊液 | |
其他診斷 | |
免疫學 | |
組織學檢驗 | |
西醫(yī)鑒別診斷 | 惡性黑素瘤的鑒別診斷包括Spitz痣,其他黑痣,單純性和日光性雀斑樣痣,脂溢性角化病,皮膚纖維瘤,色素性基底細胞癌,表皮角質層、甲床或甲板出血,血管瘤,血栓性毛細血管動脈瘤,Kaposi肉瘤,黑癬,外來色素沉著和化膿性肉芽腫等。 |
中醫(yī)類證鑒別 | |
療效評定標準 | |
預后 | 四肢、軀干的惡性黑素瘤,35%-50%自皮內痣發(fā)展而來。當原有的色素痣瘙癢,邊緣不規(guī)則擴大,浸潤增厚,色澤加深,出血、破潰,周圍有紅暈或衛(wèi)星痣出現(xiàn)時,應考慮黑素痣惡變。 |
并發(fā)癥 | |
西醫(yī)治療 | 惡性黑素瘤的治療以手術切除為主,根據(jù)不同類型,侵犯水平和厚度,以及有無由淋巴結侵犯而作不同范圍切除。對僅浸潤表皮層及真皮乳頭層的雀斑型惡性黑素瘤,距腫瘤1-1.5cm作廣泛切除即夠,浸潤至表皮的淺表播散型黑素瘤切除距病灶2cm即夠,如腫瘤已浸潤達網(wǎng)狀層,切緣需距腫瘤3-5cm,凡浸潤達真皮乳頭層與網(wǎng)狀層之間以下的結節(jié)型腫瘤至少距腫瘤5cm作廣泛切除,一般認為凡病灶厚度<0.75mm或浸潤深度為Ⅰ級的病例很少有淋巴結轉移,故不必作區(qū)域淋巴結清除術,病灶厚0.76—1.5mm或浸潤深度為Ⅲ及Ⅴ級者應考慮作區(qū)域淋巴結清除,病灶厚度>1.5mm一律作區(qū)域淋巴結清除術。其他可用化療(以二甲三氮咪唑酰胺、DTIC為主的聯(lián)合化療),放射治療和免疫治療。 |
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