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鹽酸可樂定片

來源:醫(yī)學(xué)全在線 更新:2008-11-10 藥學(xué)論壇
通用名鹽酸可樂定片
曾用名 
英文名CLONIDINE HYDROCHLORIDE TABLETS
拼音名YANSUAN KELEDING PIAN
藥品類別抗高血壓藥
性狀本品為白色片
藥理毒理藥理作用 1. 可樂定是α受體激動劑。 2. 可樂定直接激動下丘腦及延腦的中樞突觸后膜α2受體,使抑制性神經(jīng)元激動,減少中 樞交感神經(jīng)沖動傳出,從而抑制外周交感神經(jīng)活動。可樂定還激動外周交感神經(jīng)突觸 前膜α2受體,增強(qiáng)其負(fù)反饋作用,減少末梢神經(jīng)釋放去甲腎上腺素,降低外周血管和 腎血管阻力,減慢心率,降低血壓。腎血流和腎小球濾過率基本保持不變。直立性癥 狀較輕或較少見,很少發(fā)生體位性低血壓。 3. 鹽酸可樂定使臥位心輸出量中度(15%~20%)減少,而不改變周圍血管阻力;45°傾斜 時輕度減少心輸出量和周圍血管阻力。長期治療后心輸出量趨于正常,但周圍血管阻 力持續(xù)降低。使用可樂定的患者大部分有心率減慢,但藥物對血液動力學(xué)無影響。 4. 臨床研究證實可樂定降低血漿腎素活性、減少醛固酮及兒茶酚胺分泌,但這些藥理作 用與抗高血壓作用的確切關(guān)系并不完全清楚。 5. 急性使用鹽酸可樂定刺激兒童和成人的生長激素釋放,但長期使用不引起生長激素水 平持續(xù)增高。 6. 可樂定可以治療偏頭疼、痛經(jīng)及絕經(jīng)期潮熱,但其治療機(jī)制不明,可能通過穩(wěn)定周圍 血管發(fā)揮作用?赡芡ㄟ^抑制腦內(nèi)α受體活性戒阿片癮。 致癌、致突變及生殖毒性 小鼠服用32至46倍人體最大推薦劑量的鹽酸可樂定132周, 無致癌事件。3倍于人體最大推薦劑量的鹽酸可樂定對兔子無致畸作用,無紅細(xì)胞毒性作 用。 鹽酸可樂定150mcg/kg或約3倍于人體最大推薦劑量時不影響雄性或雌性小鼠的繁殖 能力;但500~2000mcg/kg或10~40倍人體最大推薦劑量,影響雌性小鼠繁殖能力。
藥代動力學(xué)本品口服后70%~80%吸收,并很快分布到各器官,組織內(nèi)藥物濃度比血漿中高,能通過 血腦屏障蓄積于腦組織。蛋白結(jié)合率為20%~40%。口服本品后半小時到1小時發(fā)揮降壓作 用,3~5小時血藥濃度達(dá)峰值,一般為1.35ng/ml,作用持續(xù)時間6~8小時。消除半衰期為 12.7(6~23)小時,腎功能不全時延長。表觀分布容積為2.1±0.4L/kg。肌酐清除率 3.1±1.2ml/(min.kg)。在肝臟代謝,約50%吸收的劑量經(jīng)肝內(nèi)轉(zhuǎn)化。40%~60%以原形于24 小時內(nèi)經(jīng)腎排泄,20%經(jīng)肝腸循環(huán)由膽汁排出。
適應(yīng)癥1. 高血壓(不作為第一線用藥) 2. 高血壓急癥。 3. 偏頭痛、絕經(jīng)期潮熱、痛經(jīng),以及戒絕阿片癮毒癥狀。
用法用量1. 降低血壓 口服,起始劑量0.1 mg,一日2次;需要時隔2~4天遞增,每日0.1~0.2mg。 常用維持劑量為0.3~0.9mg/日,分2~4次口服。嚴(yán)重高血壓需緊急治療時開始口服 0.2mg,繼以每小時0.1mg,直到舒張壓控制或總量達(dá) 0.7mg,然后用維持劑量。 2. 絕經(jīng)期潮熱 一次0.025~0.075mg,每日2次。 3. 嚴(yán)重痛經(jīng) 口服 0.025mg,每日2次,在月經(jīng)前及月經(jīng)時,共服14日。 4. 偏頭痛 一次 0.025mg,每日2~4次,最多為 0.05mg,每日3次。 5. 極量 一次0.6mg,一日2.4mg。
不良反應(yīng)大部分不良反應(yīng)輕微,并隨用藥過程而減輕。 常見:最常見口干(與劑量有關(guān)),昏睡,頭暈,精神抑郁,便秘和鎮(zhèn)靜,性功能 降低和夜尿多,瘙癢,惡心、嘔吐,失眠,蕁麻疹、血管神經(jīng)性水腫和風(fēng)疹,疲勞,直立 性癥狀,緊張和焦躁,脫發(fā),皮疹,厭食和全身不適,體重增加,頭痛,乏力,戒斷綜合 征,短暫肝功能異常。 少見:肌肉關(guān)節(jié)痛,心悸、心動過速、心動過緩,下肢痙攣, 排尿困難,男性乳房發(fā) 育,尿潴留, 更少見有多夢、夜游癥、煩躁不安、興奮、幻視幻聽、譫妄、雷諾現(xiàn)象、心 力衰竭,心電圖異常如傳導(dǎo)紊亂、心律失常、乙醇過敏、發(fā)燒、短暫血糖升高、血清肌酸 磷酸激酶升高、肝炎和腮腺炎等。
禁忌癥對可樂定過敏者。
注意事項1. 長期用藥由于液體潴留及血容量擴(kuò)充,可產(chǎn)生耐藥性,降壓作用減弱,但加利尿劑可 糾正。 2. 治療時突然停藥或連續(xù)漏服數(shù)劑,可發(fā)生血壓反跳性增高。多于12-48小時出現(xiàn),可持 續(xù)數(shù)天,其中5%-20%的病人伴有神經(jīng)緊張、胸痛、失眠、臉紅、頭痛、惡心、唾液增 多、嘔吐、手指顫動等癥狀。日劑量超過1.2mg或與β受體阻滯劑合用時,突然停藥后 發(fā)生反跳性高血壓的機(jī)會增多。因此,停藥必須在1-2周內(nèi)逐漸減量,同時加以其他降 壓治療。血壓過高時可給二氮嗪或α阻滯劑,或再用本品。若手術(shù)必須停藥,應(yīng)在術(shù)前 4-6小時停藥,術(shù)中靜滴降壓藥,術(shù)后復(fù)用本品。 3. 為保證控制夜間血壓,每天末次服藥宜在睡前。 4. 下列情況慎用:腦血管病、冠狀動脈供血不足、精神抑郁史、近期心肌梗死、雷諾病、 慢性腎功能障礙、竇房結(jié)或房室結(jié)功能低下、血栓閉塞性脈管炎。 5. 對診斷的干擾:應(yīng)用本品時可使直接抗球蛋白(Coombs)實驗弱陽性,尿兒茶酚胺和 香草杏仁酸(VMA)排出減少。
孕婦及哺乳期婦女用藥動物研究發(fā)現(xiàn)對胎仔有害,人體研究尚不充分。本品可通過乳汁分泌。此藥只有必要時 方可應(yīng)用于妊娠及哺乳期婦女。
兒童用藥 
老年患者用藥老年人對降壓作用較敏感,腎功能隨年齡增長降低,應(yīng)用時須減量,并注意防止體位性 低血壓。
藥物相互作用1. 與乙醇、巴比妥類或鎮(zhèn)靜藥等中樞神經(jīng)抑制藥合用,可加強(qiáng)中樞抑制作用。 2. 與其他降壓藥合用可加強(qiáng)降壓作用。 3. 與β受體阻滯劑合用后停藥,可增加可樂定的撤藥綜合征危象,故宜先停用β受體阻滯 劑,再停可樂定。 4. 與三環(huán)類抗抑郁藥合用,減弱可樂定的降壓作用?蓸范毤恿俊 5. 與非甾體類抗炎藥合用,減弱可樂定的降壓作用。
藥物過量過量的癥狀和體征包括低血壓、心動過緩、嗜睡、煩躁、乏力、困倦、反射減低或喪失、 惡心、嘔吐和通氣不足。過大劑量可有可逆性心臟傳導(dǎo)障礙或心律失常,短暫高血壓。低 血壓時應(yīng)平臥,抬高床腳,必要時靜脈輸液,給多巴胺升血壓。高血壓時靜脈給呋噻米、 二氮嗪、酚妥拉明或硝普鈉對癥治療。
貯藏遮光、密封保存
包裝 
有效期 
主要成分
通用名鹽酸可樂定
化學(xué)名[2-(2,6-二氯苯基)亞氨基]咪唑烷鹽酸鹽
拼音名YANSUAN KELEDING
英文名CLONIDINE HYDROCHLORIDE
CAS No.4205-91-8
結(jié)構(gòu)式
分子式C9H9Cl2N3·HCl
分子量266.56
規(guī)  格75μg
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鹽酸可樂定注射液
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