七、局灶性節(jié)段性腎小球硬化
局灶性節(jié)段性腎小球硬化（focal segmental glomeralosclerosis)病變?yōu)榫衷钚�，�?jié)段性，僅累及少數(shù)或部分腎小球。病變的腎小球毛細血管叢呈節(jié)段性硬化，是引起腎病綜合征常見的原因之一。多見于兒童和青年人。此型腎炎病變?yōu)檫M行性，病人對激素治療效果不理想。多繼續(xù)發(fā)展為彌漫性硬化性腎小球腎炎。
病理變化
病變?yōu)榫衷钚�，往往從腎皮質深部近髓質部分的少數(shù)腎小球開始。早期僅少數(shù)腎小球受累，其他腎小球無明顯病變或病變輕微。病變的腎小球毛細血管叢的部分毛細血管萎陷，系膜增寬、硬化、玻璃樣變（圖12-21)。系膜內和毛細血管內常有脂滴和玻璃樣物質沉積。有時可見吞噬脂類的泡沫細胞聚積。電鏡下可見硬化部分毛細血管基底膜皺縮，厚薄不均勻。其間可見電子致密物和脂滴沉積。上皮細胞足突消失。免疫熒光檢查可見病變腎小球內有免疫球蛋白和補體沉積，主要為IgM和C3。
圖12-21 局灶性節(jié)段性腎小球硬化
腎小球毛細血管叢的一段硬化，玻璃樣變 ×350
病變繼續(xù)發(fā)展，受累的腎小球逐漸增多。有些腎小球毛細血管叢可全部纖維化、硬化、玻璃樣變（球性硬化)。相應的腎小管也萎縮、纖維化。腎間質纖維組織增生，有少量淋巴細胞和單核細胞浸潤，有時并可見泡沫細胞聚積。晚期，大量腎小球硬化可發(fā)展為彌漫性硬化性腎小球腎炎而導致腎功能不全。
臨床病理聯(lián)系和結局
局灶性節(jié)段性腎小球硬化病人約80％表現(xiàn)為腎病綜合征。但與一般腎病綜合征不同，其中約2/3同時伴有血尿，并常有高血壓。大量蛋白尿，多為非選擇性。病人對激素治療效果不好，有效率僅為20％～30％。病變?yōu)檫M行性，常繼續(xù)發(fā)展，可導致腎功能不全。一般兒童預后比成年人好。
