1．突變率及其表達方式突變有其分子基礎(chǔ)。因為自然界中普遍存在著突變，每個基因都有一定的突變率（mutation rate)。一般用每代中每一百萬個基因中發(fā)生的突變數(shù)來表示，即n×10－6／基因／代。突變對遺傳平衡的影響有正負兩個.如一對等位基因A（顯性)和a（隱性)，由顯性基因（A)突變?yōu)殡[性基因（a)的過程。稱為正向突變（forward mutation)，其突變率以u表示；由隱性基因（a)突變?yōu)轱@性基因（A)的過程，稱為回復(fù)突變（reverse mutation),其突變率以v表示。設(shè)A基因的頻率為p,a基因的頻率為q,A基因的突變率為u,a基因的突變率為v,這樣，每一代中就有pu或（1－q)u的基因A突變?yōu)閍,也有qv的基因a回復(fù)突變?yōu)锳。若（1-q)u>qv，則基因a的頻率將增加，反之，(1-q)u (1-q) u=qv q=μ/u+v p=v/u+v 在此情況下，突變頻率完全由u和v 來決定。突變有時導(dǎo)致一個基因功能的喪失或變化。大多數(shù)可檢測的突變是有害的，因此有突變就會面臨選擇，如果選擇是中性，即中性突變（neutral mutaiton)。這種突變型既無害處亦無益處，選擇性不顯著。如我國漢族人群中，對苯硫脲（PTC)缺乏嘗味能力的味盲（tt)的頻率為9％，味盲基因（t)的頻率為0.03，這里 2．選擇和適合度 選擇（selection)是指自然選擇。選擇對遺傳平衡的作用是增加或減少個體的適合度（f)。適合度（fitness)是指個體在一定條件環(huán)境下，能生存并傳遞其基因于下代的能力�？梢哉f是生存和生育率聯(lián)合效應(yīng)的最后結(jié)果，可用相同環(huán)境中，不同個體的相對生育率（fertility)來衡量。例如丹麥對軟骨發(fā)育不全患者的調(diào)查，該病是常染色體顯性遺傳病，有矮小、指短、頭大、低鼻梁、前額大等體征。在108例患者中，共生育了27個兒女，而他們的正常同胞475人中共生育了582個子女，如以正常人的生育率為1，該病患者的相對生育率（f)=(27/108)/(528/457)=0.2。這樣表明在軟骨發(fā)育不全患者中的適合度降低了，同時也說明相對生育率即代表適合度。人們可用類似方法求得其它遺傳病患者的適合度。 選擇系數(shù)（壓力)（selection coefficient or pressure)是與適合度有關(guān)的概念，并以此來表示選擇的作用，一般用s表示，它表明在選擇作用下，降低的適合度。s與f的關(guān)系是：s=1-f。如軟骨發(fā)育不全患者的適合度為0.02，其選擇系數(shù)s=1-0.2=0.8。 3．選擇對隱性基因、顯性基因和X連鎖基因的作用及有關(guān)突變率的計算 在一定條件下，一個群體的突變率可明顯增高，形成突變壓力（mutation pressure)，使某個基因頻率增高。另一方面，受某種環(huán)境條件的影響，某些突變型選擇作用，使突變基因的頻率降低，即選擇壓力。因此，一個群體保持遺傳平衡，就是突變壓力和選擇壓力之間達到平衡，這樣，使群體的遺傳結(jié)構(gòu)趨于穩(wěn)定，達到平衡狀態(tài)。 �。�1)選擇對顯性基因的作用：在一個遺傳平衡群體中，選擇對顯性基因作用較為明顯，因為有顯性基因的個體（AA和Aa)都可受到選擇的作用。當選擇對顯性基因A不利時，雜合子Aa和純合子AA都會被淘汰。這樣，基因A最終會從群體中消失。這時如要達到遺傳平衡，就要靠基因a突變?yōu)榛駻來補償。這樣顯性基因突變率可按下列公式求出： v為突變率,s為選擇系數(shù)，p為基因A的頻率，患者多為雜合子（H)，其頻率為2pq，由于p值很小，q≈1，2pq=2p。 p=1/2H,H=2p,故v=s×1/2H 也就是說每一代中基因頻率因選擇而降低為s× 1/2H，而在一個遺傳平衡群體中被淘汰的部分將由突變率（v)來補償，即按v=s×1/2H公式求出顯性基因的突變率。例如軟骨發(fā)育不全侏儒癥，在丹麥哥本哈根市醫(yī)院出生的94 075名兒童中，患該病的有10人，其發(fā)病率為10／94，075=0.0001063。又已知該病適合度為0.02，則其選擇系數(shù)s為0.08。代入公式v=s×1/2H=0.08×0.5×0.0001063=42.5×10-6／代。此外，還有證據(jù)表明，隨父親年齡的增長，某些常染色體顯性遺傳的基因突變率增高。 �。�2)選擇對隱性基因的作用：如只有隱性基因（a)純合（aa)時才發(fā)病而面臨選擇。由于隱性基因大都可以雜合狀態(tài)在群體中維持很多世代，因此，選擇的作用對隱性基因頻率的降低很慢，如選擇對其不利時，最終將從人群中消失。而隱性基因頻率在人群中基本恒定，這可能是基因A突變?yōu)榛騛,以補償因選擇而被淘汰的有害隱性基因aa，即在一個遺傳平衡群體中，被淘汰的部分將由突變率（u)來補償。選擇系數(shù)為s，每一代在基因頻率的減少將為sq2，故u=sq+2，按此公式可以隱性基因的突變率。例如苯酮尿癥（PKU)在我國人群中的發(fā)病率為1／16，500（0.000060)，其適合度f為0.15，s=0.85，故u=sq2=0.85×0.00006=0.000051=51×10-6／代�？梢姶送蛔兟氏喈敻�，因為PKU的適合度過低。 �。�3)選擇對X連鎖基因的作用；由于男性是半合子，X連鎖隱性基因只要是致病基因便可表達而面臨選擇，所以致病基因頻率q與就是男性發(fā)病率。而女性攜帶者的頻率近于致病基因頻率的2倍，但攜帶者的表型正常，不受選擇影響。因此，從整個群體來說，男性致病基因頻率只占全部致病基因量的1／3，選擇系數(shù)為s,每代中因選擇而被淘汰的致病基因為1/3sq，而被淘汰的部分由突變率（u)來補償，故u=1/3sq。 例如甲型血友病男性發(fā)病率為0.00008，適合度f為0.25，則s=0.75，代入上式：u=1/3×0.75×0.00008=0.00002=20×10-6／代，這樣的突變率也是較高的。假肥大型肌營養(yǎng)不良（DMD)的突變率更高，u=20-100×10-6／代。 4．選擇壓力的變化對遺傳平衡的影響 既然維持群體遺傳平衡受選擇和突變及其壓力之間平衡的制約，則選擇壓力的變化必然要影響群體的遺傳結(jié)構(gòu)。選擇壓力的變化主要有兩方面：一是選擇壓力的增強，二是選擇壓力的降低，這兩種情況可影響群體中某一表型的適合度增高或降低，從而使表型相應(yīng)的等位基因的頻率也發(fā)生改變。 （1)選擇壓力的增強：即選擇壓力越大，選擇系數(shù)越高，引起基因頻率變化越快。對常染色體顯性遺傳病，雜合子患者（Aa)的適合度為0，s=1，則群體中致病基因A的頻率p在一代中間即可降低為0，下一代中致病基因頻率將靠突變率來維持，因上一代的致病基因已被選擇而淘汰，因此，基因頻率的變化較迅速。對常染色體隱性遺傳病，選擇壓力即使增強，純合隱性患者aa的頻率為q，基因AA的頻率為p2，Aa的頻率為2pq，aa的頻率為q2。在aa的適合度為0，s=1時，則群體中基因a，只存在于雜合子Aa中。計算隱性致病基因頻率降低所需世代數(shù)可按下列公式進行。 q1=q/1+q q2=q1/1+q2以后的世代為qn=q/1+qn n=1/qn-1/q(n表示世代) 例如，常染色體遺傳病白化病，其致病基因a在群體中的頻率為0.01，在選擇壓力增強時，使該病患者(aa)不能生育，需經(jīng)過多少世代才能使其基因頻率降低為0.005呢？q=0.01=1/100，代入公式：n=1qn-1/q=1/(1/200)-1/(1/100)，n=200-100=100代。如果每世代以25年計算，則要經(jīng)過2500年才能使基因頻率降低一半，因此，選擇壓力的改變對隱性基因頻率的變化是很緩慢的。 �。�2)選擇壓力放松（relaxation fo selection pressure)：由于選擇壓力的降低使致病基因頻率增高，而導(dǎo)致遺傳發(fā)病率增高。隨著醫(yī)學(xué)發(fā)展和診治技術(shù)的進步，將有許多遺傳病可以治療或延長患者生命，他們可活到生育年齡，并結(jié)婚生育，這樣是否會增加群體中遺傳病的發(fā)病率呢？ 對顯性遺傳病來說，若是致死的，其發(fā)病率完全由突變來維持。若患者被治愈就和正常人一樣結(jié)婚生育，這樣，經(jīng)過一代后發(fā)病率將增加1倍，而后代各代中將以同樣數(shù)量增加。當然，該病病例也將逐漸增加，人們從遺傳型視網(wǎng)膜母細胞瘤就已看到這種變化趨勢。 對隱性遺傳病來說，若是致死的，其發(fā)病率在完全放松選擇的情況下，緩慢上升。例如，苯酮尿癥的發(fā)病率約為1／10000，基因頻率為0.01，突變率為50×10－6／代，該病可用低苯丙氨酸食品治療。假定被治愈的患者生育率與正常人相同，即在完全放松選擇后，致病基因頻率要經(jīng)達200代才能增加1倍，即0.01+0.5/100000×200=0.02。這時的發(fā)病率比原來增高4倍，這種變化要經(jīng)200代即5000年后才能達到，所以上升是很緩慢的。 對X連鎖遺傳病來說，只有男性患者才面臨選擇。若該病是致死的，在完全放松選擇后，也要經(jīng)過3代，致病基因頻率才可增加1倍，即男性患者的發(fā)病率增高1倍。 總之，在選擇放松情況下，遺傳的發(fā)病率會有所上升，但其速度是緩慢的�，F(xiàn)今分子生物學(xué)的迅速進展，先進醫(yī)療技術(shù)不斷涌現(xiàn)，其中基因治療展示了美好的前景，人們有理由不必選擇壓力的放松增高遺傳病的發(fā)病率而憂慮。 5．選擇與群體中的平衡多態(tài)性當選擇壓力向兩個方面進行時，一方面是有害等位基因的維持，另一方面是它們的消除。也就是在一個群體中，只要等位基因存在，就會有兩種或兩種以上的基因型，其中最低的基因頻率也不能僅用突變來維持，各基因型達到了遺傳平衡，這種情況稱為平衡多態(tài)性（balanced polymorphism)。 人類許多基因座位都存在著多態(tài)性，最穩(wěn)定的多態(tài)性是突變基因由于有選擇優(yōu)勢而形成。例如鐮形細胞貧血癥，在非洲黑人中，其純合患者（HbsHbs)可高達4％，Hbst HbA的基因頻率分別為0.2和0.8。純合子一般死亡。雜合子在群體中可高達32%，這是因為雜合子的血蛋白結(jié)構(gòu)的有抗瘧性，其適合度略高于正常人（HbAHbA)。這樣，在惡性瘧疾流行時，雜合子具有選擇優(yōu)勢。雜合子的這種選擇優(yōu)勢補償了純合患者死亡所失去的隱性基因（HbsHbs)，因而維持了群體中的平衡多態(tài)性。類似的情況還有其它的有害基因，如地中海貧血、血紅蛋白C、G6PD缺陷以及Duffy血型的Fy基因等。它們所以能在一定群體中維持較高的基因頻率，就是因為有抗瘧性使雜合子受到保護之故。 遺傳負荷（genetic load)是指一個群體由于有害基因的存在而使其適合度降低的現(xiàn)象，有人描述其為整個群體遺傳的無能性。因為致死基因是經(jīng)突變產(chǎn)生的，可使生物在成年前而死亡，其基因既不能傳于下一代，當然也就不利于生物個體的生存和延續(xù)后代。 遺傳負荷一般用一個群體中每個個體帶有的有害基因的數(shù)量來衡量。它包括突變負荷和分離負荷。突變負荷（mutation load)是一個群體中反復(fù)發(fā)生的突變產(chǎn)生了致死或亞致死基因。由于這些基因的積累，形成了選擇上不利的純合子，從而使群體平均適合度降低。分離負荷（segregation load)是指有害基因從有利的雜合子分離而產(chǎn)生了選擇不利的純合子，從而使群體由較高適合度的雜合子形成較低適合度的純合子。遺傳負荷有不同的估算方法。據(jù)估計，我國人群中至少每人有5-6個有害基因以雜合方式存在。
u=qu=qv
u=qu+qv
u=q(u+v)
=0.03。此PTC味盲基因（t)就可看成是來源于中性突變。它對人體既無特殊益處，也無明顯的害處，選擇作用也不明顯。
