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光鏡免疫金銀細(xì)胞化學(xué)方法

 

  二、免疫金銀法

  1983年,Holgate等人將IGS與銀顯影方法相結(jié)合創(chuàng)立了免疫金銀法(Immunogold—sliver staining, IGSS)IGSS的基本原理是通過免疫反應(yīng)沉積在抗原位置的膠體金顆粒起著一種催化劑作用,用對苯二酚還原劑將銀離子(Ag+)還原成銀原子(Ago)。被還原的銀原子于是圍繞金顆粒形成一個“銀殼”,“銀殼”一旦形成本身亦具有催化作用,從而使更多銀離子還原并促使“銀殼”越長越大“,最終抗原位置得到清楚放大。請參見圖5-4。

圖5-4 用銀增敏示意圖

 。ㄒ)石蠟切片的IGSS染色

  以人肝細(xì)胞內(nèi)HBsAg定位舉例說明。

 。1)切片常規(guī)脫蠟至水。

 。2)Lugol's液,5min.

 。3)5%硫代硫酸鈉水溶液脫碘5min。

 。4)用雙蒸餾水沖洗干凈。

 。5)0.05mol/l pH7.4 TBS洗5min兩次。

 。6)用0.1%胰蛋白酶消化10min或用3mol/L尿素消化20min。

 。7)0.05mol/l pH7.4 TBS洗5min一次。

  (8)1%卵白蛋白封閉15min。

  (9)馬抗HBsAg抗體1:1000稀釋,371~2h 或4℃過夜。

 。10)0.05mol/l pH7.4 TBS洗5min兩次。

 。11)1%卵白蛋白封閉10min。

 。12)1:40,PAG,37℃45min。

 。13)0.05mol/l pH7.4 TBS洗5min兩次。

 。14)雙蒸水洗5min,兩次。

  (15)物理顯影見后所述。

  (16)雙蒸水洗5min,兩次。

 。17)蘇木素襯染。

 。18)酒精常規(guī)脫水,透明,封固。

  結(jié)果,光鏡下見肝細(xì)胞胞漿內(nèi)有膜或包涵體形分布的陽性黑色狀顆粒,背景干凈。

 。ǘ)冰凍切片的IGSS染色

  作冰凍切片的組織,若在動物試驗(yàn)可以先經(jīng)過固定液灌注或浸泡固定,也可不固定先做冰凍切片。人的組織也可通過浸泡固定或不固定,這主要根據(jù)保存抗原性的需要而定。固定過的組織可用20%蔗糖PBS(0.01mol/l pH7.2)浸泡2~4h或在切片時用OCT包埋,以減少冰凍切片過程中冰晶的形成。如果切片還準(zhǔn)備用于電鏡包埋,則可經(jīng)過5%,10%,20%濃度逐級遞增的蔗糖溶液。在冰凍切片前,可先入氟里昂–22 (Freon--22)驟冷,這樣可使組織的結(jié)構(gòu)保存更好,適用于電鏡觀察。

  (1)冰凍切片。

 。2)Lugol's液,5min.

  以下步驟同人肝HBsAg的染色方法。

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