Liddle綜合征是一種罕見的常染色體顯性遺傳的，腎臟上皮轉(zhuǎn)運性疾病。臨床上似原發(fā)性醛固酮增多癥，有高血壓及低鉀性代謝性堿中毒。
(參見第9節(jié)醛固酮增多癥)
盡管腎素及醛固酮含量低，皮質(zhì)醇濃度正常，但集合管對鈉的重吸收和鉀的分泌加速。其原因為腔側(cè)膜鈉通道活性的增加。氨苯蝶啶，阿米洛利治療有效(由于鈉通道的關(guān)閉)，而安體舒通無效。
