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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 > 藥學(xué)理論 > 中國(guó)中藥 > 正文:眼鏡蛇 功效主治/用法用量/化學(xué)成分查詢
    

眼鏡蛇

  
別名 膨頸蛇、蝙蝠蛇、五毒蛇、扁頭風(fēng)、琵琶蛇、吹風(fēng)蛇、飯鏟頭、萬(wàn)蛇、飯匙頭、吹風(fēng)鱉
漢語(yǔ)拼音 yan jing she
英文名 Cobra
藥材基原 眼鏡蛇動(dòng)物眼鏡蛇除去內(nèi)臟的全體。
動(dòng)植物形態(tài) 眼鏡蛇,全長(zhǎng)1-2m。體較粗壯,頭呈橢圓形,頭頸區(qū)分不明顯,頭及體背黑褐色,頸部具眼鏡狀斑紋,體背呈黃白色至灰褐色。無(wú)頰鱗,眶前鱗1,眶后鱗2或3;顳鱗2+3,上唇鱗2-2-3式,背鱗平滑,23-21(19)-15;腹鱗160-196;肛鱗2分, 尾下鱗38-54對(duì)。
資源分布 分布于安徽、浙江、江西、福建、臺(tái)灣、湖北、湖南、廣東、海南、廣西、四川、貴州、云南等地。
生態(tài)環(huán)境 生活于平原、丘陵及山區(qū)。白天及夜間活動(dòng),性兇猛,受驚時(shí)能豎起體前部,頸部膨扁,呼呼作聲。以鼠、鳥(niǎo)、蜥蜴、蛇、等為食。
藥用植物栽培
采收和儲(chǔ)藏 夏、秋季捕捉,殺死后,剖除內(nèi)臟,鮮用或盤(pán)成圓形,文火烘干。
藥用部位
生藥材鑒定 性狀鑒別,體較粗壯,頭呈橢圓形,頭頸區(qū)分不明顯,體長(zhǎng)140-150cm。頭黑褐色,頸部背面具眼鏡狀斑紋體背部黑褐色,有狹的黃折橫斑紋,斑紋有時(shí)呈雙條形。腹面前段呈黃白色,有1個(gè)黑褐色橫斑,橫斑前有1對(duì)黑色斑點(diǎn),第21-24鱗呈淡黃色,其余均為黑色。無(wú)頰鱗。背鱗平滑斜行。氣腥,味淡。內(nèi)骼:左右鼻骨的外側(cè)緣較突出,兩鼻骨的背面整體觀近菱形,棘突較低矮,前關(guān)節(jié)面不在前關(guān)節(jié)突尖端。椎體下突與脈突的側(cè)面成豎刀狀。
顯微鑒別,背鱗(1)甘油試液裝片:呈略不對(duì)稱的橢圓形,長(zhǎng)徑8-8.5mm,短徑6-7mm,無(wú)脊棱及端窩,表面呈乳突多角形。
(2)掃描電鏡觀察:背鱗表面具刺狀突起,排列較密,無(wú)端窩,夫脊棱,棘狀突起排列稀密不一,背鱗表面無(wú)網(wǎng)眼狀紋飾,無(wú)圓形小孔。
中藥化學(xué)成分 皮角質(zhì)蛋白含19種氨基酸,其中絲氨酸(serine)含量高,谷氨酸(glutamic acid)含量低而不含羥脯氨酸(hydroxyproline)。
垂體中含催產(chǎn)素(oxytocin),8-異亮氨酸催產(chǎn)素(8-isoleucine oxytocin),8-精氨酸催產(chǎn)素(8-arginine oxytocine)。血漿中含膽甾醇(cholesterol)200-300mg/100ml。
腎上腺含Δ5-3β-,11β-17β-羥甾脫氨酶(Δ5-3β-,11β-,17β-hydroxy steroid dehydrogenase),6-磷酸脫氫酶(6-phosphate dehydrogenase),NADH黃遞酶(pregnenolone)等。腎上腺組織可合成孕烯醇酮(pregnenolone),黃體酮(progesterone),脫氧皮質(zhì)甾酮(deoxycorticosteron),皮質(zhì)甾酮(corticosterone),醛甾酮(aldosterone),18-羥皮質(zhì)甾酮(18-hydroxycorticosterone)等。
甲狀腺及血清中含碘氨酸(iodoamino acid),一磺氨酸(monoiodo-tyrosine),二磺酪氨酸(diiodo-tyrosine),三磺酪氨酸(triiodo-tyrosine),甲狀腺素(thyroxine)等。
干燥的蛇體中含有具降壓作用的肌苷(inosine)和甲狀旁腺提取物。
理化性質(zhì)
中藥化學(xué)鑒定
中藥有效成分結(jié)構(gòu)式的測(cè)定
炮制方法
劑型
中藥制藥工藝
藥理作用 1.對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)的毒性: 眼鏡蛇毒對(duì)人或動(dòng)物是以神經(jīng)毒為主的混合毒,對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)的作用是廣泛、復(fù)雜的,且常出現(xiàn)雙向性作用,即由于劑量不同,或動(dòng)物個(gè)體差異,或神經(jīng)系統(tǒng)敏感性差異而表現(xiàn)興奮或抑制作用。首先是呼吸機(jī)能的麻痹,這是引起死亡的主要原因。呼吸停止時(shí)心跳尚繼續(xù)維持若干分鐘;如給動(dòng)物作人工呼吸,心跳可繼續(xù) 1-2小時(shí)以上。呼吸麻痹之原因,粗制蛇毒可能是對(duì)呼吸中樞的直接作用;精制后的單純神經(jīng)毒,則為外周性作用,根據(jù)作用原理的不同,后者又可分為三類:第一類為眼鏡蛇神經(jīng)毒及甲種環(huán)蛇毒素(α-Bungarotoxin),其作用原理與箭毒相同,即阻斷乙酰膽堿對(duì)運(yùn)動(dòng)終板上受體的作用;第二類為乙種環(huán)蛇毒素(α-Bungarotoxin)則系作用于突觸前的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢; 第三類為眼鏡蛇毒,則同時(shí)具有上述二類的雙重作用。蛇毒對(duì)植物神經(jīng)系統(tǒng)也有顯著而廣泛的影響,特別是對(duì)頸動(dòng)脈竇化學(xué)感受器有抑制作用。在頸動(dòng)脈竇灌流試驗(yàn)中,低濃度蛇毒可引起呼吸短期興奮,以后是較長(zhǎng)期的抑制,并能阻斷乙酰膽堿的反應(yīng);較高濃度還能阻斷氰化鉀的反應(yīng)。此種抑制可能在蛇毒中毒所引起的呼吸抑制的原因中,占很重要的地位。對(duì)腎上腺髓質(zhì)的膽堿能受體有強(qiáng)度興奮作用,使腎上腺索大量分泌,此可能與臨床上所見(jiàn)到的血壓與體溫的上升、血糖增高有密切關(guān)系。對(duì)神經(jīng)節(jié)則作用很弱,在高濃度時(shí)可麻痹感覺(jué)神經(jīng)末梢(咬傷部位有麻木感),降低或阻斷神經(jīng)干的沖動(dòng)傳導(dǎo)。它還能提高離體腸肌緊張力,抑制離體心臟,此皆說(shuō)明蛇毒對(duì)毒蕈堿受體亦有一定影響。在乙酰膽堿離體合成試驗(yàn)中,蛇毒能抑制膽堿乙;付l(fā)揮對(duì)中摳神經(jīng)系統(tǒng)的毒性作用,阻斷蛙腹直肌對(duì)己酰膽堿的反應(yīng),比氯化筒箭毒堿的作用強(qiáng)2倍以上,新斯的明能消除此種作用。
2.對(duì)循環(huán)系統(tǒng)的毒性: 呼吸麻痹雖然是眼鏡蛇科毒蛇咬傷致死的首發(fā)原因,但是輕度中毒病人或呼吸尚未遭受抑制以前, 大多數(shù)病人已呈現(xiàn)心肌損害和心肌炎的心電圖變化,而且眼鏡蛇咬傷中毒較嚴(yán)重的病人,甚至在呼吸遭受抑制以前已經(jīng)出現(xiàn)嚴(yán)重休克;因此對(duì)循環(huán)系統(tǒng)的毒害也是中毒致死的重要因素;不可忽視。在狗注射蛇毒后,血壓的變化,大致可分為三期:早期--血壓迅速下降,這可能是由于蛇毒所含的磷酸酯酶進(jìn)入機(jī)體后,形成溶血卵磷脂酶導(dǎo)致組織細(xì)胞破裂,引起了組織胺、緩動(dòng)素、五羥色胺、腺甙類物質(zhì)的釋放。大量組織胺釋放,使肺血管收縮,肺動(dòng)脈壓上升,肺循環(huán)阻力增大,加上組織胺和緩動(dòng)案使毛細(xì)血管擴(kuò)張,循環(huán)血量相對(duì)不足,回心血量減少,以致心輸出量下降。蛇毒早期使心收縮力加強(qiáng)加快,可能是一種代償而非真正的強(qiáng)心作用。至于對(duì)離體心和蛙心的直接興奮作用(所謂洋地黃樣作用),估計(jì)在整體情況下無(wú)大意義。中期--由于機(jī)體的抗損害作用,發(fā)揮代償,使血壓逐漸回升;此時(shí)呼吸、循環(huán)功能均處于相對(duì)穩(wěn)定狀態(tài)。晚期--呼吸遭受抑制并逐漸轉(zhuǎn)入麻痹,由于缺氧,血壓常有短暫上升,在人工呼吸情況下,心收縮力逐漸減弱,心率變慢,血壓持續(xù)下降,出現(xiàn)心律不整,心力衰竭而死。心力衰竭的原因在于蛇毒對(duì)心臟的直接毒害。心電圖早期即可出現(xiàn) ST段下降、 T波平坦或倒置、 QT間期延長(zhǎng)、 R波低電壓等心肌損害的變化,晚期還可出現(xiàn)房性或室性期前收縮、束枝傳導(dǎo)阻滯、室性陣發(fā)性心動(dòng)過(guò)速、心室節(jié)律或心室停頓等嚴(yán)重心律索亂。病理切片呈現(xiàn)心肌廣泛濁腫、灶性壞死、心內(nèi)膜下出血等急性閻質(zhì)性心肌炎的病理變化。眼鏡蛇毒對(duì)冠狀血管呈擴(kuò)張作用。從眼鏡蛇毒中分離出的純粹心臟毒素(Cardiotoxin)是一種強(qiáng)堿性多膚,含量很高,占蛇毒干重的25-40%,對(duì)哺乳動(dòng)物心臟的毒性極強(qiáng),但致死性能只有神經(jīng)毒性的 1/20。其原發(fā)作用是細(xì)腦膜的去極化,使心臟收縮期停跳。
3.酶的作用:蛇毒本身含有很多酶,可對(duì)機(jī)體起嚴(yán)重的毒害作用。重要的有卵磷脂酶,它可引起溶血、組織胺的釋放,侵犯毛細(xì)管壁細(xì)胞引起肺出血及心室纖維震顫至強(qiáng)直收縮,直接傷害神經(jīng)系統(tǒng)(呼吸抑制、昏迷)等;蛋白質(zhì)分解酶,可損害血管壁引起嚴(yán)重出血,組織破壞,甚至引起骨組織的壞死。同時(shí)釋放組織膠等物質(zhì),并能影響神經(jīng)功能。磷酸酯酶及磷酸二酯酶,能水解體內(nèi)三磷酸腺甙,導(dǎo)致其缺乏等等。此外,蛇毒對(duì)體內(nèi)某些重要的酶系統(tǒng)的活性也有抑制作用。
4.對(duì)血液的影響:切眼鏡蛇毒中毒致死的狗及兔,其紅細(xì)胞、血色素、血球比積等均無(wú)顯著變化,說(shuō)明無(wú)血液濃縮現(xiàn)象。眼鏡蛇毒能延長(zhǎng)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物(兔)的凝血時(shí)間,體外加入蛇毒則凝血時(shí)間更顯著延長(zhǎng),可以解釋被蛇咬病人的出血傾向,對(duì)于整體動(dòng)物,眼鏡蛇毒能增加其紅細(xì)胞脆性,但無(wú)溶血現(xiàn)象;亦未見(jiàn)產(chǎn)生定氧血色素的作用。它對(duì)狗、、兔及小鼠均有升高血糖的作用,此可能與腎上腺素之釋放有關(guān),對(duì)大鼠則呈降血糖作用。對(duì)于動(dòng)物的白細(xì)胞總數(shù)及分類似無(wú)恒定的影響,在臨床上,部分病例似有嗜酸性白細(xì)胞增加現(xiàn)象。在玻皿中,眼鏡蛇毒的溶血濃度為10-11或 10-9(狗)。
5.對(duì)內(nèi)分泌的作用:蛇毒中毒可引起腎上腺皮質(zhì)的顯著變化,如以小鼠半數(shù)致死量作指標(biāo),各種腎上腺皮質(zhì)制劑均能有效的提高動(dòng)物對(duì)眼鏡蛇毒的耐受力,切除腎上腺的動(dòng)物則顯著下降,補(bǔ)充皮質(zhì)激素可使耐受力提高到正常動(dòng)物水平,加用抗組織胺藥撲爾敏可使耐受力進(jìn)一步提高,半數(shù)致死量升高幾達(dá)一倍。因此,腎上腺皮質(zhì)機(jī)能衰竭可能是蛇毒中毒致死的因素之一,治療時(shí)可應(yīng)用皮質(zhì)激素,還可加用抗組織胺藥。眼鏡蛇毒激活腎上腺皮質(zhì)作用也可能是小量蛇毒治療某些疾病的藥理機(jī)理之一。眼鏡蛇毒對(duì)甲狀腺機(jī)能也有明顯的抑制影響,主要是抑制其吸碘機(jī)能及甲狀腺素生成過(guò)程,利用I131 測(cè)得給蛇毒組大鼠的吸碘率、碘利用率、 無(wú)機(jī)碘含量、甲狀腺平均干重均較對(duì)照組偏低。用瓦伯氏直接量壓法的初步試驗(yàn)中,證明眼鏡蛇毒(加入反應(yīng)瓶中或注入動(dòng)物體內(nèi)使嚴(yán)重中毒)對(duì)家兔的心、肝及延腦組織的耗氧量無(wú)明顯影響,即不抑制細(xì)胞呼吸。治療應(yīng)用 蛇毒有鎮(zhèn)痛作用,0.188mgkg對(duì)大鼠的鎮(zhèn)痛作用較嗎啡(1mg/kg)作用長(zhǎng)3-4倍,且不產(chǎn)生耐受性及習(xí)慣性。它對(duì)神經(jīng)炎、惡性腫瘤、心血管疾患、神經(jīng)痛以及神經(jīng)型麻風(fēng)引起之疼痛有效,對(duì)某些神經(jīng)系統(tǒng)疾病如帕金森氏綜合征亦有一定效果。
藥理學(xué)
藥代動(dòng)力學(xué)
毒理學(xué)
藥物配伍
藥性 味甘;咸;性溫;有毒
歸經(jīng) 肝;腎經(jīng)
功效 祛風(fēng)通絡(luò)止痛
功效分類 祛風(fēng)濕藥
主治 風(fēng)濕痹痛;中風(fēng)癱瘓;小兒麻痹癥
用法用量 內(nèi)服:煎湯,3-8g;或浸酒酒飲。
用藥禁忌 血虛筋骨失養(yǎng)者及孕婦禁服。
不良反應(yīng)及治療
選方
臨床運(yùn)用
各家論述
考證 出自《廣西中藥志》
藥物應(yīng)用鑒別
藥典收錄
藥材拉丁名 Naja naja
拉丁植物動(dòng)物礦物名 Naja naja(Linnaeus)
科屬分類 眼鏡蛇科
出處 《中華本草》
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