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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 > 藥學(xué)理論 > 臨床用藥指南 > 正文:普魯卡因胺的副作用/藥理作用/不良反應(yīng)/用法用量
    

普魯卡因胺/Proeainamide

 藥
 品
 名
 稱
普魯卡因
 英
 文
 藥
 名
Proeainamide
 其
 他
 名
 稱
ASL-601、Amidoprocaine、Cardiorytmin、Procainamide Hydro-chloride、Procapan、奴佛卡因胺、普魯卡因酰胺、普羅卡因酰胺、鹽酸普魯卡因胺
 藥
 理
 作
 用
本品屬Ia類抗心律失常藥。該藥可增加心房的有效不應(yīng)期,降低心房、浦肯野纖維和心室肌的傳導(dǎo)速度,通過升高閾值而降低心房、普肯野纖維、乳頭肌和心室的興奮性,延長不應(yīng)期及抑制舒張期除極,降低自律性。對心肌收縮性的抑制作用較弱,可輕度減低心輸出量。間接抗膽堿作用弱于奎尼丁,小量即可使房室傳導(dǎo)加速,用量偏大則直接抑制房室傳導(dǎo)。本品有直接擴(kuò)血管作用,但不阻斷β受體。其代謝產(chǎn)物N-乙酰普魯卡因胺具有藥理活性。用量>12ug/ml時產(chǎn)生毒性反應(yīng)。
 臨
 床
 應(yīng)
 用
本品曾用于各種心律失常的治療,但因其促心律失常作用和其他不良反應(yīng),現(xiàn)僅推薦用于危及生命的室性心律失常。
 禁
 忌
 癥
(1)病態(tài)竇房結(jié)綜合征(除非已有起搏器);
(2)II或III度房室傳導(dǎo)阻滯(除非已有起搏器);
(3)對本品過敏者;
(4)紅斑狼瘡(包括有既往史者);
(5)低鉀血癥;
(6)重癥肌無力;
(7)地高辛中毒。
 不
 良
 反
 應(yīng)
(1)心血管:產(chǎn)生心臟停搏、傳導(dǎo)阻滯及室性心律失常。心電圖出現(xiàn)QRS波增寬、P-R及Q-T間期延長,R波在T波上誘發(fā)多型性室性心動過速(扭轉(zhuǎn)型室性心動過速)或室顫,但較奎尼丁少見?焖凫o注可使血管擴(kuò)張產(chǎn)生嚴(yán)重低血壓、室顫、心臟停博。血藥濃度過高可引起心臟傳導(dǎo)異常。 
(2)胃腸道:大劑量較易引起厭食、惡心、嘔吐、腹瀉、口苦、肝腫大、氨基轉(zhuǎn)移酶升高等。
(3)過敏反應(yīng):少數(shù)人可有蕁麻疹、瘙癢、血管神經(jīng)性水腫及斑丘疹。
(4)紅斑狼瘡樣綜合征:發(fā)熱、寒戰(zhàn)、關(guān)節(jié)痛、皮膚損害、腹痛等。長期服藥者較易發(fā)生,但也有僅服數(shù)次藥即出現(xiàn)者。
(5)神經(jīng):少數(shù)人可有頭暈、精神抑郁及伴幻覺的精神失常。
(6)血液:溶血性或再生不良性貧血、粒細(xì)胞減少、嗜酸性細(xì)胞增多、血小板減少及骨髓肉芽腫,血漿凝血酶原時間及部分凝血活酶時間延長。
(7)肝腎:偶可產(chǎn)生肉芽腫性肝炎及腎病綜合征。 
(8)肌肉:偶可出現(xiàn)進(jìn)行性肌病及Sjogren綜合征。
 制
 劑
 規(guī)
 格
(鹽酸鹽)片劑0.125g,0.25g;注射劑1ml:0.1g;2ml:0.2g;5ml:0.5g;10ml:1g。
 注
 意
 事
 項(xiàng)
(1)口服后72小時內(nèi)心動過速不停止或出現(xiàn)QRS波增寬25%以上,應(yīng)即停藥,另換它藥。
(2)靜滴時出現(xiàn)心率明顯改變,QRS波增寬應(yīng)停藥;出現(xiàn)血壓明顯下降,可靜脈推注甲氧明5-10mg,如血壓不回升,亦應(yīng)停藥。
(3)一旦心律轉(zhuǎn)為竇性,立即改用口服或肌注維持。
(4)孕婦及乳母用時需權(quán)衡利弊,慎用。
(5)與磺胺藥并用,可使后者作用減弱。
 參
 考
 文
 獻(xiàn)
邵孝鉷 遲寶蘭,2006. 基層全科醫(yī)生診療指南第五卷.北京:學(xué)苑出版社
邵孝鉷 遲寶蘭,2006. 基層全科醫(yī)生診療指南第六卷.北京:學(xué)苑出版社
邵孝鉷 遲寶蘭,2006. 基層全科醫(yī)生診療指南第七卷.北京:學(xué)苑出版社
國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心,四川美康醫(yī)藥軟件研究開發(fā)有限公司主編,2004.藥物臨床信息參考.四川: 科學(xué)技術(shù)出版社
徐叔云,2004.臨床藥理學(xué)第三版.北京:人民衛(wèi)生出版社
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