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| 一級(jí)分類：循環(huán)系統(tǒng)藥物 二級(jí)分類：抗心律失常藥物 三級(jí)分類：Ⅰ類抗心律失常藥 | |
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| 本品為甲基吡啶醇衍生物，屬La類抗心律失常藥。其電生理效應(yīng)與奎尼丁相似。主要降低0相最大上升速率和幅度，延長(zhǎng)有效不應(yīng)期，縮短動(dòng)作電位時(shí)程，延長(zhǎng)房室結(jié)、心肌傳導(dǎo)纖維、心室內(nèi)傳導(dǎo)和心室復(fù)極期。此外，還具有抗膽堿、增快心率、縮短竇房結(jié)周期長(zhǎng)度等作用。 | |
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| 口服吸收迅速而完全，口服后1～2h達(dá)峰值。生物利用度為80%～90%，血漿蛋白結(jié)合率為83%～90%，表觀分布容積為0.8～2.3L/kg，肝臟首關(guān)效應(yīng)小，廣泛分布于肝、脾、腎、心臟等器官，在組織中的藥物濃度高于血漿。半衰期為4～17h。有效血藥濃度為50～300μg/ml。醫(yī)學(xué)全在.線m.quanxiangyun.cn約23%～31%以原型從尿中排出。少數(shù)由膽汁分泌排出，其中部分進(jìn)行肝腸循環(huán)，相當(dāng)部分由糞便排出。 | |
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| 對(duì)各種病因所致的房性心律失�；蚴倚孕穆墒С＞行В瑢�(duì)器質(zhì)性心臟病引起者效果更佳。對(duì)低鉀所致的心律失常其療效優(yōu)于其他抗心律失常藥。靜脈推注可使60%心房顫動(dòng)病例復(fù)律，效果類似普魯卡因胺、丙吡胺或胺碘酮。本品的最大優(yōu)點(diǎn)為不受血鉀濃度的影響。現(xiàn)近認(rèn)為，本品可作為長(zhǎng)期應(yīng)用的預(yù)防性抗心律失常的用藥。 | |
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| 1.長(zhǎng)期口服應(yīng)注意不良反應(yīng)的出現(xiàn)。2.靜脈推注時(shí)，速度不宜過快，并應(yīng)注意心率、心律的變化。醫(yī).學(xué)全在線m.quanxiangyun.cn3.本品有一定的致心律失常作用，用量過大時(shí)，宜注意心律的變化。4.哺乳期婦女應(yīng)用本品時(shí)，應(yīng)停止哺乳。5.高度房室或竇房傳導(dǎo)阻滯，充血性心力衰竭，青光眼及尿潴留傾向的患者禁用。6.明顯的竇性心動(dòng)過緩，重癥肝、腎功能損害，低鉀血癥和糖尿病患者慎用。 | |
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| 長(zhǎng)期服用可致味覺改變、咽喉干燥、頭痛、眩暈、失眠、尿潴留、便秘和疲乏等。嚴(yán)重不良反應(yīng)罕見，包括誘致心律失常、暈厥、傳導(dǎo)阻滯等。靜脈推注可出現(xiàn)面部潮紅，緊張和竇性心動(dòng)過速。 | |
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| 口服，每次0.1～0.2g，每日2次。靜脈推注，每次2.5mg/kg或以0.25mg/min靜脈滴注維持。醫(yī)學(xué)全.在線m.quanxiangyun.cn | |
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| 本品與地高辛合用，可使地高辛血漿濃度升高。與利福平并用，可使本品血漿濃度降低。 | |
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