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| 一級分類：皮膚科用藥 二級分類：常用抗腫瘤藥物 三級分類： | |
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| 鹽酸丙卡巴肼、納治良、甲芐肼、甲基芐肼、療治癌、異丙酰胺芐肼、Ibenzmethyzin、Natulan、Matulan、Procarbazine Hydrochloride | |
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| 片劑：25mg，50mg。注射劑(粉)：100mg。 | |
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| PCZ能抑制DNA和蛋白質(zhì)的合成。進入人體后自身氧化形成H2O2和OH－基，可引起類似電離輻射樣作用，特別使鳥嘌呤第3位和腺嘌呤第1位上甲基化。有多種生物效應，如抑制細胞有絲分裂、使染色體排列紊亂、致畸、致癌、免疫抑制、細胞毒作用等。PCZ能抑制細胞有絲分裂，使染色體排列紊亂，有致畸、致癌、細胞毒作用等多種生物效應。在體內(nèi)釋放出甲基正離子，與DNA結(jié)合而使之解聚，系細胞周期非特異性藥物，主要作用于G1/S邊界，并對S期有延緩作用。它與烷化劑、長春新堿、皮質(zhì)激素無交叉耐藥，與上述藥物合用時能明顯提高療效。 | |
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| 口服吸收迅速，很快分布到各組織中，在肝、腎中濃度最高，能通過血－腦脊液屏障，人血漿半衰期為10min。絕大部分在體內(nèi)代謝，主要由尿排泄，約30%以二氧化碳形式從肺部排出。醫(yī)學/全在線m.quanxiangyun.cn | |
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| 1.霍奇金�。嚎墒�1/3～1/2患者完全緩解，與氮芥、長春新堿、潑尼松組成的MOPP方案是治療霍奇金病的基本方案之一。2.對非霍奇金淋巴瘤、惡性組織細胞病(惡性組織細胞增生癥)、蕈樣真菌病(蕈樣肉芽腫)、多發(fā)性骨髓瘤、黑色素瘤、腦瘤等也有一定療效。3.與放射治療合并應用，治療對放射抗拒的支氣管腺癌顯示有益的效果。 | |
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| 本品可引起溶血性貧血，對肝腎功能或骨髓功能不全的患者應減少劑量。用藥期間不宜飲酒，不可與奶酪共食，以免加重不良反應及誘發(fā)高血壓。 | |
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| 1.胃腸道反應：惡心、嘔吐、食欲缺乏，與劑量有關(guān)，多能耐受。偶有口腔炎、口干、腹瀉、便秘等。2.骨髓抑制：一般出現(xiàn)較晚，多在用藥后4～6周出現(xiàn)。主要表現(xiàn)為白細胞和血小板下降，其程度與劑量有關(guān)，停藥后2～3周可恢復正常。醫(yī)學全在.線m.quanxiangyun.cn3.神經(jīng)毒性：部分患者可出現(xiàn)中樞神經(jīng)系統(tǒng)毒性，是由于PCZ對單胺氧化酶的抑制作用所致，表現(xiàn)為頭痛、乏力、不安、失眠、眩暈、嗜睡、精神錯亂、腦電圖異常，也可有下肢感覺異常、深反射消失、麻痹等周圍神經(jīng)炎的表現(xiàn)。4.其他：發(fā)熱、寒戰(zhàn)、出汗、皮炎、脫發(fā)、溶血性貧血、肝功能損害、心動過速、血壓下降等。少數(shù)年輕婦女可致閉經(jīng)，停藥后可恢復。 | |
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| 1.口服：每天150～300mg，分3～4次服，也可150～200mg睡前頓服，連服2周，4周后重復，1個療程總劑量根據(jù)血象而定，一般7～9g。組成MOPP方案治療霍奇金病時，每天100mg/m2，連服14天。2.靜脈滴注：2～7mg/kg，從較低劑量開始逐漸增加，1個療程總量7～10g。 | |
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| 1.本品為弱單胺氧化酶抑制劑，服藥期間不宜食用含酪胺成分的食物，如乳酪、香蕉等，不宜飲酒。同時應用擬交感神經(jīng)藥和抗抑郁藥(如丙咪嗪、阿米替林)時應注意。2.與吩噻嗪類有協(xié)同鎮(zhèn)靜作用，如與巴比妥類、麻醉藥、抗組胺藥和利血平等合用時應調(diào)整劑量，以免中樞抑制過度。 | |
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| PCZ是治療霍奇金病和非霍奇金淋巴瘤的有效藥物，含有PCZ的MOPP方案是目前治療霍奇金病最常用的方案。醫(yī)學.全在線m.quanxiangyun.cn但經(jīng)過長期的臨床觀察發(fā)現(xiàn)此藥有致癌性及致畸性，導致第二原發(fā)腫瘤增加。因此許多學者主張對兒童患者以其他藥物(如VP-16)代替之。 | |
