疾病名稱(英文) |
cystinosis
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拚音 |
GUANGANSUANZHENG
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別名 |
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西醫(yī)疾病分類代碼 |
遺傳性疾病,代謝及營(yíng)養(yǎng)疾病,
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中醫(yī)疾病分類代碼 |
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西醫(yī)病名定義 |
胱氨酸癥是一種罕見的家族性疾患,男女發(fā)病率相仿,可能為常染色體隱性遺傳。同型合子患者表現(xiàn)為胱氨酸結(jié)晶在許多組織的細(xì)胞內(nèi)沉積,而異型合子攜帶者則儀有細(xì)胞內(nèi)胱氨酸濃度中度升高,而無(wú)胱氫酸結(jié)晶沉積,也不發(fā)生疾病。
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中醫(yī)釋名 |
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西醫(yī)病因 |
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中醫(yī)病因 |
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季節(jié) |
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地區(qū) |
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人群 |
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強(qiáng)度與傳播 |
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發(fā)病率 |
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發(fā)病機(jī)理 |
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中醫(yī)病機(jī) |
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病理 |
本癥主要病理改變是胱氨酸結(jié)晶在肝、脾、骨髓、淋巴結(jié)、網(wǎng)狀內(nèi)皮細(xì)胞內(nèi)以及周圍血白細(xì)胞、腎臟、角膜、結(jié)合膜等多器官組織內(nèi)沉積。電鏡及蔗糖密度梯度離心研究表明胱氨酸結(jié)晶主要沉積在溶酶體內(nèi)。發(fā)病機(jī)制尚未闡明,有人認(rèn)為與胱氨酸還原酶活性降低有關(guān),亦有人提出與參與巰基氧化、還原的胱氨酸-谷胱甘肽轉(zhuǎn)氫酶有關(guān),但有些實(shí)驗(yàn)性材料不支持上述意見。近年認(rèn)為與胱氨酸或半胱氨酸的細(xì)胞或細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)異常有關(guān),確切機(jī)制有待進(jìn)一步研究。
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病理生理 |
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中醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn) |
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中醫(yī)診斷 |
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西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn) |
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西醫(yī)診斷依據(jù) |
成年型患者可因眼疾就醫(yī)而發(fā)現(xiàn)。對(duì)任何抗維生素D佝僂病、Fanconi綜合征或腎功能不全者,均應(yīng)考慮本病而作進(jìn)一步檢查,胱氨酸結(jié)晶因其有六角形特征而易于認(rèn)辨。對(duì)可疑患者,可在裂隙燈顯微鏡下檢查角膜,或取周圍血白細(xì)胞、骨髓、直腸粘膜的不染色標(biāo)本,或經(jīng)培養(yǎng)的皮膚成纖維細(xì)胞作胱氨酸含量測(cè)定,以協(xié)助確定診斷。
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發(fā)病 |
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病史 |
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癥狀 |
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體征 |
臨床上可分為三型:①嬰幼兒型:由于胱氨酸在腎沉積,引起腎小管功能不全,表現(xiàn)為抗維生素D佝僂病、慢性酸中毒、多尿、脫水、生長(zhǎng)發(fā)育障礙等,多在10歲以前發(fā)展至尿毒癥而死亡,故又稱腎病型。②成年型:胱氨酸主要在角膜沉積,表現(xiàn)為畏光、眼癢痛感、頭痛等。無(wú)蛋白尿、糖尿、氨基酸尿或低磷血癥發(fā)生,腎小球?yàn)V過(guò)率及靜脈腎盂造影均正常,這與胱氨酸尿癥顯著不同。本型預(yù)后較好,故又稱良性型。③青少年型:兼有眼和腎的病變,腎損害程度雖較嬰幼兒型為輕,但在20歲左右亦終因腎功能衰竭而死亡,故又稱中間型。
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體檢 |
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電診斷 |
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影像診斷 |
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實(shí)驗(yàn)室診斷 |
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血液 |
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尿 |
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糞便 |
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腦脊液 |
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其他診斷 |
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免疫學(xué) |
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組織學(xué)檢驗(yàn) |
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西醫(yī)鑒別診斷 |
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中醫(yī)類證鑒別 |
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療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn) |
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預(yù)后 |
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并發(fā)癥 |
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西醫(yī)治療 |
對(duì)腎病型胱氨酸癥的對(duì)癥治療與一般慢性腎功能衰竭的治療相同,包括足夠的入液量,糾正酸中毒及補(bǔ)充鈣劑和維生素D等,以改善患兒生長(zhǎng)發(fā)育。特殊治療包括應(yīng)用硫醇類藥物、低骯氨酸飲食和腎移植。硫醇類藥物如D—青霉胺、二巰基內(nèi)醇及二硫蘇糖醇(dithiothreitol,DTT)的療效尚未能肯定,飲食治療的效果亦有爭(zhēng)論。目前最有希望的治療是腎移植,并已有病例在術(shù)后得到改善,但作為排斥現(xiàn)象的一部分,含胱氨酸的細(xì)胞可從受者組織移人移植的腎臟,使胱氨酸結(jié)晶在移植的腎沉積,療效有待進(jìn)一步研究。
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中醫(yī)治療 |
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中藥 |
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針灸 |
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推拿按摩 |
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中西醫(yī)結(jié)合治療 |
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護(hù)理 |
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康復(fù) |
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預(yù)防 |
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歷史考證 |
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