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2017年執(zhí)業(yè)藥師《中藥化學》考試復習講義:第2章

2017年執(zhí)業(yè)中藥師中藥化學章節(jié)考點(3)

第二章 生物堿

  第三節(jié) 提取與分離

  一、總生物堿的提取

  (一)脂溶性生物堿的提取

  1.水或酸水提取法

  常用0.1%~1%的鹽酸或硫酸,采用浸漬法或滲漉法提取。

 、訇栯x子樹脂交換法

  ②萃取法

  2.醇類溶劑提取法

  提取方法可采用浸漬法、滲漉法、回流提取法和連續(xù)回流提取法。

  3.親脂性有機溶劑提取法

  用親脂性有機溶劑提取之前,必須將中藥用堿水(石灰乳、碳酸鈉溶液或稀氨水)濕潤,使生物堿游離,再用親脂性有機溶劑萃取。提取方法多采用浸漬法、回流提取法或連續(xù)回流提取法。

  二、生物堿的分離

  (一)初步分離

  將總生物堿按堿性強弱、酚性有無及是否水溶性,初步分離為5個部分。

  A型題:

  含下列生物堿的中藥酸水提取液,用氯仿萃取,可萃取出的生物堿是

  A.苦參

  B.氧化苦參堿

  C.秋水仙堿

  D.麻黃

  E.山莨菪

  『正確答案』C

  (二)生物堿單體的分離

  1.利用生物堿堿性的差異進行分離

  采用pH梯度萃取法分離。

  一種方法是將總堿溶于稀酸水中,逐步加堿液調(diào)節(jié)pH,使pH由低到高,每調(diào)節(jié)一次pH,用氯仿萃取數(shù)次,從而將堿性由弱到強的生物堿依次轉(zhuǎn)溶于氯仿而得以分離。

  另一種方法是將總生物堿溶于氯仿中,用pH由高到低的酸性緩沖液依次萃取,使生物堿按堿性由強至弱的順序自總堿中逐一轉(zhuǎn)溶至酸性緩沖液中;然后分別將各部分酸性緩沖液堿化,用氯傷萃取得到不同堿性的生物堿。

  2.利用生物堿及其鹽的溶解度差異進行分離

 、倏鄥A和氧化苦參堿

  苦參堿的極性小于氧化苦參堿,前后能溶于乙醚,而后者難溶于乙醚

  ②漢防己甲素和漢防己乙素

  兩者的基本結(jié)構(gòu)相似,僅一個取代基團的差異,后者為酚羥基,前者為甲氧基,故后者的極性大于前者。漢防己乙素難溶于苯,而漢防己甲素可溶于冷苯醫(yī)學全.在.線.提供. m.quanxiangyun.cn

 、麻黃堿和偽麻黃堿

  兩者為一對光學異構(gòu)體,前者的草酸鹽較后者的草酸鹽在水中的溶解度小。將麻黃堿和偽麻黃堿溶于適量水中,加入一定量草酸,麻黃堿生成草酸鹽即先從水溶液中析出。

  B型題:

  A.麻黃堿

  B.番林鱉堿

  C.奎寧

  D.奎尼丁

  E.金雞尼丁

  1.可利用其硫酸鹽在水中的溶解度小進行分離

  『正確答案』C

  2.可利用其鹽酸鹽在水中的溶解度小進行分離

  『正確答案』B

  3.可利用其酒石酸鹽在水中的溶解度小進行分離

  『正確答案』E

  4.可利用其氫碘酸鹽在水中的溶解度小進行分離

  『正確答案』D

  5.可利用其草酸鹽在水中的溶解度小進行分離

  『正確答案』A

  3.利用生物堿特殊官能團進行分離

  常見的有酚羥基、羧基、內(nèi)酯或內(nèi)酰胺結(jié)構(gòu)等官能團。可利用這些官能團進行分離。

  4.利用色譜法進行分離

  (1)吸附柱色譜:常用氧化鋁和硅膠作吸附劑,以親脂性有機溶劑為洗脫劑。

  (2)分配柱色譜:以硅膠為支持劑,酸性緩沖液為固定相。

  三、生物堿的色譜鑒別

  (一)薄層色譜

  1.吸附薄層色譜法

  (1)吸附劑:硅膠、氧化鋁

  (2)展開劑

  (3)顯色觀察

  多數(shù)生物堿的簿層色譜需用政良碘化鉍鉀試劑噴灑,顯示桔紅色斑點。

  (4)應用范圍

  硅膠和氧化鋁薄層色譜適用于分離和檢識脂性生物堿。

  2.分配薄層色譜法

  (1)支持劑:硅膠、纖維素。

  (2)固定相

  對于脂溶生物堿的分離,多以甲酰胺為固定相;水溶性生物堿或生物堿鹽則以水作固定相。

  (3)展開劑

  分離脂溶性生物堿,應以親脂性有機溶劑作展開劑。分離水溶性生物堿,則應以親水性的溶劑作展開劑,如BAW系統(tǒng)[正丁醇-乙酸-水(4:1:5),上層]。

  (4)應用范圍

  以甲酰胺為固定相的薄層色譜,適于分離弱極性或中等極性的生物堿,以水為固定相的薄層色譜,適于分離水溶性的生物堿。

  (二)紙色譜

  1.固定相:① 水;② 甲酰胺;③ 酸性緩沖液。

  2.展開劑:以水作固定相的紙色譜,宜用親水性溶劑系統(tǒng)作展開劑,如BAW[正丁醇-乙酸-水(4:1:5),上層];以甲酰胺和酸性緩沖液作固定相的紙色譜,多以親脂性有機溶劑系統(tǒng)作展開劑。

  3.顯色劑

  4.應用范圍:紙色譜法多用于水溶性生物堿、生物堿鹽和弱親脂性生物堿的分離檢識。

  (三)高效液相色譜

  (四)氣相色譜

  氣相色譜主要適用于揮發(fā)性化合物的分析,如麻黃生物堿、煙堿等。

  第四節(jié) 含生物堿的中藥實例

  一、苦參

  (一)化學結(jié)構(gòu)

  苦參所含生物堿主要是苦參堿和氧化苦參堿。屬于喹喏里西啶類衍生物。分子中均有2個氮原子,一個是叔胺氮,一個是酰胺氮。

  (二)理化性質(zhì)

  1.堿性

  苦參堿中所含生物均有兩個氮原子。叔胺氮(N-1),呈堿性;酰胺氮(N-16),幾乎不顯堿性,只相當于一元堿。

  2.溶解性

  苦參堿的溶解性能比較特殊,不同于一般的叔胺堿,它既可溶于水,又能溶于氯仿、乙醚、苯、二硫化碳親脂性溶劑。氧化苦參是苦參堿的氮-氧化物,具半極性配位鍵,其親水性比苦參堿更強,易溶于水,難溶于乙醚。

  (三)生物活性

  消腫利尿、抗腫瘤、抗病原體、抗心律失常、正性肌力、抗缺氧、擴張血管、降血脂、抗柯薩奇病毒、調(diào)節(jié)免疫等作用。

  二、麻黃

  (一)麻黃生物大及其化學結(jié)構(gòu)

  麻黃堿、偽麻黃堿,甲基麻黃堿、甲基偽麻黃堿和去甲基麻黃堿、去甲基偽麻黃堿。

  麻黃生物堿分于中的氮原于均在側(cè)鏈上。麻黃堿和偽麻黃堿屬仲胺衍生物,且互為立體異構(gòu)體,它們的結(jié)構(gòu)區(qū)別在于C-l的構(gòu)型不同。

  (二)麻黃生物堿的理化性質(zhì)

  1.性狀

  麻黃堿和偽麻黃堿的分子量較小,為無色結(jié)晶。兩者皆具有揮發(fā)性。

  2.堿性

  麻黃堿和偽麻黃堿為仲胺生物堿,堿性較強。偽麻黃堿的堿性稍強于麻黃堿。

  3.溶解性

  游離的麻黃堿可溶于水,但偽麻黃堿在水中的溶解度較麻黃堿小。麻黃堿和偽麻黃堿形成鹽以后的溶解性能不完全相同,如草酸麻黃堿難溶于水,而草酸偽麻黃堿易溶于水;鹽酸麻黃堿不溶于氯仿,而鹽酸偽麻黃堿可溶于氯仿。

  (三)麻黃生物堿的鑒別反應

  麻黃堿和偽麻黃堿不能與大數(shù)生物堿沉淀試劑發(fā)生反應。

  1.二硫化碳-硫酸銅反應 屬于仲胺的麻黃堿和偽麻黃堿產(chǎn)生棕色沉淀。

  2.銅絡鹽反應 麻黃堿和偽麻黃的水溶液加硫酸銅、氫氧化鈉,溶液呈藍紫色。

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