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| 通用名 | 普魯卡因腎上腺素注射液 |
| 曾用名 | |
| 英文名 | PROCAINE AND ADRENALINE INJECTION |
| 拼音名 | PULUKAYIN SHENSHANGXIANSU ZHUSHEYE |
| 藥品類別 | 局部麻醉藥 |
| 性狀 | 本品為無色或幾乎無色的澄明液體。（請注明不同濃度溶液的比重） |
| 藥理毒理 | 本品所含的主成分鹽酸普魯卡因為短效酯類麻醉藥，因對皮膚、粘膜穿透力弱，不適于表面麻醉。局部注射可穿透外周神經膜，阻滯神經傳導而產生麻醉作用，普魯卡因小劑量時有興奮交感神經的作用，使心率加快，血壓上升，心排血量無明顯影響，用量加大則明顯抑制心肌收縮力使每搏量減少。血中藥濃度增高，可抑制房室傳導和束支傳導。普魯卡因對周圍血管有明顯的直接擴張作用，容易被吸收進入血液，且麻醉持續(xù)時間短，為減少吸收延長藥效，減少毒副作用，加入少量的腎上腺素(1:200000-500000)時效可延長20%。 |
| 藥代動力學 | 普魯卡因進入體內吸收迅速，代謝速度很快。消除半衰期短。大部分迅速被血漿中假性膽堿酯酶水解，生成對氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇，前者80%以原形和結合型，后者僅有30%經腎臟排出，其余經肝酯酶水解，進一步降解后隨尿排出。 |
| 適應癥 | 局部麻醉藥。用于浸潤麻醉、阻滯麻醉和封閉療法等。 |
| 用法用量 | 局部注射，其用量以鹽酸普魯卡因計，按用途分別如下： 浸潤麻醉和封閉療法:注射范圍較大的一般用０．25%-0．5%溶液，注射范圍較小的用1%溶液， 每毫升藥液中一般加入腎上腎腺素量為0．002-0．004mg，總量不得超過0．5mg，鹽酸普魯卡 因的每次用量不得過1g。 阻滯麻醉：1%-2%溶液，每次用量不得過1g。 成人處方限量：一次量以鹽酸普魯卡因計不得超過1g。 |
| 不良反應 | 本品可有高敏反應和過敏反應，個別病人可出現(xiàn)高鐵血紅蛋白癥;一旦血藥濃度高或誤入血管可引起一系列中樞神經系統(tǒng)和心管系統(tǒng)中毒反應，如驚厥和心率減慢、血壓下降。 |
| 禁忌癥 | (1)對及本品過敏者、高血壓患者禁用。 (2)指、趾阻滯麻醉禁用。 |
| 注意事項 | (1)用前需做過敏試驗。 (2)本品如變色或有沉淀，不可使用。 (3)藥液不得注入血管內，給藥時應反復抽吸，不可有回血。 (4)注射器械不可用鹼性物質如肥皂、煤酚皂溶液等洗滌消毒，注射部位應避免接觸碘，以免引起藥液沉淀。 |
| 孕婦及哺乳期婦女用藥 | 尚不明確。 |
| 兒童用藥 | |
| 老年患者用藥 | |
| 藥物相互作用 | (1)本品可加強肌松藥的作用，使肌松作用時間延長，與肌松合用宜減少肌松藥的用量。 (2)本品可削弱磺胺類藥物的藥效，不宜同時應用磺胺類藥物。 (4)本品可增強洋地黃類藥物的作用，合用可導致其毒性反應， (5)新斯的明等抗膽堿酯酶藥物可干擾本品代謝，使本品毒性增強。 (6)本品可加深麻醉性鎮(zhèn)痛藥對呼吸的抑制及致低血壓的作用。 (7)本品忌與下列藥品配伍：碳酸氫鈉、巴比妥類、氨茶堿、硫酸鎂、肝素鈉、硝普鈉、甘露醇、甲基硫酸新斯的明、氫化考的松、地塞米松等。 |
| 藥物過量 | 本品過量或誤入血管均會產生中毒的癥狀，如頭昏、目眩、繼之寒戰(zhàn)、震顫、恐慌、多言、最后可致驚厥和昏迷，為了防止過量中毒，最大劑量不超過1g，宜用最低有效濃度。應嚴格控制單位時間內的用量，注藥時注意觀察病人，一旦出現(xiàn)精神癥狀、耳鳴、面部肌肉抽搐、意識消失等中毒癥狀，應立即停止注藥， |
| 貯藏 | 遮光，在涼暗處保存。 |
| 包裝 | (1)1ml:鹽酸普魯卡因5mg，腎上腺素0．002mg。(2)1ml：鹽酸普魯卡因20mg，腎上腺素0．05mg。(3)2ml：鹽酸普魯卡因40mg，腎上腺素0．05mg。 |
| 有效期 |
| 主要成分 | |||||||||
| 通用名 | 鹽酸普魯卡因 | ||||||||
| 化學名 | 鹽酸普魯卡因 | ||||||||
| 拼音名 | |||||||||
| 英文名 | PROCAINE HYDROCHLORIDE | ||||||||
| CAS No. | 51-05-8 | ||||||||
| 結構式 |  | ||||||||
| 分子式 | C13H20N2O2·HCl | ||||||||
| 分子量 | 272.77 | ||||||||
| 規(guī) 格 | |||||||||
| 相關說明書 |
| 普魯卡因腎上腺素注射液、鹽酸普魯卡因注射液、注射用鹽酸普魯卡因、復方樟柳堿注射液 |
