�。�3)胸腺的血液供應(yīng)及血胸腺屏障：幾條小動脈從胸腺四周穿越被膜進入小葉間隔，在皮質(zhì)與髓質(zhì)交界處形成微動脈，并發(fā)出許多毛細血管分布于皮質(zhì)。這些毛細血管又匯入皮髓質(zhì)交界處的毛細血管后微靜脈，其中有部分微靜脈是高內(nèi)皮的，它是胸腺內(nèi)淋巴細胞進出血流的主要通道。髓質(zhì)的毛細血管常為有孔型，匯入微靜脈后經(jīng)小葉間隔及被膜出胸腺。據(jù)統(tǒng)計，大鼠胸腺靜脈血液中的淋巴細胞數(shù)量約為動脈血的1.5倍。
實驗表明血液內(nèi)的大分子物質(zhì)不易進入胸腺皮質(zhì)內(nèi)，說明皮質(zhì)的毛細血管及其周圍結(jié)構(gòu)具有屏障作用，稱為血－胸腺屏障（blood-thymus barrier)（圖9－9)。血-胸腺屏障由下列數(shù)層構(gòu)成：①連續(xù)性毛細血管，其內(nèi)皮細胞間有完整的緊密連接；②內(nèi)皮基膜；③血管周隙，其中含有巨噬細胞；④上皮基膜；⑤一層連續(xù)的上皮細胞。
圖9－9 血-胸腺屏障結(jié)構(gòu)模式圖
近來發(fā)現(xiàn)胸腺被膜內(nèi)的毛細血管是有孔的，血內(nèi)含有的各種自身抗原分子易經(jīng)此滲出，進入靠近被膜的胸腺皮質(zhì)內(nèi)。這些微量的自身抗原與未成熟的普通胸腺細胞的相應(yīng)抗原受體結(jié)合后，可導致該細胞的滅活或淘汰，從而使胸腺產(chǎn)生的某些T細胞對自身抗原具有免疫耐受性或無應(yīng)答性。此外；髓質(zhì)血管的血管周隙較大，其中有多種細胞成分，如T細胞、B細胞、漿細胞、肥大細胞、嗜酸性粒細胞、成纖維細胞和脂肪細胞等；大的血管周隙內(nèi)還可含有毛細淋巴管，內(nèi)含較多的淋巴細胞，可能是胸腺輸出淋巴細胞的另一條通路。
2．胸腺的功能 胸腺是培育和選擇T細胞的重要器官。胸腺上皮細胞分泌的胸腺素（thymosin)和胸腺生成素（thymopoietin)均能促進胸腺細胞的分化，巨噬細胞和交錯突細胞也參與胸腺內(nèi)微環(huán)境的形成。胸腺培育出的各種處女型T細胞，經(jīng)血流輸送至周圍淋巴器官和淋巴組織。
胸腺有明顯的年齡性變化。幼兒期的胸腺較大，重約27g，此后緩慢地退化，皮質(zhì)漸變薄，胸腺細胞數(shù)量漸少，皮質(zhì)和髓質(zhì)的境界漸不明顯，胸腺小體增大，脂肪細胞漸增多。85歲以后的胸腺，皮質(zhì)已很少。此外，胸腺還是一個易受損害的器官，急性疾病、腫瘤、大劑量照射或大劑量固醇類藥物等均可導致胸腺的急劇退化，胸腺細胞大量死亡與空竭；但病愈或消除有害因子后，胸腺的結(jié)構(gòu)可漸恢復。若切除新生小鼠的胸腺，該動物即缺乏T細胞，不能排斥異體移植物；周圍淋巴器官及淋巴組織中無次級淋巴小結(jié)出現(xiàn)，機體產(chǎn)生抗體的能力也明顯下降。若在動物出生后數(shù)周再切除胸腺，此時因已有大量處女型T細胞遷至周圍淋巴器官和淋巴組織內(nèi)，已能行使一定的免疫功能，故短期內(nèi)看不出影響，但機體的免疫力仍會逐漸下降。若給切除胸腺的新生動物移植一片胸腺，則能明顯改善該去胸腺動物的免疫缺陷狀態(tài)。
胸腺內(nèi)有豐富的神經(jīng)末梢，它們終止于胸腺細胞之間或上皮細胞及巨噬細胞附近。胸腺細胞表面有多種神經(jīng)遞質(zhì)的受體，表明神經(jīng)對胸腺細胞的發(fā)育分化有調(diào)節(jié)作用。
�。ǘ�)骨髓
紅骨髓是造血器官，又是哺乳動物和人培育B細胞的中樞淋巴器官。骨髓的髓細胞中約有10％屬于淋巴細胞系，主要為B細胞系的細胞，細胞散在分布，不形成B細胞島。淋巴干細胞在骨髓的微環(huán)境中先形成大的前B細胞（pre-b cell)，約經(jīng)過4～8次分裂成為中等大小的前B細胞，胞質(zhì)內(nèi)已開始合成膜抗體分子。細胞再繼續(xù)分裂變小，成為幼B細胞（immature B cell)，細胞膜上已出現(xiàn)膜抗體SIgM。繼而再進一步分化成處女型B細胞（virgin B cell)，膜上有SIgM和SIgD分子。處女型B細胞經(jīng)血循環(huán)遷至周圍淋巴器官骨髓培育B細胞直至終身。骨髓產(chǎn)生的B細胞比胸腺產(chǎn)生的T細胞數(shù)量雖較少，但較為恒定，也不因年齡的增長而減少。
