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磷酸丙吡胺緩釋片

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 國家藥監(jiān)局公布第二批化學(xué)藥品說明書

【藥品名稱】
通用名:磷酸丙吡胺緩釋片
曾用名:
商品名:
英文名:Disopyramide Phosphate Sustaind-release Tablets
漢語拼音:Linsuɑn Binɡbi’ɑn Huɑnshipiɑn
本品主要成份為:磷酸丙吡胺。其化學(xué)名稱為:? -[-2-[雙-(1-甲基乙基)氨基]乙基]-?? -苯基-2-吡啶乙酰胺磷酸鹽。
結(jié)構(gòu)式:
分子式:C21H29N3O?H3PO4
分子量:437.47

【性狀】
本品為薄膜衣片,除去膜衣顯白色。

【藥理毒理】
本品屬Ⅰa類抗心律失常藥。其電生理及血流動力學(xué)類似奎尼丁,具有抑制快鈉離子內(nèi)流作用,延長動作電位及有效不應(yīng)期,減低心房和附加束的傳導(dǎo)速度,降低心肌傳導(dǎo)纖維的自律性,抑制心房及心室肌的興奮性,減低心肌收縮力。此外有較明顯的抗膽堿作用,故可能使竇房結(jié)頻率及房室交界區(qū)傳導(dǎo)速度加快,但原有病態(tài)竇房結(jié)綜合征或房室傳導(dǎo)障礙者病情仍可加重。

【藥代動力學(xué)】
口服后本品與常釋片生物利用度相似,吸收良好,可達90%。廣泛分布于全身,表觀分布容積(Vd)為3.0~5.7L/kg。蛋白結(jié)合率依血藥濃度而異,約為35%~95%。半衰期(t1/2)約(11.7±4.7)小時,腎肌酐清除率低于每分鐘40ml時為10~18小時。一次口服300mg后30分鐘至3小時可達治療作用,(4.9±1.4)小時血藥濃度達峰值。血藥峰值按體重口服300mg時為(3.2±0.6?g/ml)。治療血藥濃度為3~7?g/m1?诜笱帩舛惹平穩(wěn),一次給藥可維持藥效12小時。在肝內(nèi)代謝脫去異丙基,其血漿濃度為原藥的1/10。主要經(jīng)腎排泄,總排除達65%~96%,47%~67%為原形,11%~37%為代謝物?诜80%在12~14小時內(nèi)排出。尿液pH值不影響清除,糞便中排出8%~45%。中毒血藥濃度在人體尚未確定,一般認(rèn)為超過10μg/m1就易出現(xiàn)不良反應(yīng)。

【適應(yīng)癥】
本品曾用于治療各種心律失常,但由于其促心律失常作用明顯,現(xiàn)僅推薦用于其他藥物無效的危及生命的室性心律失常。執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試

【用法用量】
口服成人常用量:緩釋片,一次2片(0.2g),一日2次。

【不良反應(yīng)】
(1)心血管 過量可致呼吸暫停、神志喪失、心臟停搏、傳導(dǎo)阻滯及室性心律失常,心電圖出現(xiàn)P-R間期延長、QRS波增寬及Q-T延長,扭轉(zhuǎn)型室速及室顫。
負(fù)性肌力作用是本品最重要的不良反應(yīng),可使50%患者心力衰竭復(fù)發(fā)或加重,無心力衰竭史者發(fā)生心力衰竭的機會少于5%。尚可致低血壓,甚至休克。
(2)抗膽堿作用 是本品最常見的不良反應(yīng),有口干、尿潴留、尿頻、尿急、便秘、視力模糊、青光眼加重等。
(3)胃腸 惡心、嘔吐、厭食、腹瀉
(4)肝臟 膽汁郁積或肝功能不正常。
(5)血液 粒細(xì)胞減少。
(6)神經(jīng)系統(tǒng) 失眠、精神抑郁或失常。
(7)其他 低血糖,陽萎,水鈉潴留,靜注時血壓升高,過敏性皮疹、皮炎,潮紅及紫癲也偶有發(fā)生。

【禁忌】
下列情況應(yīng)禁用:
1.Ⅱ或Ⅲ度房室傳導(dǎo)阻滯及雙束支傳導(dǎo)阻滯(除非已有起搏器);
2.病態(tài)竇房結(jié)綜合征;
3.心源性休克;
4.青光眼;
5.尿潴留,前列腺肥大為最常見發(fā)病原因;
6.重癥肌無力。

【注意事項】
1.首次服300mg后0.5~3小時可達治療作用,但不良反應(yīng)也相應(yīng)增加;
2.心肌病或可能產(chǎn)生心功能不全者不宜用負(fù)荷量,并應(yīng)嚴(yán)密監(jiān)測血壓及心功能情況。
3.劑量應(yīng)根據(jù)療效及耐受性個體化給藥,并逐漸增量;肝、腎功能不全者及體重輕者應(yīng)適當(dāng)減量。
4.服用硫酸奎尼丁或鹽酸普魯卡因胺者如需換用本品,應(yīng)先停服硫酸奎尼丁6~12小時或鹽酸普魯卡因胺3~6小時。
5.血液透析可清除本品,故透析后可能需加一劑藥。
6.腎功能受損者應(yīng)依據(jù)腎功能適當(dāng)減量。
7.對診斷的干擾。血糖降低(原因不明);心電圖QRS波增寬,P-R及Q-T間期延長。
8.下列情況應(yīng)慎用:
(1)對本品過敏者;(2)Ⅰ度房室或室內(nèi)阻滯;(3)腎功能衰竭;(4)未經(jīng)治療控制的充血性心力衰竭或有心力衰竭史;(5)廣泛心肌損害,如心肌病等;(6)低血壓;(7)肝功能受損者;(8)低鉀血癥。
9.用藥期間應(yīng)注意隨訪檢查:
(1)血壓;
(2)心電圖:QRS增寬超過25%時應(yīng)停藥;
(3)心功能監(jiān)測;
(4)肝、腎功能;
(5)眼壓;
(6)血清鉀(治療前及治療中定期測定)。醫(yī)學(xué)全在線

【孕婦及哺乳期婦女用藥】
本品可通過胎盤,動物研究未證實有致畸,僅有很輕度的生育力受損。孕婦用藥的臨床經(jīng)驗也有限,已報道可引起孕婦子宮收縮。研究證明嚙齒類動物乳汁中藥物濃度較血漿濃度高1~3倍。

【兒童用藥】
小兒常用量:尚未確定。需根據(jù)血藥濃度逐漸增量。口服劑量,1歲以下一般每日按體重10~30mg/kg;
1~4歲每日10~20mg/kg;
4~12歲每日10~15mg/kg;
12~18歲每日6~15mg/kg。分3~4次口服。上述劑量僅供參考。

【老年患者用藥】
老年人及腎功能受損者應(yīng)依據(jù)腎功能適當(dāng)減量。

【藥物相互作用】
1.與其他抗心律失常藥合用時,可進一步延長傳導(dǎo)時間,抑制心功能。
2.中至大量乙醇與本品合用由于協(xié)同作用,低血糖及低血壓發(fā)生機會增多。
3.與華法林合用時,后者抗凝作用可更明顯。
4.與藥酶誘導(dǎo)劑如苯巴比妥、苯妥英鈉及利福平同用,可誘導(dǎo)本品的代謝,在某些患者中本品可誘導(dǎo)自身的代謝。

【藥物過量】
口服丙吡胺過量可引起呼吸暫停、意識喪失、心律失常和自主呼吸消失。嚴(yán)重者可致死。血清丙吡胺達中毒水平時,可發(fā)生心電圖QRS波和Q-T間期增寬,充血性心力衰竭惡化,低血壓,不同種類和程度的傳導(dǎo)異常,心動過緩,最終導(dǎo)致心臟驟停。
發(fā)生心臟停搏或傳導(dǎo)阻滯時可靜滴異丙腎上腺素或用心室起搏;
心臟呈現(xiàn)異常激動時,治療目的是減輕或終止心動過速并防止發(fā)展成室顫,不宜用奎尼丁、普魯卡因胺及胺碘酮等使Q-T間期延長的藥物,可用利多卡因苯妥英鈉;對Q-T間期延長伴扭轉(zhuǎn)性室性心動過速,可用異丙腎上腺素,補鉀補鎂,臨時起搏,如仍不能終止,應(yīng)采用電除顫;
低血壓時可靜滴異丙腎上腺素,應(yīng)同時注意糾正電解質(zhì)紊亂、酸中毒等;
其他治療措施與一般藥物中毒及過敏反應(yīng)處理原則大致相似,首先應(yīng)停藥,對過量者必要時洗胃、服大量高滲液減少吸收。血液透析也可能有益。

【規(guī)格】
0.1g。

【貯藏】
遮光、密閉保存。醫(yī).學(xué)全在線m.quanxiangyun.cn

【包裝】

【有效期】

【批準(zhǔn)文號】

【生產(chǎn)企業(yè)】
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