風濕性疾病是泛指影響骨、關(guān)節(jié)及周圍軟組織，如肌腱、滑囊、筋膜等一組疾病，病因多樣，如感染性、免疫性、代謝性、內(nèi)分泌性、退化性、地理環(huán)境性、遺傳性等。
風濕性疾病以疼痛（關(guān)節(jié)、肌肉、軟組織、神經(jīng)等疾病)為主要癥狀，各種原因所致的關(guān)節(jié)炎占重要組成部分，但風濕性疾病只限于關(guān)節(jié)炎。以往所指的“結(jié)締組織病”或“膠原病”是風濕性疾病的一部分，它們和“風濕性疾病”不可完全等同。
風濕性疾病的病理改變具多樣性，涉及全身的間質(zhì)組織，結(jié)締組織是風濕性疾病中最重要的病變場所，無論致密結(jié)締組織如軟骨和肌腱，還是疏松結(jié)締組織，均可有廣泛的不同程度的損害。疏松結(jié)締組織損害的特點是：粘液樣水腫、類纖維蛋白變性，肉芽腫形成，炎癥細胞浸潤，晚期呈透明性或硬化等變化，血管炎廣泛存在，尤以動脈系統(tǒng)中的小動脈炎為主，表現(xiàn)為血管內(nèi)皮細胞和外皮細胞增生或全層炎癥。
免疫損傷在風濕性疾病中的發(fā)病中占有重要位置，許多風濕性疾病，至少部分是因為免疫異常所致的組織損傷。免疫損傷可分四個基本類型：過敏性Ⅰ型反應，可以是局部或全身型；抗體-介導Ⅱ型反應，其特點是抗體可與本來的細胞表面抗原或吸收附于細胞表面的抗原相結(jié)合，免疫復合物Ⅲ型反應,特點是免疫復合物在細胞或組織表面局部沉著；細胞一介導Ⅳ型反應，是致敏的T細胞與特異性抗原直接接觸的結(jié)果，反應過程不需要抗體及補體，這些類型不相互排斥，在某些病人可同時存在。
免疫遺傳學的進展和HLA抗原與相關(guān)疾病的研究增加了對風濕性疾病的發(fā)病機理認識。與MHC基因相關(guān)的很多風濕性疾病是自身免疫性的，HLA－B27編碼的基因與強直性脊柱炎有密切的相關(guān)。
【風濕性疾病的分類】
風濕性疾病較為全面的分類如下；
一、彌漫性結(jié)締組織病
（一)類風濕關(guān)節(jié)炎；（二)少年類風濕關(guān)節(jié)炎①系統(tǒng)性發(fā)病（Still病)，②多關(guān)節(jié)發(fā)病，③少關(guān)節(jié)發(fā)病。（三)系統(tǒng)性紅斑狼瘡。（四)系統(tǒng)性硬化癥（進行性系統(tǒng)性硬化癥，硬皮病)（五)多發(fā)性肌炎與皮肌炎（六)壞死性血管及其他血管炎，①結(jié)節(jié)性多動脈炎（包括乙型病毒性肝炎并發(fā)的動脈炎及變應性肉芽腫即Churg-Strauss血管炎)，②變態(tài)反應性血管炎（包括Henoch-Schonlein 紫癜)，③低補體血癥血管炎，④Wegner肉芽腫，⑤巨細胞動脈炎（顳動脈炎，Takayasn動脈炎)，⑥粘膜皮膚淋巴結(jié)癥候群（Kawasaki病)，⑦白塞病，⑧冷球蛋白血癥，⑨少年型皮肌炎。（七)干燥綜合征（八www.med126.com)重疊綜合征（包括未分化及混合性結(jié)締組織病)。（九)其他 包括①風濕性多肌痛，②脂膜炎(Weber Christiun病)，③結(jié)節(jié)紅斑，④復發(fā)性軟骨炎，⑤嗜酸細胞血癥彌漫性筋膜炎，⑥成人起病Still病。
二、并發(fā)脊柱炎的關(guān)節(jié)炎
（一)強直性脊柱炎。
（二)Reiter綜合征。
（三)銀屑病關(guān)節(jié)炎。
（四)炎性腸病關(guān)節(jié)炎。
三、退行性關(guān)節(jié)�。ü顷P(guān)節(jié)炎、骨關(guān)節(jié)病)
（一)原發(fā)性（包括侵蝕性骨關(guān)節(jié)炎)。
（二)繼發(fā)性。
四、感染引起的關(guān)節(jié)炎，腱鞘炎及滑囊炎
（一)直接引起�、偶毦�，包括①革蘭染色陽性球菌如葡萄球菌，②革蘭染色陰性球菌如淋菌等，③革蘭染色陰性桿菌，④抗酸桿菌，⑤螺旋體包括Lyme病，⑥其他如麻風菌；⑵支原體性，⑶病毒性包括病毒性肝炎，⑷真菌性，⑸寄生蟲性，⑹原因不明或疑為感染性如Whipple病。
（二)間接引起 （反應性)⑴細菌性，包括①急性風濕熱，②腸道短路，③痢疾后-志賀菌，④耶爾贊菌（yersinia)及其他菌；⑵病毒性（乙型肝炎)
五、伴風濕性疾病表現(xiàn)的代謝病及內(nèi)分泌病
（一)晶體所致�、倌蛩徕c（痛風)，②焦磷酸鹽雙水化合物（假性痛風、軟骨鈣化病)，③磷灰石及其他鹼性磷酸鈣，④草酸鹽。
（二)生物化學異�！� ①淀粉樣變，②維生素C缺乏（壞血病)，③特異性酶缺乏癥（包括Fabry病、Farber病等)，④高脂血癥（Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ型等)，⑤粘多糖病，⑥血紅蛋白異常�。⊿S病等)、⑦真性結(jié)締組織�。‥hler-Danlas病，Marfan病、成骨不全、彈性假黃瘤等)，⑧血色素沉著癥，⑨肝豆狀核變性（Wilson病)，⑩褐黃病，⑾Gaucher病及其他。
（三)內(nèi)分泌病�、�糖尿病，②肢端肥大癥，③甲狀旁腺機能亢進、④甲狀腺�。谞钕俟δ芸哼M、功能低減、甲狀腺炎)，⑤其他。
（四)免疫缺陷病�、僭l(fā)性免疫缺陷，②獲得性免疫缺陷綜合征（艾滋病AIDS)。
（五)其他遺傳性疾病�、傧忍煨远嚓P(guān)節(jié)彎曲，②過動綜合征，③進行性骨化性肌炎。
六、腫瘤
（一)原發(fā)性�。ㄈ缁ち�、滑膜肉瘤等)。
（二)轉(zhuǎn)移性。
（三)多發(fā)性骨髓瘤。
（四)白血病及淋巴瘤。
（五)絨毛結(jié)節(jié)性滑膜炎。
（六)骨軟骨瘤。
（七)其他。
七、神經(jīng)性疾病
（二)壓迫性神經(jīng)疾患�、�腕管綜合征，②神經(jīng)根病，，③脊椎狹窄。
（三)交感神經(jīng)反射性萎縮。
（四)其他。
八、有關(guān)節(jié)表現(xiàn)的骨、骨膜及軟骨疾病
（一)骨質(zhì)稀疏�、僦苌硇�，②局限性（部位性、一過性)。
（二)骨軟化。
（三)肥大性骨關(guān)節(jié)病。
（四)彌漫性原發(fā)性骨肥厚（包括強直性椎體肥厚－Forestier病)。
（五)骨炎 ①周身性（變形性骨炎－Paget病)，②局限性（髂骨致密性骨炎，恥骨炎)。
（六)骨壞死。
（七)骨軟骨炎（分離性骨軟骨炎)。
（八)骨及關(guān)節(jié)發(fā)育不良。
（九)骨骺滑脫。
（十)肋軟骨炎（包括Tietze綜合征)。
（十一)骨質(zhì)溶解及軟骨溶解。
（十二)骨髓炎。
九、非關(guān)節(jié)性風濕病
（一)肌筋膜痛綜合征�、僦苌硇裕ɡw維織炎、纖維肌痛)，②局限性。
（二)腰痛及椎間盤病。
（三)腱炎 （腱鞘炎)和（或)滑囊炎①肩峰下、三角肌下滑囊炎，②二頭肌腱炎，③腱鞘炎，④鷹嘴滑囊炎，⑤內(nèi)外上髁炎，⑥D(zhuǎn)eQuervain腱鞘炎，⑦粘附性肩囊炎，⑧扳機指，⑨其他。
（四)腱鞘囊腫。
（五)筋膜炎。
（六)慢性韌帶及肌勞損。
（七)血管舒縮障礙 ①紅斑性肌痛病，②雷諾病或現(xiàn)象。
（八)其他痛癥候群（包括氣候過敏、精神性風濕癥)。
十、其他疾病
（一)常并發(fā)關(guān)節(jié)炎的疾
■［此處缺少一些內(nèi)容］■
【臨床表現(xiàn)】
■［此處缺少一些內(nèi)容］■
二、皮膚表現(xiàn) 多數(shù)患者有皮膚改變，系特異性或非特異性。表現(xiàn)多樣，蕁麻疹、環(huán)形紅斑、丘疹性紅斑、多形紅斑、結(jié)節(jié)性紅斑、面部紅斑等。皮膚病變的病理基礎(chǔ)是血管炎，其中最主要的是白細胞破碎性血管炎，受累血管大小，反應強度，持續(xù)時間，累及范圍和病理變化均依不同皮膚損害而異。
三、眼部表現(xiàn) 眼部癥狀可先于全身癥狀數(shù)月或數(shù)年出現(xiàn)。有的則成為病程中的突出表現(xiàn)，病變可累及角膜、視網(wǎng)膜、色素層、癥狀有眼部干燥、眼內(nèi)壓增高、白內(nèi)障、眶肌炎、眼肌麻痹、視力減退甚至失明。
四、肺部表現(xiàn) 呼吸困難是常見主訴，原因有肺炎、嗜酸細胞肺部浸潤、肺出血、局灶性肉芽腫形成、纖維化性肺泡炎、間質(zhì)性肺炎和胸腔積液。
五、消化系統(tǒng)表現(xiàn) 由于基本病理改變是廣泛的小血管炎，消化系統(tǒng)受累范圍亦廣泛，如胃腸道出血，穿孔或腸梗阻，可危及生命，肝臟受累多見，且可能是本病的突出表現(xiàn)，表現(xiàn)有肝大、黃疸、肝區(qū)痛、惡心、嘔吐、以慢性活動性肝炎形式出現(xiàn)。
六、心血管系統(tǒng)表現(xiàn) 心肌、心內(nèi)膜、心包、傳導系統(tǒng)、動靜脈均可受累。臨床表現(xiàn)心臟擴大、心率加快、心瓣膜區(qū)收縮期雜音、心包摩擦音、血壓高及各種心律失常，嚴重者有心力衰竭。
七、腎臟表現(xiàn) 腎病變相當普遍，有腎間質(zhì)炎癥、纖維化、膜性腎病、腎小球基底膜增厚、淀粉樣變等。出現(xiàn)浮腫、多尿或少尿、蛋白尿、高血壓和急慢性腎功衰竭。
八、其他 可有溶血性貧血、血小板減少、口腔潰瘍、腮腺腫大、中耳炎、色素沉著癥等。
【實驗室檢查】
一、血象 常有輕、中度貧血、合并溶血時，貧血加重。部分患者有白細胞和／或血小板減少，或全血細胞減少。
二、免疫學檢查 是風濕性疾病的重要檢查，多種自身抗體可呈陽性反應，抗核抗體（ANA)泛指一類具有抗各種核成分的抗體，由于核抗原不同，分成不同種ANA，如抗核蛋白抗體（抗DNP抗體)；抗DNA抗體；包括兩大類，即抗單鏈DNA（變性DNA)的抗體（抗ss-DNA抗體)和抗雙鏈DNA（天然DNA)抗體（抗ds-DNA抗體)；抗可提取的核抗原抗體（抗ENA抗體)中又有抗核糖蛋白抗體（抗RNP抗體)和抗Sm抗體；抗RNA抗體；抗胞漿抗體和抗核抗原抗體。
不同的風濕性疾病時各種抗體的檢出率不同。（表8－1－1)。
表8－1－1 抗核抗體譜及其在風濕性疾病中的陽性率
| 系統(tǒng)性紅斑狼瘡 | 藥物性狼瘡 | 混合性結(jié)締組織病 | 類風濕關(guān)節(jié)炎 | 進行性系統(tǒng)硬化病 | 多發(fā)性肌炎 | 干燥綜合征 | |
| 抗核抗體 | >95% | >95% | 99% | 20-50% | 30% | 20-30% | 20-60% |
| 抗雙鏈DNA抗體 | 50-80% | 少見 | 少見 | 3-5% | 少見 | 少見 | 0-29% |
| 抗DNP抗體 | 70% | - | 8% | 少見 | 少見 | 少見 | 5-30% |
| 抗組蛋白抗體 | 25-60% | 90% | - | 20% | 0-27% | 0-10% | 0-30% |
| 抗Sm抗體 | 25-40% | 少見 | 僅見 | - | 少見 | 少見 | www.med126.com少見 |
| 抗RNP抗體 | 26-45% | - | 100% | 10% | 10-22% | 0-20% | 0-14% |
| 抗SS－A（Ro)抗體 | 30-40% | - | 少見 | 5-20% | 0-10% | 少見 | 60-75% |
| 抗SS－A（La)抗體 | 0-15% | - | 0-20% | 0-5% | 0-5% | 少見 | 50-60% |
| 抗Scl-70抗體 | - | - | - | - | 30-60% | - | - |
| 抗著絲點抗體 | - | - | - | - | 40-90%(局限型者) | - | - |
| 抗PM－1抗體 | - | - | - | - | - | 30-50% | - |
| 抗JO－1抗體 | - | - | - | - | - | 20-50% | - |
| 抗核仁抗體 | 6% | - | - | 15% | 39% | - | 9% |
類風濕因子（rheumamtoid factor RF)是一種巨球蛋白的自身抗體，可與變性或凝集的lgG分子的Fc片段抗原決定簇起反應。RF主要為lgM型抗體，也有l(wèi)gG型及l(fā)gA型。在風濕性疾病中類風濕性關(guān)節(jié)炎RF檢出率最高，約70－90%,系統(tǒng)性紅斑狼瘡，硬化癥混合結(jié)締組織病、干燥綜合征也可陽性。其他如病毒感染、寄生蟲感染、慢性炎癥、腫瘤放療化療后等均有陽性發(fā)現(xiàn)。．
三、其他 血沉常增快，C反應蛋白陽性，低補體血癥，高尿酸血病，免疫復合物陽性。血中免疫球蛋白增高或降低。依累及的臟器損傷程度，有尿液、腎功能、心功能等改變。在風濕性疾病中關(guān)節(jié)X片有特征性或非特征性改變，須結(jié)合臨床資料和實驗室檢查綜合考慮。
治療
風濕性疾病治療目的是改善癥狀和改變病情，阻抑進展。
改善癥狀的藥物應用最廣泛的是非甾體類藥物，如消炎痛、布洛芬、萘普生、芬必得等，服藥后短時間內(nèi)取得抗炎、消腫、解熱、止痛之效。腎上腺皮質(zhì)激素應早期應用，特別在合并心、腦、肺、腎等重要臟器病變時，能迅速緩解病情，激素在病情緩解后應逐漸減量，減量過快會引起病情重新加重。
改善病情的藥有青霉胺、金制劑、雷公藤和免疫抑制劑，據(jù)不同病種，不同個體，不同病情適當選擇，即強調(diào)治療的個體化。
