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原發(fā)性硬化性膽管炎

  
疾病名稱(英文) primary sclerosing cholangitis
拚音 YUANFAXINGYINGHUAXINGDANGUANYAN
別名 狹窄性膽管炎,
西醫(yī)疾病分類代碼 消化系統(tǒng)疾病
中醫(yī)疾病分類代碼
西醫(yī)病名定義 原發(fā)性硬化性膽管炎又稱狹窄性膽管炎,是一種原因不明的,以肝內(nèi)外膽管慢性纖維性狹窄和閉塞為特征的膽道疾病。臨床上較少見,表現(xiàn)為梗阻性黃疸。一般無膽石癥膽管手術(shù)史。不少病人同時(shí)有潰瘍性結(jié)腸炎。少數(shù)人還伴有纖維性甲狀腺炎及后腹膜纖維化等疾病。
中醫(yī)釋名
西醫(yī)病因 目前認(rèn)為細(xì)菌和病毒感染、免疫功能異常,以及含有某些先天性遺傳因子是本病的可能致病因素。
中醫(yī)病因
季節(jié)
地區(qū)
人群 多數(shù)發(fā)生在3O—50歲。男性多于女性。
強(qiáng)度與傳播
發(fā)病率
發(fā)病機(jī)理
中醫(yī)病機(jī)
病理 80%病人的病變可累及包括膽囊在內(nèi)的整個(gè)膽道系統(tǒng)。20%的病變僅局限于肝外膽道系統(tǒng)。一般以肝管匯合部受累最嚴(yán)重,受累的肝外膽管的外徑變化不明顯,但膽管管壁極度纖維化,以致管壁增厚和管腔明顯狹窄縮小,膽管內(nèi)徑最細(xì)可小于2mm。肝內(nèi)膽管可發(fā)生類似變化,后期可并發(fā)膽汁性肝硬化門靜脈高壓癥;但膽管內(nèi)膽汁大多仍澄清。
病理生理
中醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)
中醫(yī)診斷
西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)
西醫(yī)診斷依據(jù) 一般在手術(shù)探查時(shí)才能明確診斷。術(shù)中見膽管呈硬索狀改變,管壁增厚,管腔縮小。術(shù)中膽管造影顯示膽管呈彌漫性不規(guī)則狹窄。手術(shù)中膽管壁活檢無癌腫存在,結(jié)合病史有進(jìn)行性梗阻性黃疸,無膽石和膽管手術(shù)史,即可診斷為原發(fā)性硬化性膽管炎。
發(fā)病
病史
癥狀
體征 主要表現(xiàn)為梗阻性黃疸。黃疸呈進(jìn)行性的緩慢過程。一般無腹痛,而僅有上腹不適和脹痛。有明顯的皮膚瘙癢、食欲減退、惡心和乏力等。少數(shù)人可有畏寒和發(fā)熱。
體檢
電診斷
影像診斷
實(shí)驗(yàn)室診斷
血液 血白細(xì)胞計(jì)數(shù)有淋巴細(xì)胞和嗜酸粒細(xì)胞增多。血清膽紅素、堿性磷酸酶和γ谷氨酰轉(zhuǎn)移酶值均有升高。IgM也高于正常。部分病人的核抗體和平滑肌抗體呈陽性,線粒體抗體呈陰性。肝和尿含銅量增高。
尿
糞便
腦脊液
其他診斷
免疫學(xué)
組織學(xué)檢驗(yàn)
西醫(yī)鑒別診斷 膽管癌與原發(fā)性硬化性膽管炎的鑒別很困難,即使活檢無癌腫,有時(shí)也難以完全除外膽管癌。近年應(yīng)用經(jīng)皮肝穿膽道造影(PTC)和內(nèi)鏡逆行胰膽管造影(ERCP)檢查可有助于在術(shù)前作出診斷。ERCP能顯示出肝內(nèi)外膽管呈彌漫性、串珠樣帶狀狹窄改變。
中醫(yī)類證鑒別
療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)
預(yù)后 原發(fā)性硬化性膽管炎的預(yù)后較差。多數(shù)病人最終繼發(fā)膽汁性肝硬化、門靜脈高壓癥,死于嘔血或肝功能衰竭。確立診斷后多數(shù)病人僅能緩解生存5—10年,平均6—7年,合并潰瘍性結(jié)腸炎者,預(yù)后更差。
并發(fā)癥
西醫(yī)治療 尚無特效的治療方法。外科治療的作用是引流膽汁,使膽管減壓,以減輕肝臟損害。切開狹窄的膽管,予以擴(kuò)張后放入F7導(dǎo)尿管或塑料管作支撐引流。引流管自膽管引出,亦可自肝門引出。引流管最好放置一年或更長(zhǎng)。有人提出在狹窄的膽管上作膽腸內(nèi)引流術(shù),但多因技術(shù)困難和減壓效果不理想,而很少采用。近年有人經(jīng)ERCP途徑插管至膽管狹窄處作氣囊擴(kuò)張術(shù),但成功率不高。藥物治療主要是長(zhǎng)期服用類固醇激素,可緩解癥狀,但一般不能影響本病的自然病程。在早期應(yīng)用效果較好,后期應(yīng)用效果不顯。廣譜抗生素能控制膽管急性炎癥的發(fā)作,可與腎上腺皮質(zhì)激素聯(lián)合應(yīng)用。也有用其他免疫抑制劑如硫唑嘌呤等來治療的,但效果不肯定。
中醫(yī)治療
中藥
針灸
推拿按摩
中西醫(yī)結(jié)合治療
護(hù)理
康復(fù)
預(yù)防
歷史考證
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