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| 一級分類：婦產科用藥 二級分類：雄激素類及抗雄激素類藥 三級分類： | |
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| 安迪歐、安雄、睪酮十一酸酯、十一酸睪素、十一酸睪丸素、十一烷酸睪酮、十一烷酸睪丸素、十一烷酸睪丸酮、十一烷酮、Andriol、Restandol、Undestor | |
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| 1.注射劑：250mg(2ml)；2.膠囊：40mg。 | |
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| 本藥為天然雄激素睪酮的十一酸酯，為治療睪酮缺乏的雄激素藥�？赏ㄟ^分解產物睪酮作用于激素敏感器官和組織的雄激素受體，發(fā)揮促進男性性器官和第二性征發(fā)育及維持性欲的作用。本藥對正常造血細胞有興奮作用，可增強紅細胞生成素的產生及作用，對紅細胞干細胞也有直接刺激作用。 | |
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| 本藥口服后以乳糜微粒形式在小腸淋巴管被吸收，經胸導管進入體循環(huán)，酯鍵裂解后釋出睪酮。這一吸收形式避免了肝臟的首過效應和肝毒性�？诜笱宓倪_峰時間有明顯的個體差異，平均約4h，連續(xù)服用后，血清睪酮水平逐漸升高，在2～3周后達到穩(wěn)態(tài)；單劑肌內注射后血清睪酮達峰時間約在第7天，21天后恢復到肌內注射前水平。本品為親脂性藥物，口服后與類脂質一起經淋巴系統(tǒng)吸收，個體差異大，tmax為1～8h，平均為4h。經尿排泄，服藥后1周內尿中總量為45%～48%，24h內所吸收劑量有40%出現(xiàn)于尿中。 | |
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| 1.雄激素依賴性腫瘤患者。2.已確診或懷疑為前列腺癌者。3.孕婦及哺乳婦女。4.肝功能不全患者。 | |
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| 1.慎用：(1)高齡男性患者，因使用本藥易導致前列腺增生甚至前列腺癌；(2)有水鈉潴留傾向的心臟病、腎臟病患者；(3)青春期男孩，因使用本藥可引起骨骺早閉及性早熟；(4)癲癇患者；(5)三叉神經痛患者。2.本藥可使高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)水平降低，低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)水平升高。2.肌內注射的時間間隔應根據(jù)臨床監(jiān)測血睪酮的水平來確定。若用于中老年男性PADAM治療，應定期監(jiān)測血清PSA和進行前列腺指檢。 | |
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| 1.女性男性化、水鈉潴留、紅細胞增多、皮疹、哮喘、神經血管性水腫、肝功能異常、欣快感、情緒不穩(wěn)定、暴力傾向等。一般無白細胞下降、胃腸反應等不良反應。2.陰莖異常勃起和其他性刺激癥狀。3.肌內注射不夠深時，易致注射部位出現(xiàn)硬結。醫(yī)學全在.線m.quanxiangyun.cn | |
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| 起始劑量為每天120～160mg，分早、晚飯后服用，連續(xù)2～3周，然后每天40～100mg維持。一般男性功能障礙與不育癥：每天肌內注射1次，每次250mg，療程4個月。再生障礙性貧血每天注射1次，首次1g，以后每次0.5g，每天肌內注射1次。 | |
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| 1.據(jù)報道本藥能增強許多藥物的活性，但同時也增強其毒性。受影響的藥物包括環(huán)孢素、抗糖尿病藥、甲狀腺素和抗凝劑(如華法林)。2.也有報道本藥有拮抗神經肌肉阻滯劑的作用。 | |
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| 本品為天然雄激素睪酮的十一酸酯，為治療睪酮缺乏的雄激素藥。口服吸收后，以乳糜微粒形式在小腸淋巴管被吸收，經胸導管進入體循環(huán)，在體內轉化為睪酮發(fā)揮雄激素作用，補充內源性雄激素缺乏。適用于男性性功能低下的替代療法，如睪丸切除術后、無睪癥、垂體功能低下、內分泌性陽痿等。也用于中老年男性性欲減退。本品因經淋巴系統(tǒng)吸收，從而避開肝臟滅活，使治療量的活性睪酮到達外周循環(huán)，故血漿睪酮水平恒定，雄性效應完整，不影響肝功能，無抑制垂體作用。作用同睪酮�？诜蘸�，在體內轉化為睪酮發(fā)揮雄激素作用，補充內源性雄激素缺乏。適用于男性性功能低下的替代療法，如睪丸切除術后、無睪癥等，也用于中老年男性性欲減退、腦力及體力減弱，雄激素缺乏所致的骨質疏松癥或某些男性不育癥。醫(yī)學.全在線m.quanxiangyun.cn也用于再障性貧血。 | |
